根據(jù)最近一項研究,對于垂體功能減退的男性患者,生長激素(GH)替代治療與循環(huán)甲狀腺激素水平及脫碘酶活性改變相關(guān)。
在一項前瞻性、觀察研究中,研究人員對20例伴有嚴重新發(fā)GH缺乏的患者(平均年齡,53歲;平均BMI,31.3kg/m2)數(shù)據(jù)進行了分析。所有參與者接受每日皮下注射0.34±0.11mg重組GH治療。參與者在開始治療前接受皮下脂肪活檢。
血清促甲狀腺激素、游離和總甲狀腺素、游離和總T3,、甲狀腺素結(jié)合球蛋白(TBG)、甲狀腺球蛋白、抗甲狀腺過氧化物酶(抗TPO)抗體滴度、硒、IGF-I、睪酮和電解質(zhì)水平在開始GH治療前及開始治療后3-6個月測定(測定前平均治療時間,5.3個月)。研究人員對血清激素水平及皮下脂肪組織脫碘酶同工酶(DIO1、DIO2和DIO3)活性進行了評估。
研究發(fā)現(xiàn),GH治療開始后,參與者游離T4(平均,-1.09pmol/L)和rT3(平均,-3.44pmol/L)出現(xiàn)了下降,而游離T3水平增加(平均增加,0.34pmol/L);血清T3/T4和游離T3/rT3比同樣增加。研究人員觀察到生長激素劑量增加與血清T4下降相關(guān)(r=–0.583;P=0.007)。血清TSH水平在研究期間并沒有發(fā)生改變,甲狀腺球蛋白或血清TBG水平也沒有發(fā)生改變。
GH替代治療后,在皮下脂肪中,DIO2酶活性下降(–11.08fmol/mg/min;96%CI,–28.95to0.19);DIO1和DIO3活性保持不變。研究人員指出DIO2酶活性下降與血清T4和總T4水平下降相關(guān),但與T3和rT3變化無關(guān)。
GH替代治療與脫碘酶同工酶活性的變化顯著相關(guān)。然而,所觀察到的酶活性變化并不能解釋GH替代治療引起的甲狀腺激素循環(huán)濃度的變化。研究人員提出幾種可能機制。生長激素治療導致脂肪分解,DIO2活性下降可能會保護脂肪組織。T3水平的增加也可通過DIO3活性衰減導致T3清除減少解釋。
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