2017十月最后一天，國(guó)家食藥監(jiān)管總局（下稱CFDA）對(duì)外發(fā)布重磅文件《特殊食品驗(yàn)證評(píng)價(jià)技術(shù)機(jī)構(gòu)工作規(guī)范》(下稱《規(guī)范》)?！兑?guī)范》標(biāo)志著CFDA決定對(duì)承擔(dān)特殊食品（含保健食品、嬰配食品及特醫(yī)食品）注冊(cè)或備案相關(guān)的產(chǎn)品檢驗(yàn)、安全與功能驗(yàn)證和臨床試驗(yàn)等驗(yàn)證評(píng)價(jià)工作的技術(shù)機(jī)構(gòu)實(shí)施備案管理。

　　企業(yè)、法人和其他社會(huì)組織可以通過(guò)“特殊食品驗(yàn)證評(píng)價(jià)技術(shù)機(jī)構(gòu)備案信息系統(tǒng)”查詢技術(shù)機(jī)構(gòu)相關(guān)備案信息，自主選擇技術(shù)機(jī)構(gòu)開(kāi)展驗(yàn)證評(píng)價(jià)工作。

　　特殊食品驗(yàn)證評(píng)價(jià)技術(shù)機(jī)構(gòu)備案信息系統(tǒng)

　　據(jù)CFDA稱，自2017年11月1日起，凡具備驗(yàn)證評(píng)價(jià)工作法定資質(zhì)或條件的技術(shù)機(jī)構(gòu)均可登錄國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局政府網(wǎng)站“網(wǎng)上辦事”專欄中“特殊食品驗(yàn)證評(píng)價(jià)技術(shù)機(jī)構(gòu)備案信息系統(tǒng)”進(jìn)行備案。經(jīng)備案的技術(shù)機(jī)構(gòu)名稱、地址、聯(lián)系人、聯(lián)系方式和驗(yàn)證評(píng)價(jià)工作項(xiàng)目等基本信息將向社會(huì)公布。

　　詳見(jiàn)《規(guī)范》全文——

　　特殊食品驗(yàn)證評(píng)價(jià)技術(shù)機(jī)構(gòu)工作規(guī)范

　　第一條為規(guī)范特殊食品驗(yàn)證評(píng)價(jià)技術(shù)機(jī)構(gòu)工作，根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》等有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章，制定本規(guī)范。

　　第二條本規(guī)范適用于中華人民共和國(guó)境內(nèi)開(kāi)展特殊食品注冊(cè)或備案有關(guān)的產(chǎn)品檢驗(yàn)、安全與功能驗(yàn)證和臨床試驗(yàn)等驗(yàn)證評(píng)價(jià)工作的機(jī)構(gòu)（以下簡(jiǎn)稱技術(shù)機(jī)構(gòu)）。

　　第三條國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織建立特殊食品驗(yàn)證評(píng)價(jià)技術(shù)機(jī)構(gòu)備案信息系統(tǒng)（以下簡(jiǎn)稱備案信息系統(tǒng)），用于技術(shù)機(jī)構(gòu)備案。

　　第四條技術(shù)機(jī)構(gòu)備案信息如下：

　　（一）名稱、性質(zhì)、級(jí)別、地址、聯(lián)系方式、規(guī)模概況和法人資質(zhì)證明文件；

　　（二）已經(jīng)具備的驗(yàn)證評(píng)價(jià)工作相關(guān)法定資質(zhì)或條件；

　?。ㄈ┮蕾Y質(zhì)或條件可以開(kāi)展的驗(yàn)證評(píng)價(jià)工作項(xiàng)目；

　　（四）質(zhì)量管理體系建立運(yùn)行情況；

　?。ㄎ澹?yàn)證評(píng)價(jià)工作團(tuán)隊(duì)概況；

　?。┲饕獌x器設(shè)備、設(shè)施清單和環(huán)境條件說(shuō)明；

　　（七）既往開(kāi)展驗(yàn)證評(píng)價(jià)工作情況；

　　（八）近三年無(wú)違法違規(guī)行為和無(wú)重大業(yè)務(wù)事故說(shuō)明；

　?。ň牛┓婪逗吞幚眚?yàn)證評(píng)價(jià)工作中突發(fā)事件和嚴(yán)重不良事件的應(yīng)急處置情況；

　?。ㄊ┢渌枰f(shuō)明的情況。

　　技術(shù)機(jī)構(gòu)對(duì)備案信息的真實(shí)性、準(zhǔn)確性承擔(dān)法律責(zé)任。

　　第五條技術(shù)機(jī)構(gòu)按照備案信息系統(tǒng)要求完成信息填寫(xiě)后，系統(tǒng)將自動(dòng)生成序列號(hào)。

　　技術(shù)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本單位實(shí)際情況及時(shí)在備案信息系統(tǒng)中更新信息。

　　第六條已備案技術(shù)機(jī)構(gòu)不具備開(kāi)展驗(yàn)證評(píng)價(jià)工作條件和能力，或不再繼續(xù)從事驗(yàn)證評(píng)價(jià)工作的，應(yīng)當(dāng)在備案信息系統(tǒng)中自行取消備案信息。

　　國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)現(xiàn)已備案技術(shù)機(jī)構(gòu)不具備開(kāi)展驗(yàn)證評(píng)價(jià)工作條件和能力的，應(yīng)當(dāng)在備案信息系統(tǒng)中刪除該備案信息。

　　第七條技術(shù)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依照法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)要求開(kāi)展驗(yàn)證評(píng)價(jià)工作，遵循獨(dú)立、客觀、公正、公開(kāi)、誠(chéng)信原則，對(duì)驗(yàn)證評(píng)價(jià)結(jié)論的真實(shí)性、可靠性負(fù)責(zé)。

