患上早衰癥的人衰老速度非?？?，據報道，菲律賓19歲的早衰癥女孩離世。

　　據英國《每日郵報》8月17日報道，患有兒童早衰癥的菲律賓女孩安娜?羅謝爾(AnaRochelle)近日去世。由于疾病的影響，年僅19歲的安娜卻有著一個150歲的身體，渾身布滿深深淺淺的皺紋，被稱為“亞洲最老的女性”。

　　受體內早衰蛋白的影響，患有早衰癥的兒童的身體衰老速度是正常人的8倍，且平均只能活到14歲。早衰癥兒童的死亡通常是心臟病或是中風造成的。早衰癥研究基金會數據顯示，全世界有80名兒童患有早衰癥，其中菲律賓就占了兩例，而安娜就是其中之一。

　　2015年，安娜在自己18歲生日的時候，舉辦了一場公主主題的生日派對。她頭戴王冠，身著華麗的禮服，儼然一位公主。她還如愿以償見到了自己的偶像，菲律賓女星莎拉?杰羅尼莫(SarahGeronimo)。

　　醫(yī)生告訴安娜，她的身體衰老得太快，15歲以后，她就不得不面對死亡。為了能夠延續(xù)她的生命，醫(yī)生為她安排了特殊食譜，并為她提供了一種特別的乳霜來延緩肌膚的衰老。

　　安娜的生命雖然短暫，卻有著積極向上的心態(tài)，盡力將每一天都過得充實。安娜喜歡上學，雖然學校里有同學稱她“怪物”，盡管在學校正常學習對她來說困難重重，即使她的媽媽沒有足夠的經濟實力來供她上學，她依舊喜歡學校。安娜還在家?guī)蛬寢屧诮稚蠑[攤買衣服、工藝品和水果來緩解家里的經濟負擔。

　　延伸閱讀：帶你認識早衰癥

　　早衰癥(兒童早老癥)屬遺傳病，身體衰老的過程較正?？?至10倍，患者樣貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理機能下降。病征包括身材瘦小、脫發(fā)和較晚長牙?；疾和话阒荒芑畹?至20歲，大部分都會死于衰老疾病，如心血管病，現未有有效的治療方法，只靠藥物針對治療。

　　早衰癥，全稱早年衰老綜合癥，又稱兒童早老癥，屬遺傳病，于1886年首先報告。

　　雖然本病為一種先天遺傳性疾病，但還不能確定是常染色體隱性還是顯性遺傳。本病為一綜合征，特點為發(fā)育延遲，至嬰兒時期就發(fā)生進行性老年性退行性改變?；颊呱眢w的老化過程十分快速。而罹患此病孩童的年齡很少超過13歲，大約每八百萬個新生兒之中就有一位患有此疾。

　　此病癥最嚴重的一種就是何奇森-吉爾福德兒童早衰癥，這是由喬納森·何奇森博士和黑斯廷斯·吉爾福德博士共同發(fā)現的。何奇森博士于1886年首次描述了這種病癥，吉爾福德博士于1904年發(fā)現這一病癥。

　　患者作為一名新生兒，出生時通常都很正常。然而，一年之內，他們的成長速度減緩，不久之后，他們個子比其它正常孩子要矮，體重要輕。雖然具備正常的智力，但頭發(fā)斑禿、皮膚褶皺而松弛、牙齒脫落，鼻子扁縮，臉與下巴偏小，與腦袋大小極不相稱，眼睛凹陷，在面頰和手臂的皮膚上分布著若隱若現的老年斑，整個的像一位80歲的老人。

　　他們還患有老年人才有的多種老年疾病，如關節(jié)僵硬、髖部脫臼和嚴重的心臟血管疾病。然而，與正常老年人有關的其它疾病如白內障和骨關節(jié)炎，在兒童早衰癥患者身上就沒有出現。