9月5日，CFDA正式發(fā)布《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)受理審查指南》，仿制藥一致性評(píng)價(jià)申報(bào)資料接收/受理部門由省局改為總局受理和舉報(bào)中心。據(jù)CFDA藥審中心副主任周思源介紹，9月8日，CFDA正式開始受理仿制藥療效與質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)工作，截止10月11日，CFDA受理并已移交至藥審中心的一致性評(píng)價(jià)申請(qǐng)共計(jì)12件，分別來自9家企業(yè)提交的10個(gè)品種12個(gè)品規(guī)。當(dāng)2018年底大限日益臨近，這場(chǎng)事關(guān)生死的一致性評(píng)價(jià)“卡位戰(zhàn)”，哪些企業(yè)已經(jīng)搶得先機(jī)，讓我們一起來看一看。

　　數(shù)據(jù)顯示，受理品種中289目錄品種和非289目錄品種均為5個(gè)，各占一半比例（表1）。在289目錄品種中，前期參比制劑備案和BE臨床試驗(yàn)備案最集中的品種阿莫西林膠囊和苯磺酸氨氯地平片赫然在列，在眾多的競(jìng)爭(zhēng)者中浙江金華康恩貝生物制藥有限公司和江蘇黃河藥業(yè)股份有限公司領(lǐng)先一步，率先完成產(chǎn)品一致性評(píng)價(jià)研究進(jìn)入申報(bào)階段。從樣本醫(yī)院藥品采購數(shù)據(jù)來看，這兩家企業(yè)在所申報(bào)品種近年的銷售排名中均處相當(dāng)靠后的位置。借助仿制藥一致性評(píng)價(jià)的契機(jī)，兩家企業(yè)通過快速推進(jìn)一致性評(píng)價(jià)工作，搶占頭三家通過一致性評(píng)價(jià)的位置，以便在市場(chǎng)全新洗牌的過程中實(shí)現(xiàn)彎道超車的意圖相當(dāng)明顯。

　　類似情況的還有湖南洞庭藥業(yè)股份有限公司率先申報(bào)草酸艾司西酞普蘭片一致性評(píng)價(jià)，數(shù)據(jù)顯示該品種獲批生產(chǎn)企業(yè)并不多，共5家。樣本醫(yī)院購藥數(shù)據(jù)顯示，湖南洞庭藥業(yè)股份有限公司產(chǎn)品銷售落后其他企業(yè)。艾司西酞普蘭近年市場(chǎng)銷售金額增長(zhǎng)迅速，5家生產(chǎn)企業(yè)均早早地完成了參比制劑備案，其中3家進(jìn)行了BE臨床試驗(yàn)備案，湖南洞庭藥業(yè)股份有限公司BE試驗(yàn)公示時(shí)間不是最早，但貌似進(jìn)展最為順利，如能率先通過審評(píng)，市場(chǎng)格局或?qū)⒅貥?gòu)。

　　數(shù)據(jù)來源：中國新藥研發(fā)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)庫（CPM）

　　獲受理的這些非289目錄品種預(yù)計(jì)將同樣面臨著市場(chǎng)格局的重塑，目前這些品種擁有批文的國內(nèi)企業(yè)并不多，由此帶來的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)應(yīng)該不算太激烈，但國內(nèi)市場(chǎng)絕大部分份額由原研藥占據(jù)，國產(chǎn)仿制藥市場(chǎng)空間受到很大擠壓（圖1）。國內(nèi)企業(yè)搶在第一時(shí)間推進(jìn)仿制藥一致性評(píng)價(jià)工作，一旦獲得通過，原研藥原有的質(zhì)量?jī)?yōu)勢(shì)不再，外資企業(yè)獨(dú)大的現(xiàn)狀或?qū)⒏淖儭?/p>