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氯吡格雷 你們應(yīng)該是餐前還是餐后服

2019-04-25 來(lái)源:藥評(píng)中心  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:無(wú)論仿制藥還是原研藥,與空腹服藥相比,餐后服藥時(shí)氯吡格雷的峰濃度(Cmax)為空腹條件下的3~6倍,生物利用度(AUC)為4~7倍,半衰期(t1/2)為1.1~1.5倍,達(dá)峰時(shí)間(tmax)延長(zhǎng)約1小時(shí),而且餐后服用個(gè)體變異較小。

氯吡格雷是一種抗血小板藥物,目前在臨床上廣泛用于心肌梗死、腦卒中和周?chē)鷦?dòng)脈缺血等動(dòng)脈血栓性疾病的治療。氯吡格雷的常規(guī)用法用量為:每次75mg,每日一次,與或不與食物同服。

那么:氯吡格雷究竟應(yīng)該是餐前還是餐后服呢?

一、什么是氯吡格雷抵抗?

理論上,每天堅(jiān)持服用氯吡格雷,可有效預(yù)防急性冠脈綜合征(ACS)或冠心病患者經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)(PCI)后的血栓事件。

實(shí)際上,即便嚴(yán)格按照推薦的劑量服用氯吡格雷,仍有4%~30%的患者在達(dá)不到預(yù)期的抗血小板效果,甚至發(fā)生心腦血管事件,這種現(xiàn)象被稱為氯吡格雷抵抗。

二、產(chǎn)生氯吡格雷抵抗的原因?

氯吡格雷是一種前體藥,本身無(wú)抗血小板作用。

氯吡格雷必須通過(guò)肝藥酶(主要為CYP2C19、CYP3A4)代謝為活性產(chǎn)物(硫醇代謝物),才能不可逆地與血小板上的二磷酸腺苷受體(P2Y12)結(jié)合,發(fā)揮抑制血小板聚集作用。

產(chǎn)生氯吡格雷抵抗的原因主要有:

三、食物對(duì)氯吡格雷吸收有何影響?

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局和歐洲藥品管理局均認(rèn)為,可通過(guò)測(cè)定氯吡格雷的血藥濃度水平(藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù))評(píng)價(jià)氯吡格雷的生物等效性。

氯吡格雷片為口服制劑,飲食易對(duì)氯吡格雷吸收產(chǎn)生影響。國(guó)內(nèi)多項(xiàng)生物等效性研究結(jié)果顯示:

無(wú)論仿制藥還是原研藥,與空腹服藥相比,餐后服藥時(shí)氯吡格雷的峰濃度(Cmax)為空腹條件下的3~6倍,生物利用度(AUC)為4~7倍,半衰期(t1/2)為1.1~1.5倍,達(dá)峰時(shí)間(tmax)延長(zhǎng)約1小時(shí),而且餐后服用個(gè)體變異較小。

根據(jù)以上研究結(jié)果,作者個(gè)人建議:

在餐后15分鐘內(nèi)服用氯吡格雷,一是減少氯吡格雷抵抗,二是減少個(gè)體內(nèi)變異。

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