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白血病新藥可以使更多的患者接受干細(xì)胞移植

2016-06-13 來源:健客網(wǎng)社區(qū)  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:捐獻者干細(xì)胞移植通常被認(rèn)為是這種惡性白血病的治愈方法,美國2016年將有6500人被診斷為患有該疾病。然而,患者必須完全緩解后才能接受移植。

  藥物inotuzumabozogamicin的隨機三期臨床試驗表明,有統(tǒng)計學(xué)顯著的多數(shù)急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)患者,接受標(biāo)準(zhǔn)療法后復(fù)發(fā)的,都有資格接受干細(xì)胞移植。

  Inotuzumabozogamicin,也稱CMC-544,可以與目標(biāo)為CD22的抗體鍵合,這個抗體是一種可以在90%的ALL細(xì)胞表面找到的蛋白質(zhì)。一旦藥物與CD22相連,ALL細(xì)胞就會將其吸引人體內(nèi),最終死亡。

  這一研究表明,藥物的完全緩解率高達81%,與標(biāo)準(zhǔn)療法相比,疾病無進展期限顯著延長,總體存活率顯著提高。研究是在德州大學(xué)MD安德森癌癥研究中心進行的。研究的發(fā)現(xiàn)已經(jīng)發(fā)表在6月12日在線版的《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上。

  白血病研究組的HagopKantarjian博士稱,研究中的41%的ALL患者使用inotuzumabozogamicin可以繼續(xù)接受移植,而常規(guī)標(biāo)準(zhǔn)療法只有11%的患者可以接受移植??紤]到干細(xì)胞移植是唯一的治愈的希望,HagopKantarjian可以增加患者接受移植的概率的能力非常令人鼓舞。

  捐獻者干細(xì)胞移植通常被認(rèn)為是這種惡性白血病的治愈方法,美國2016年將有6500人被診斷為患有該疾病。然而,患者必須完全緩解后才能接受移植。

  現(xiàn)有的針對剛剛被診斷為B細(xì)胞性ALL的患者的完全緩解率(CR)有60-90%。然而,多數(shù)這些患者都會復(fù)發(fā),只有30-50%的患者可以達到長期的超過3年的無病存活期。

  Kantarjian博士稱,標(biāo)準(zhǔn)化療的程序在早期復(fù)發(fā)患者的完全緩解率只有31-41%,而對于晚期復(fù)發(fā)的患者只有18-25%。inotuzumabozogamicin臨床試驗中的患者的完全緩解率有58%,比以前報道的要高,這可能是由于患者是在疾病晚期接受的治療。

  試驗發(fā)現(xiàn)了中度的副作用,最常見的是血細(xì)胞減少,這是一種導(dǎo)致血細(xì)胞減少的異常情況,還有肝毒性。研究是由輝瑞公司資助的。

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