　　第八條技術(shù)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立有效管理體系，制定完善管理制度，規(guī)范工作流程和業(yè)務(wù)文書(shū)，經(jīng)常性進(jìn)行內(nèi)部審核并保存記錄，保證機(jī)構(gòu)運(yùn)行符合驗(yàn)證評(píng)價(jià)工作要求。

　　受委托開(kāi)展驗(yàn)證評(píng)價(jià)工作的，技術(shù)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)與委托方簽訂委托合同，不得將承擔(dān)的驗(yàn)證評(píng)價(jià)工作委托其他技術(shù)機(jī)構(gòu)開(kāi)展。

　　第九條技術(shù)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立人員資質(zhì)審核、培訓(xùn)和考核制度，保證人員資質(zhì)、能力滿足驗(yàn)證評(píng)價(jià)工作要求。

　　驗(yàn)證評(píng)價(jià)工作人員應(yīng)當(dāng)遵紀(jì)守法，恪守職業(yè)道德，不得出具虛假信息、報(bào)告和結(jié)論。

　　第十條技術(shù)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)保證設(shè)施設(shè)備與環(huán)境條件滿足驗(yàn)證評(píng)價(jià)工作需求。

　　第十一條技術(shù)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立檔案管理制度，完整保存相關(guān)文書(shū)資料，保證驗(yàn)證評(píng)價(jià)工作可追溯。

　　第十二條技術(shù)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立申訴、投訴處理制度，及時(shí)處理對(duì)驗(yàn)證評(píng)價(jià)工作的異議和投訴，并保存記錄。

　　第十三條技術(shù)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立特殊食品安全風(fēng)險(xiǎn)信息報(bào)告制度，在驗(yàn)證評(píng)價(jià)工作中發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)性、行業(yè)性、區(qū)域性等特殊食品安全風(fēng)險(xiǎn)隱患時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)通過(guò)備案信息系統(tǒng)提交報(bào)告，并保留相關(guān)證據(jù)。

　　第十四條技術(shù)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在本機(jī)構(gòu)網(wǎng)站或者以其他方式，公布開(kāi)展驗(yàn)證評(píng)價(jià)工作資質(zhì)或條件的證明文件，異議處理和投訴程序，以及遵守有關(guān)規(guī)定、獨(dú)立公正從業(yè)、履行社會(huì)責(zé)任等承諾。

　　第十五條技術(shù)機(jī)構(gòu)及工作人員應(yīng)當(dāng)根據(jù)法律法規(guī)規(guī)定，對(duì)在驗(yàn)證評(píng)價(jià)工作中知悉的國(guó)家秘密、商業(yè)秘密、技術(shù)秘密和個(gè)人隱私履行保密義務(wù)。

　　第十六條國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局應(yīng)當(dāng)在政府網(wǎng)站公布并更新技術(shù)機(jī)構(gòu)名稱、地址、聯(lián)系人、聯(lián)系方式和驗(yàn)證評(píng)價(jià)工作項(xiàng)目等備案基本信息，接受公眾的查閱和監(jiān)督。

　　第十七條國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局可以組織或委托省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)對(duì)技術(shù)機(jī)構(gòu)開(kāi)展驗(yàn)證評(píng)價(jià)工作進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查。檢查結(jié)果將向有關(guān)部門(mén)通報(bào)并向社會(huì)公布。

　　第十八條任何單位和個(gè)人發(fā)現(xiàn)技術(shù)機(jī)構(gòu)在驗(yàn)證評(píng)價(jià)工作中存在違法違規(guī)行為，有權(quán)向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局舉報(bào)。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局應(yīng)當(dāng)及時(shí)組織調(diào)查處理，并為舉報(bào)人保密。

　　第十九條本規(guī)范下列用語(yǔ)的含義：

　　特殊食品，指保健食品、嬰幼兒配方食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品等食品。

　　產(chǎn)品檢驗(yàn)，包括保健食品功效成分或標(biāo)志性成分檢測(cè)、穩(wěn)定性試驗(yàn)、衛(wèi)生學(xué)試驗(yàn)，必要時(shí)進(jìn)行菌種鑒定、違禁藥物成分檢測(cè)等，嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品全項(xiàng)檢驗(yàn)和特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品產(chǎn)品全項(xiàng)檢驗(yàn)。

　　安全與功能驗(yàn)證，包括保健食品安全性毒理學(xué)試驗(yàn)、菌種毒力試驗(yàn)等和功能學(xué)動(dòng)物試驗(yàn)、功能學(xué)人體試食試驗(yàn)等。

　　臨床試驗(yàn)，指特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品臨床試驗(yàn)。

　　產(chǎn)品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)，是指承擔(dān)產(chǎn)品檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)應(yīng)取得合法有效的國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可的食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)，檢驗(yàn)?zāi)芰Ψ秶w申請(qǐng)的特殊食品檢驗(yàn)項(xiàng)目。

　　功能驗(yàn)證機(jī)構(gòu)條件，是指承擔(dān)功能驗(yàn)證的機(jī)構(gòu)應(yīng)具有承擔(dān)功能驗(yàn)證試驗(yàn)或藥品臨床試驗(yàn)工作的經(jīng)歷。

　　臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)，是指承擔(dān)臨床試驗(yàn)的機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具有醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)資格，具備藥物臨床試驗(yàn)條件，內(nèi)設(shè)營(yíng)養(yǎng)科室或與營(yíng)養(yǎng)相關(guān)的專業(yè)科室。

　　第二十條本規(guī)范自發(fā)布之日起施行。