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英女子2年頸部縮短4厘米,不及時治療將癱瘓

2014-03-15 來源:健客網(wǎng)社區(qū)  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:英國一30歲女化妝師,被確診為埃勒斯-當(dāng)洛二氏綜合征,兩年來,頸部收縮4厘米。

  3月14日,英國《每日郵報》報道,英國一名年僅30歲的女子患有罕見的埃勒斯-當(dāng)洛二氏綜合征(皮膚彈性過度癥),2年頸部收縮4厘米。

  該患者名叫尼娜?帕森斯,是名化妝師。尼娜這一病癥的確診是在兩年前,但醫(yī)生指出,癥狀在她23歲時就出現(xiàn)了。按照癥狀,當(dāng)時的醫(yī)生診斷其為應(yīng)激性結(jié)腸綜合征及偏頭痛,還患有1型糖尿病,皆為常見病癥。因此她也不足為意,生活依舊照常進(jìn)行。三年后,因?qū)沂芊次浮㈩^痛及腸胃問題的折磨,尼娜再次就診,但醫(yī)生誤診其為壓力過大導(dǎo)致的疑病癥。盡管如此,她自己已有所憂慮,并開始想方設(shè)法地去了解自己的病情。

  然而就在前年,尼娜從木梯上摔落,嚴(yán)重扭傷頸部,加劇了病情,再度接受治療。而在此次的檢測過程中,最后的診斷也浮出水面。檢查表明,尼娜的四肢靈活度以及柔韌度高得不尋常,這她曾經(jīng)一度覺得正常的現(xiàn)象其實正是EDS的癥狀之一。而關(guān)于她的偏頭痛,醫(yī)生解釋應(yīng)為EDS的并發(fā)癥。

  埃勒斯-當(dāng)洛二氏綜合征(EDS)體現(xiàn)為皮膚與血管脆性增加,原因是患者體內(nèi)的膠原蛋白合成受抑制。正因為此,尼娜的脖子對頭部的承受能力減弱,從而導(dǎo)致了收縮。目前,她戴著頸部支架生活,如果未能得到及時的手術(shù)治療,那么等待她的會是終生癱瘓。

  因不能在英國爭取手術(shù)機會,目前,尼娜正在為自己美國的手術(shù)籌集醫(yī)藥費。7萬英鎊確實是一筆不小的數(shù)目,但為期僅4周的籌集已有3000英鎊,熱心人士的關(guān)懷由此可見,也給了尼娜莫大的鼓勵與支持。

  埃勒斯-當(dāng)洛二氏綜合征

  1、本病可分為常染色體隱性、顯性或性聯(lián)遺傳方式,家族中有同樣患者。

  2、癥狀最早發(fā)生于幼兒,常于學(xué)走路時開始被發(fā)現(xiàn)。

  3、皮膚外傷后可以形成較大的傷口,愈合過程緩慢,愈后留下萎縮性瘢痕。傷口縫合后容易反復(fù)裂開。

  4、皮膚彈力過度,皮膚捏起后可拉得很長。皮膚柔軟,摸起來有絨樣感。

  5、關(guān)節(jié)伸展過度,當(dāng)膝關(guān)節(jié)伸展過度,患者走路困難,易摔倒。骨骼、眼和內(nèi)臟也有病變。偶爾可因內(nèi)臟畸形所致的并發(fā)癥而死亡。

  本病無特殊療法,應(yīng)注意預(yù)防外傷。外科手術(shù)應(yīng)慎重操作,傷口易裂開,不易縫合。

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