長期核苷類似物治療：BMI與慢乙肝纖維化逆轉相關

2016-11-12 來源：醫(yī)脈通肝臟科標簽：掌上醫(yī)生喝茶減肥一天瘦一斤安全減肥 cps聯(lián)盟美容護膚

摘要：既往研究顯示，包括肥胖和代謝綜合征在內的幾個參數(shù)可能加速亞洲慢乙肝患者的肝纖維化進展，其他研究也表明，糖尿病和血糖控制不佳可以增加慢乙肝患者的肝臟并發(fā)癥風險。然而，代謝因素對長期核苷類似物治療的慢乙肝患者的纖維化逆轉的影響還沒有進行徹底考察。

　　慢性乙型肝炎（CHB）是肝硬化的主要原因，影響全世界2億4800萬人。既往大量研究顯示，亞洲初治慢乙肝患者中超過30%的個體存在嚴重的肝纖維化（肝硬化的前兆）。盡管長期核苷類似物治療已被證明可顯著改善肝臟組織學，但并不能保證肝纖維化的逆轉。

　　既往研究顯示，包括肥胖和代謝綜合征在內的幾個參數(shù)可能加速亞洲慢乙肝患者的肝纖維化進展，其他研究也表明，糖尿病和血糖控制不佳可以增加慢乙肝患者的肝臟并發(fā)癥風險。然而，代謝因素對長期核苷類似物治療的慢乙肝患者的纖維化逆轉的影響還沒有進行徹底考察。

　　研究人員進行了一項研究，旨在評估慢乙肝患者接受長期核苷類似物治療過程中的肝纖維化逆轉率，并探究代謝因素對纖維化逆轉的影響。

　　研究人員針對2006-2008年瞬時彈性成像診斷為嚴重肝纖維化、接受核苷類似物治療的慢乙肝患者，進行隨訪，測定其肝臟硬度和控制衰減參數(shù)測量。記錄人體測量值及不同代謝參數(shù)。

　　研究結果顯示，257例嚴重肝纖維化（初始瞬時彈性成像測定）患者中，123例符合納入標準，并接受了重新評估。中位治療時間為87.5個月（四分位范圍75.3-102.2）；97.5%的患者檢測不到HBVDNA。

　　中位肝臟硬度值顯著降低，從14.6kPa降至8.3kPa(P<0.001)；

　　總的來看，29.3%的患者出現(xiàn)纖維化逆轉；(BMI)≥25kg/m2、代謝綜合征和糖尿病患者的逆轉率較低，分別為17.9%、14.9%和11.5%；

　　不存在BMI≥25kg/m2、糖尿病和代謝綜合征的患者，相較于存在任何一個因素，均與肝纖維化逆轉率升高相關(43.1%vs16.9%，P=0.001)；

　　多元分析顯示，較低的BMI是與纖維化逆轉的獨立相關的唯一因素(P=0.034，OR=0.68，95%CI，0.48-0.97)；

　　研究人員總結稱，長期核苷類似物治療用于慢乙肝患者可以改善肝臟硬度，但僅有小部分患者發(fā)生肝纖維化逆轉。較低的BMI指數(shù)增加會阻礙纖維化逆轉，表明若要阻止慢性乙型肝炎的肝纖維化過程，除了通過抗病毒治療抑制病毒，還需要控制代謝危險因素。未來還需要進一步的研究以探討不同代謝危險因素在核苷類似物治療中對肝纖維化逆轉的相對重要性，以及控制這些代謝因素是否可以帶來較高的肝纖維化逆轉率。

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