今日（8月7日），CFDA發(fā)布開展中藥提取物專項(xiàng)檢查的通知，并列出了4個(gè)重點(diǎn)檢查內(nèi)容，根據(jù)該通過，8月底前為自查整改，9月份開始全面檢查，對發(fā)現(xiàn)的問題將依法依規(guī)進(jìn)行查處。

　　重點(diǎn)檢查內(nèi)容

　　1.中藥提取物生產(chǎn)企業(yè)重點(diǎn)檢查：提取物生產(chǎn)備案情況；按照藥品GMP要求組織生產(chǎn)情況；是否存在外購中藥提取物進(jìn)行貼牌生產(chǎn)行為。

　　2.中藥生產(chǎn)企業(yè)重點(diǎn)檢查：提取物使用備案情況；對提取物的質(zhì)量評估和供應(yīng)商審計(jì)情況；生產(chǎn)過程中是否物料平衡；是否存在使用非法提取物的行為。

　　3.集團(tuán)內(nèi)共用、異地設(shè)立提取車間的藥品生產(chǎn)企業(yè)重點(diǎn)檢查：省級食品藥品監(jiān)管局審核批準(zhǔn)情況；提取物生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況；在提取物貯存、包裝、運(yùn)輸?shù)确矫娴馁|(zhì)量控制措施是否充分。

　　4.省級食品藥品監(jiān)管局中藥提取物備案工作實(shí)施情況：實(shí)施提取物備案工作總體情況；已備案的企業(yè)、品種是否符合135號文件要求，不符合要求的備案是否進(jìn)行了處理；對備案企業(yè)、品種的日常監(jiān)管和延伸檢查情況。

　　中藥飲片一向是藥監(jiān)局檢查重災(zāi)區(qū)，從CFDA發(fā)布的飛檢數(shù)據(jù)看，2016年全國共收回GMP證書170張，其中中藥飲片GMP證書被收回79張，占比約47%；

　　追溯回2015年的GMP收證數(shù)據(jù)，中藥飲片GMP證書被收回82張，約占全國收回GMP證書共144張的57%，由此可見，近兩年中藥飲片都是收證的重災(zāi)區(qū)。

　　這一次，中藥提取物能挺住嗎？

　　食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關(guān)于開展中藥提取物專項(xiàng)檢查的通知

　　食藥監(jiān)辦藥化監(jiān)〔2017〕109號

　　各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局：

　　中藥提取是中藥生產(chǎn)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，總局先后印發(fā)《關(guān)于加強(qiáng)中藥生產(chǎn)中提取和提取物監(jiān)督管理的通知》（食藥監(jiān)藥化監(jiān)〔2014〕135號）（以下簡稱135號文件）和《關(guān)于落實(shí)中藥提取和提取物監(jiān)督管理有關(guān)規(guī)定的公告》（2015年第286號），對規(guī)范中藥提取和提取物管理、保證中藥質(zhì)量起到重要作用。

　　但從近期的飛行檢查來看，仍有一些企業(yè)違反規(guī)定生產(chǎn)和購入使用中藥提取物，給中成藥質(zhì)量帶來安全隱患。為進(jìn)一步落實(shí)提取物管理要求，強(qiáng)化中藥提取物監(jiān)管，總局研究決定開展中藥提取物專項(xiàng)檢查。有關(guān)工作通知如下：

　　一、檢查內(nèi)容

　　（一）中藥提取物生產(chǎn)企業(yè)重點(diǎn)檢查：提取物生產(chǎn)備案情況；按照藥品GMP要求組織生產(chǎn)情況；是否存在外購中藥提取物進(jìn)行貼牌生產(chǎn)行為。

　?。ǘ┲兴幧a(chǎn)企業(yè)重點(diǎn)檢查：提取物使用備案情況；對提取物的質(zhì)量評估和供應(yīng)商審計(jì)情況；生產(chǎn)過程中是否物料平衡；是否存在使用非法提取物的行為。

　?。ㄈ┘瘓F(tuán)內(nèi)共用、異地設(shè)立提取車間的藥品生產(chǎn)企業(yè)重點(diǎn)檢查：省級食品藥品監(jiān)管局審核批準(zhǔn)情況；提取物生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況；在提取物貯存、包裝、運(yùn)輸?shù)确矫娴馁|(zhì)量控制措施是否充分。

