做好人還是做壞人?這是一個吃什么藥的問題
摘要:服用了西酞普蘭的志愿者更討厭傷害別人,并且寧愿電擊自己而不是電擊他人獲取報酬。而服用左旋多巴的受試者則不同,與電擊自己獲取報酬相比,他們有相同的意愿去電擊他人獲取報酬。
最近的一項研究發(fā)現(xiàn),兩種常見藥物:抗抑郁藥西酞普蘭和抗帕金森藥左旋多巴,可能會影響一個人的道德判斷標準。
先前的研究已經(jīng)發(fā)現(xiàn)兩個神經(jīng)遞質(zhì)與人們傷害別人的意愿相關(guān)。5-羥色胺似乎能使人們彬彬有禮,暴力罪犯的大腦中其水平顯然偏低;多巴胺,已經(jīng)證明其與動物的攻擊行為有關(guān),而且,在精神病人大腦的特定部位,其水平偏高。
但是,目前很難在實驗室中測試這些神經(jīng)遞質(zhì)如何影響人類的道德判斷。許多研究只能依靠“紙上談兵”式的理論問題,其中一個著名的例子是所謂的“電車難題”:假設(shè)有一列失控的有軌電車飛奔而來,前面有兩條岔道,一條上有五個人,另一條上有一個人。如果不扳道岔,電車將沖向第一條軌道軋死五個人。那么是否應(yīng)該扳道岔,將電車引向另一條軌道,軋死上面的那一個人呢?這類問題中,人們的答案往往并不能反映其在真實生活中的表現(xiàn)。
為了解決這個問題,英國牛津大學(xué)的神經(jīng)科學(xué)家MollyCrockett和她的同事們開發(fā)了與實際后果相關(guān)連的測試方法。他們詢問一半受試者“你愿意忍受7次電擊賺取10美元還是10次電擊賺取15美元?”,而另一半受試者也被詢問同樣問題,只不過是電擊對象變成其他人。與以往不同的是,這次的設(shè)計并不僅僅只是詢問,而是在實驗的最后階段,會對被選中者的胳膊進行中度疼痛的電擊。“每一個回答都對應(yīng)現(xiàn)實的后果,人們不得不言行一致,”Crockett說。
在之前的研究中,Crockett的團隊發(fā)現(xiàn),比起自己受傷害,人們更不愿意通過傷害別人來獲利,這種現(xiàn)象研究人員稱為“hyperaltrui
sm”。在新的研究中,研究人員通過對服用安慰劑、能強化5-羥色胺的西酞普蘭以及能增加多巴胺水平的左旋多巴的健康志愿者進行觀察,了解藥物對人們道德判斷的影響。
結(jié)果表明,與服用安慰劑的志愿者相比,服用了西酞普蘭的志愿者更討厭傷害別人,并且寧愿電擊自己而不是電擊他人獲取報酬。而服用左旋多巴的受試者則不同,與電擊自己獲取報酬相比,他們有相同的意愿去電擊他人獲取報酬。
鏈接:抗抑郁藥西酞普蘭
西酞普蘭是一種新型的SSRIs,其相對選擇性在同類藥物中最高。體外研究顯示,西酞普蘭能有效抑制5-HT的再攝取,對多巴胺和去甲腎上腺素的再攝取作用很小,對乙酰膽堿、組織胺、γ-氨基丁酸(GABA)、毒菌堿、阿片類和苯二氮(艸卓)類受體的影響很小甚至無影響。西酞普蘭對內(nèi)源性和非內(nèi)源性抑郁患者同樣有效,且不影響患者的心臟傳導(dǎo)系統(tǒng)和血壓,不損害認知功能及精神運動,也不增強乙醇導(dǎo)致的抑郁作用,對血液、肝及腎等也不產(chǎn)生影響,特別適用于長期治療。
西酞普蘭的耐受性很好,常見不良反應(yīng)有惡心、口干、嗜睡、出汗增多、頭痛和睡眠時間偏短,通常在治療開始的第1~2周時比較明顯,隨著
抑郁癥狀的改善,不良反應(yīng)會逐漸消失。亦有報道出現(xiàn)癲癇發(fā)作、激素分泌紊亂、躁狂及引起性功能障礙等副作用。在對健康志愿者和患者的前瞻性研究以及40多項研究的回顧性資料中,對有關(guān)西酞普蘭對心臟傳導(dǎo)系統(tǒng)的影響進行了廣泛的研究,結(jié)果顯示西酞普蘭產(chǎn)生的惟一影響是心率減慢(4~8次/分鐘),而這種影響在SSRIs類藥物中非常普遍,表明西酞普蘭在長、短期的治療中對心臟傳導(dǎo)和去極化無明顯不良影響。體重增加在抗抑郁劑治療中也非常普遍,而最近的研究發(fā)現(xiàn),西酞普蘭治療組體重增加的比率(3.9%)比帕羅西汀治療組(≥7%)低。另有兩項長期治療研究表明,西酞普蘭不引起明顯的體重增加。
抗帕金森藥左旋多巴
補充腦內(nèi)多巴胺是目前治療帕金森最常用且最有效的方法。補充多巴胺時多巴胺和乙酰膽堿重新平衡。但多巴胺不能通過血腦屏障,只能補充其前體—左旋多巴,在腦中脫羧變成多巴胺,再發(fā)揮作用。然而左旋多巴進入體循環(huán)后,只有1%可以進入腦內(nèi),絕大部分在外周脫羧成多巴胺,刺激外周多巴胺受體而引起惡心、嘔吐、厭食等
消化系統(tǒng)癥狀以及血壓降低、心律失常等心血管癥狀。故目前都不主張用單一的左旋多巴,而選用復(fù)方左旋多巴,即左旋多巴加腦外多巴脫羧酶抑制劑[4]。這類藥本身不易通過血腦屏障,在應(yīng)用小劑量時僅抑制外周(腦外)左旋多巴的脫羧作用,而不影響中樞脫羧作用,因而當與左旋多巴合用時,可阻止血中左旋多巴轉(zhuǎn)變成多巴胺,使血中更多的左旋多巴進入腦內(nèi)脫羧變成多巴胺,從而發(fā)揮治療作用[5]。目前臨床上常用的復(fù)方左旋多巴制劑有兩種,一種為美多芭即左旋多巴和芐絲肼復(fù)合片;另一種是息寧即左旋多巴和卡比多巴復(fù)合片。
左旋多巴的主要不良反應(yīng),主要是治療初期80%患者有胃腸道反應(yīng)(如惡心、嘔吐、食欲減退),還可見乏力、頭暈不適等,數(shù)日后逐漸消失。應(yīng)用3個月后可出現(xiàn)不安、
失眠、幻覺與精神癥狀,可有直立性低血壓、心律失常及異動癥等。長期應(yīng)用還可出現(xiàn)癥狀波動、開--關(guān)現(xiàn)象、劑末現(xiàn)象、異動癥和精神癥狀等。