1995年，燕子出生于棲霞觀里鎮(zhèn)大寨村一個(gè)"特殊"的家庭。家中貧困，父親老史右眼又有殘疾，母親趙慧更是身患精神疾病，燕子的出生原本給這個(gè)不幸的家庭增添了許多歡樂(lè)，但讓老史沒(méi)想到的是，孩子居然先天性無(wú)肛門(mén)。奇怪的病情不僅給這個(gè)苦難的家庭雪上加霜，更是嚴(yán)重影響了燕子的成長(zhǎng)與生活，為了使孩子像正常人一樣生活，在燕子7歲那年，老史帶著燕子做過(guò)一次手術(shù)，但并不成功。因先天性無(wú)肛門(mén)、直腸陰道瘺，大便小便都從尿道走，燕子的日子從來(lái)就沒(méi)輕松過(guò)。接下來(lái)的10年里，燕子一直過(guò)著大小便失禁的日子。

 

 

　　2013年5月，在社會(huì)上好心人的的捐助下，老史籌集了10元善款，有了錢(qián)，老史趕緊帶著女兒到上海求醫(yī)，先后經(jīng)過(guò)兩次手術(shù)，雖然將尿道分離出來(lái)，但燕子卻又過(guò)上了背著尿袋生活的日子。雖然經(jīng)過(guò)多次手術(shù)，燕子的病情雖有所好轉(zhuǎn)但并不穩(wěn)定，日前燕子因?yàn)椴∏榉磸?fù)已經(jīng)快5天吃不下飯了，排不了便了。如今休學(xué)在家的燕子，要想徹底擺脫病魔，像正常人一樣生活，圓自己的求學(xué)夢(mèng)，只能等待接下來(lái)的兩場(chǎng)手術(shù)了。

 

 

　　據(jù)了解，在我國(guó)每1500個(gè)新生兒中就有一個(gè)是肛門(mén)畸形。先天性肛門(mén)閉鎖癥又稱鎖肛、無(wú)肛門(mén)癥。這是一種常見(jiàn)的消化道先天畸形，即嬰兒出生后，外觀看不見(jiàn)肛門(mén)在何位置，又稱鎖肛、無(wú)肛門(mén)癥，發(fā)生概率為1:1500~1:5000，目前已不是罕見(jiàn)疾病，該病是常見(jiàn)的先天性消化道畸形，占新生兒1/1500～1/5000，男多于女。常合并其他畸形，約占41.6%。本病的病因不清，嬰兒出生后即肛門(mén)、肛管、直腸下端閉鎖，外觀看不見(jiàn)肛門(mén)在何位置。目前該病沒(méi)有準(zhǔn)確的病因，遺傳、基因缺陷、母親孕期不合理用藥、病毒感染、射線輻射等都有可能造成這類的先天性疾病，注意婚檢和孕期保健能有效降低新生兒先天性疾病的患病幾率。