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Juno宣布進(jìn)軍多發(fā)性骨髓瘤,構(gòu)建新穎T細(xì)胞免疫治療靶點(diǎn)

2016-08-07 來(lái)源:健客網(wǎng)社區(qū)  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:在免疫腫瘤領(lǐng)域,CAR-T細(xì)胞治療技術(shù)通過(guò)基因工程改造病人自己的免疫T細(xì)胞,融合了特異性的胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)結(jié)構(gòu)域表面抗原,于是可有效識(shí)別腫瘤細(xì)胞,它代表了癌癥免疫療法發(fā)展的一個(gè)巨大飛躍。

  昨日,藥明康德合作伙伴JunoTherapeutics宣布,它已與紀(jì)念斯隆·凱特琳癌癥中心(theMemorialSloan-KetteringCancerCenter,MSKCC)和EurekaTherapeutics公司達(dá)成一項(xiàng)獨(dú)家許可協(xié)議,靶向B細(xì)胞成熟抗原(BCMA)和其他兩個(gè)新穎位點(diǎn),開(kāi)發(fā)嵌合抗原受體(CAR)-T細(xì)胞療法來(lái)治療多發(fā)性骨髓瘤(MultipleMyeloma,MM)。

  MM是一種骨髓漿細(xì)胞克隆性增殖的惡性血液病,臨床上以骨痛、病理性骨折、貧血、出血、反復(fù)感染和免疫球蛋白異常為特征。依照美國(guó)腫瘤學(xué)會(huì)的數(shù)據(jù),MM在美國(guó)是第二常見(jiàn)的惡性血液病。在中國(guó),MM的發(fā)病率在血液瘤中也高居第二。目前人們對(duì)MM的病理學(xué)認(rèn)知較低,仍然沒(méi)有治愈的有效手段。因此,深入理解該腫瘤疾病的關(guān)鍵信號(hào)通路以及微環(huán)境調(diào)節(jié),并結(jié)合免疫腫瘤治療的進(jìn)步技術(shù),有望探索、開(kāi)發(fā)和評(píng)估新一代的治療方案。

  在免疫腫瘤領(lǐng)域,CAR-T細(xì)胞治療技術(shù)通過(guò)基因工程改造病人自己的免疫T細(xì)胞,融合了特異性的胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)結(jié)構(gòu)域表面抗原,于是可有效識(shí)別腫瘤細(xì)胞,它代表了癌癥免疫療法發(fā)展的一個(gè)巨大飛躍。

  為了設(shè)計(jì)CAR-T技術(shù)來(lái)治愈改善MM患者,科學(xué)家需要開(kāi)發(fā)有效靶向MM細(xì)胞表達(dá)的抗原。B細(xì)胞成熟抗原(BCMA)最近被學(xué)術(shù)界認(rèn)定為是針對(duì)MM的有前途的免疫靶標(biāo)之一,它屬于腫瘤壞死因子受體蛋白質(zhì)家族,在大多數(shù)MM細(xì)胞表面表達(dá)。

  近期,來(lái)自美國(guó)國(guó)立癌癥研究院(NCI)的科研人員在雜志上發(fā)表了用BCMA為靶點(diǎn)CAR-T治療MM的1期臨床研究數(shù)據(jù),引起了較大的關(guān)注:一名MM晚期癌癥患者在接受CAR-BCMA治療2個(gè)月后獲得了完全緩解。盡管該臨床研究的療效和患者人數(shù)有限,但是證實(shí)了CAR-BCMA這一方案在耐藥性MM治療上的初步效果及潛力。

  正是基于這些令人受鼓舞的早期研究,Juno與MSKCC和Eureka展開(kāi)上述合作,以MM為適應(yīng)癥繼續(xù)拓展其CAR-T在研產(chǎn)品線。

  JunoTherapeutics的首席科學(xué)官HyLevitsky博士說(shuō)道:“我們很樂(lè)觀地認(rèn)為CAR-T療法可成為治療多發(fā)性骨髓瘤患者的一個(gè)重要組成部分,我們很高興能把BCMA和其他靶標(biāo)納入我們的研究項(xiàng)目。我們認(rèn)為多管齊下的方案對(duì)治療這種疾病非常必要,所以我們將尋求針對(duì)MM的多個(gè)靶向目標(biāo)。MSKCC和Eureka研發(fā)的表面抗原結(jié)構(gòu)很有希望擴(kuò)展補(bǔ)充我們的產(chǎn)品組合,將加大我們?yōu)樵摷膊√峁┯行е委煼桨傅臋C(jī)會(huì)。”

  在生物技術(shù)快速發(fā)展的時(shí)代,我們衷心預(yù)祝CAR-T療法為廣大骨髓瘤病患帶來(lái)福音,早日攻克癌癥。

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