中辦、國辦聯(lián)合印發(fā)的《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,對注射劑的審評審批做了嚴(yán)格的限定——嚴(yán)控口服制劑改注射制劑,口服制劑能滿足臨床需求的,不批準(zhǔn)注射制劑上市;嚴(yán)控肌肉注射制劑改靜脈注射制劑;對已上市藥品注射制劑進(jìn)行再評價(jià),力爭用5至10年左右時(shí)間基本完成。
注射劑到底在我國醫(yī)院市場中占據(jù)怎樣的地位?
中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心的藥物綜合數(shù)據(jù)庫PDB顯示,6年來我國市場上注射劑份額一直在64%以上,市場份額有小幅下降。一旦注射劑再評價(jià)進(jìn)入執(zhí)行期,對行業(yè)的震動絕非現(xiàn)在進(jìn)行的口服固體制劑一致性評價(jià)可以相提并論的。要知道,口服固體制劑的市場份額可是連注射劑的三分之一都不到。
數(shù)據(jù)來源:藥物綜合數(shù)據(jù)庫PDB
哪些企業(yè)在注射劑市場占據(jù)較大份額?
下圖是根據(jù)PDB數(shù)據(jù)庫樣本醫(yī)院的數(shù)據(jù)進(jìn)行一定放大后得到的我國注射劑市場銷售額前十的企業(yè)。產(chǎn)品類別不同,再評價(jià)的難度自然也不一樣,誰更忐忑?
數(shù)據(jù)來源:藥物綜合數(shù)據(jù)庫PDB
前十家企業(yè)中只有三家是外資企業(yè),本土企業(yè)在注射劑市場上實(shí)力雄厚。當(dāng)然這些企業(yè)也會更關(guān)注即將發(fā)布的注射劑再評價(jià)征求意見稿。
注射劑主要用于哪些治療領(lǐng)域呢?
數(shù)據(jù)來源:藥物綜合數(shù)據(jù)庫PDB
抗感染藥、血液和造血系統(tǒng)用藥、神經(jīng)系統(tǒng)用藥市場規(guī)模居前三,抗腫瘤藥占比9%,與2016年相比,抗腫瘤藥的市場份額增長了0.5%。
早期的注射劑缺乏完整對照的數(shù)據(jù),所以CFDA力推注射劑再評價(jià)。但是中藥注射劑再評價(jià)又比化學(xué)藥注射劑再評價(jià)更難一些。中藥注射劑里面成分并不清晰,因此方法上將和化學(xué)藥品注射劑再評價(jià)有所區(qū)別。兩年前,各家研究機(jī)構(gòu)提到中藥注射劑還都用“特色”“龍頭”“增長穩(wěn)健”等來形容,而今天我們再來看一下,幾乎都變成了“承壓”“通報(bào)”和“低速增長”。2016年開始的口服固體制劑一致性評價(jià)為整個(gè)CRO行業(yè)帶來了1000億的市場增量,即將啟動的注射劑再評價(jià)又會將這個(gè)瘋狂的行業(yè)推向哪里呢?
鹽酸左氧氟沙星口服制劑和注射劑可用于治療成年人(≥18歲)由下列細(xì)菌的敏感菌株所引起的下列輕、中、重度感染。 1、醫(yī)院獲得性肺炎。 2、社區(qū)獲得性肺炎。 3、急性細(xì)菌性鼻竇炎。 4、慢性支氣管炎的急性細(xì)菌性發(fā)作。 5、復(fù)雜性皮膚及皮膚結(jié)構(gòu)感染。 6、非復(fù)雜性皮膚及皮膚軟組織感染。 7、慢性細(xì)菌性前列腺炎。 8、復(fù)雜性尿路感染。 9、急性腎盂腎炎。 10、非復(fù)雜性尿路感染。 1
健客價(jià): ¥8為減少耐藥菌的產(chǎn)生,保證鹽酸左氧氟沙星及其他抗菌藥物的有效性,左氧氟沙星只用于治療或預(yù)防已證明或高度懷疑由敏感細(xì)菌引起的感染。在選擇或修改抗菌藥物治療方案時(shí),應(yīng)考慮細(xì)菌培養(yǎng)和藥敏試驗(yàn)的結(jié)果。如果沒有這些試驗(yàn)的數(shù)據(jù)做參考,則應(yīng)根據(jù)當(dāng)?shù)亓餍胁W(xué)和病原菌敏感性進(jìn)行經(jīng)驗(yàn)性治療。 在治療前應(yīng)進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)和藥敏試驗(yàn)以分離并鑒定感染病原菌,確定其對鹽酸左氧氟沙星的敏感性。在獲得以上檢驗(yàn)結(jié)果之前可以先使用左
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