國內首個以患者父母為主要對象的臨床團體干預項目研究結果表明：通過建立互相支持的小組網(wǎng)絡，幫助精神疾病青少年患者的父母學習相關疾病知識，學會識別、管理與應對精神疾病相關的“病恥感”，可以提高父母心理健康水平，進而增加患者治療的依從性，減輕癥狀并提高康復水平。

　　在今天上午在滬召開的“減少精神疾病病恥感：研究和政策”研討會上，項目負責人、上海市精神衛(wèi)生中心主任醫(yī)師程文紅介紹說，青少年患有精神疾病，其“病恥感”體驗會比較明顯，他們會害怕同學老師知道病情后歧視自己，不敢上學，自卑。周圍的異樣眼光，也會造成了極大壓力，阻礙了他們正常就醫(yī)?；诖耍涛募t團隊開展了針對青少年精神疾病患者病恥感體驗的項目。

精神分裂</a>癥患者在交往中受到歧視" width="400" height="300" src="http://img.jianke.com/article/201510/20151015170154881.jpg" />

　　項目組以過去的一年里，在市精神衛(wèi)生中心兒童青少年門診及精神科病房，共計招募了130名12-18歲青少年精神分裂癥患者的父母入組，分成干預組和對照組。干預組家屬以10人為一組，參加一周一次90分鐘的“團體干預”活動，內容包括疾病相關知識心理教育、癥狀與改變、病恥感及影響模式、覺察與應對內化的病恥感、發(fā)現(xiàn)與利用資源、今后應對計劃等。對照組患者則接受常規(guī)治療外，家長不參加針對病恥感干預的團體小組輔導。

　　與未干預的對照組相比，干預組經(jīng)團體病恥感干預后，精神分裂癥患者家庭對臨床治療的依從性比非干預組提高一倍。與此同時，干預組患者家庭關系比較和諧，家庭更加積極投入日常與娛樂活動，對偏見的認同感、敏感性或過于關注性減少，對精神分裂癥診治知識增加。此外，干預組家屬抑郁、焦慮程度明顯減少，家屬在家庭生活中的處理能力有所提高。總體說來，“臨床團體干預”有效地減輕患者的病恥感，大大提高了患者的治愈率和生活質量。

　　程文紅強調說，精神疾病是一種生物性疾病，與高血壓、糖尿病等慢性疾病一樣，通過服藥和治療，有三分之二的精神病患者是能控制的，其中更有一半的患者能正常工作學習生活。然而許多青少年精神病患者的家長往往缺乏對疾病的基本了解，有些人甚至有比較嚴重的“病恥感”，不看病不吃藥，企圖通過求神拜佛等方式來實現(xiàn)孩子的康復。本研究項目的結果，進一步證明只有正確精神疾病，越早治療，越早控制，才能使青少年精神分裂患者重新走入社會，獲得人生幸福。

　　相關鏈接所謂“病恥感”，是指由于其他人的認知、態(tài)度、行為，導致患者或家屬體驗羞恥感、喪失社會信譽或社會價值。病恥感的形成與無知、偏見、歧視有關，被認為是阻礙精神疾病康復的一個重要因素。病恥感一方面能降低患者的依從性甚至中斷治療、封閉自己，另一方面則加重大眾的歧視，從而導致患者低自尊、社交孤立、失去工作學習機會，嚴重者可導致自殺的危險。

　　來自一些國家研究發(fā)現(xiàn)，病恥感越大的社會，自殺率也越高。一項27個國家的聯(lián)合調查顯示，47%精神分裂癥患者在朋友交往中受到歧視，43%感受到被家人歧視，58%在尋找或工作時受到歧視，27%在戀愛中受到歧視。這種被歧視感很少給患者帶來積極感受。由于害怕遭受歧視，64%在教育或工作方面受到影響，55%在戀愛方面受到影響，72%感覺需要向他人隱瞞診斷。超過1/3的患者雖然沒有體驗到被歧視，但是存在預期被歧視感。