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臺灣男孩患上罕見病 脊椎被“吃掉”一截致癱瘓不治

2014-03-20 來源:健客網(wǎng)社區(qū)  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:臺灣11歲男童罹患罕見的蘭格罕細胞組織球增生癥,造成頸部脊椎骨斷裂(箭頭指處),下半身癱瘓。

  臺灣一名11歲男孩下半身突然癱瘓就醫(yī),被醫(yī)生診斷為患上罕見的“格罕細胞組織球增生癥”。

  該名男孩在就醫(yī)時不但下半身無法動彈且呼吸急促,同時伴有尿崩的癥狀,每天排尿量高達8000毫升,是正常人的四五倍。醫(yī)生在檢查該名男孩的影像中發(fā)現(xiàn)其頸部附近的一段脊椎骨消失,脊柱因無法支撐,呈現(xiàn)Z字型,就是因為脊椎骨被“吃掉”一截,從脖子附近斷裂,才會突然癱瘓。雖然該名男孩住院治療后,情況尚且穩(wěn)定,但是由于癱瘓的情況未能得到改善,男孩于一年后死于感染引發(fā)的敗血癥。

  臺灣成功大學(xué)醫(yī)學(xué)院附設(shè)醫(yī)院小兒血液腫瘤科主任陳建旭表示,蘭格罕細胞組織球增生癥發(fā)生原因不明,細胞會像癌細胞般侵犯與轉(zhuǎn)移,因侵犯的部位不同,癥狀由輕到重都有,最常出現(xiàn)在骨頭處,造成骨折、疼痛等,皮膚也可能出現(xiàn)像是脂漏性皮膚炎的疹子,如果侵犯到肝、脾、肺、骨髓,則可能危及生命,其他還有耳朵有大量分泌物、掉牙、長不高等癥狀。

  陳建旭還表示,近20年來接獲22起蘭格罕細胞組織球增生癥病例,根據(jù)兒童癌癥基金會的統(tǒng)計,全臺近10年的個案約124例,發(fā)生機率雖不高,但如能即早發(fā)現(xiàn)、治療,可免于嚴(yán)重的后遺癥,父母如發(fā)現(xiàn)孩子有不明原因的骨頭痛或腫瘤、掉牙、尿崩等情況,應(yīng)馬上就醫(yī)。

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