　?。ㄋ模┦〖壥称匪幤繁O(jiān)管局中藥提取物備案工作實(shí)施情況：實(shí)施提取物備案工作總體情況；已備案的企業(yè)、品種是否符合135號文件要求，不符合要求的備案是否進(jìn)行了處理；對備案企業(yè)、品種的日常監(jiān)管和延伸檢查情況。

　　二、工作安排

　?。ㄒ唬┳圆檎碾A段（發(fā)文之日起至2017年8月底）。各省級食品藥品監(jiān)管局要盡快通知行政區(qū)域內(nèi)相關(guān)中藥提取物生產(chǎn)和使用企業(yè)開展自查，對照檢查內(nèi)容全面深入排查，對發(fā)現(xiàn)的問題要及時(shí)整改并做好記錄，完成自查報(bào)告，于2017年8月30日前將自查情況，報(bào)所在地省級食品藥品監(jiān)管局。

　　（二）省級食品藥品監(jiān)管局檢查階段（2017年9月）。各省級食品藥品監(jiān)管局要按檢查重點(diǎn)制定詳細(xì)的檢查方案，組織專項(xiàng)檢查，對發(fā)現(xiàn)的問題依法依規(guī)進(jìn)行查處，督促企業(yè)嚴(yán)格按照135號文件要求生產(chǎn)和使用提取物，落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任。

　?。ㄈ┓治隹偨Y(jié)階段（2017年10月）。對專項(xiàng)檢查工作進(jìn)行總結(jié)，包括備案管理和監(jiān)督檢查的工作情況、主要成效，存在問題、整改落實(shí)情況，日常監(jiān)管要求和有關(guān)建議。請于2017年11月15日前將專項(xiàng)檢查總結(jié)報(bào)送總局藥化監(jiān)管司。

　　三、工作要求

　　（一）提高認(rèn)識，加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)。地方各級食品藥品監(jiān)督管理部門要充分認(rèn)識持續(xù)強(qiáng)化中藥提取物監(jiān)督管理工作的重要意義，進(jìn)一步加強(qiáng)提取物生產(chǎn)和使用環(huán)節(jié)的監(jiān)管力度，堅(jiān)決維護(hù)中藥生產(chǎn)經(jīng)營秩序。

　　要強(qiáng)化對該項(xiàng)工作的組織領(lǐng)導(dǎo)，結(jié)合本地實(shí)際，細(xì)化工作任務(wù)，創(chuàng)新工作方法，強(qiáng)化監(jiān)督檢查，明確提取物生產(chǎn)使用的日常監(jiān)管任務(wù)，落實(shí)屬地監(jiān)管責(zé)任。

　　（二）突出重點(diǎn)，嚴(yán)肅查處。地方各級食品藥品監(jiān)督管理部門要按照此次監(jiān)督檢查的重點(diǎn)，集中力量做好監(jiān)督檢查。

　　對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，必須要求相關(guān)企業(yè)限期整改，并積極督促整改到位；對檢查中發(fā)現(xiàn)的違法違規(guī)問題要堅(jiān)決依法嚴(yán)肅查處，對違法行為始終保持高壓態(tài)勢。

　?。ㄈ┘訌?qiáng)協(xié)查，完善機(jī)制。要進(jìn)一步加強(qiáng)案件協(xié)查力度，完善相關(guān)工作機(jī)制。在監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)生產(chǎn)使用中藥提取物涉及行政區(qū)域外生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的，及時(shí)通報(bào)相關(guān)食品藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行協(xié)查，接到協(xié)查要求的食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)認(rèn)真組織做好協(xié)查工作，及時(shí)反饋協(xié)查結(jié)果。協(xié)查不及時(shí)不到位的可以向總局反饋情況。

　　總局將繼續(xù)對中藥提取物生產(chǎn)和使用企業(yè)開展飛行檢查。對于專項(xiàng)檢查工作推進(jìn)力度大、整治效果好的予以表揚(yáng)，對于問題反復(fù)出現(xiàn)、整改不到位、責(zé)任不落實(shí)的予以批評。對問題集中的地域，總局將約談地方政府部門，督促整改到位。

　　各地在專項(xiàng)工作中遇到的問題和建議應(yīng)及時(shí)與總局藥化監(jiān)管司聯(lián)系。

　　聯(lián)系人：李林柯、葉家輝

　　聯(lián)系電話：010-88330872、88330812

　　傳真：010-88330871

　　食品藥品監(jiān)管總局辦公廳

　　2017年8月1日