一般而言，對于患子宮內(nèi)膜癌的病人可以通過臨床及組織學特征對其所患疾病的風險進行分級，包括患者的年齡、腫瘤的生長及擴散情況等進行風險分級；大約有15%-20%的患者會患高風險的疾病，但目前針對這些患者的最佳療法并沒有開發(fā)出來，如今來自曼切斯特大學的研究人員調(diào)查了引發(fā)高風險子宮內(nèi)膜癌的遺傳突變，其或可幫助研究者來尋找并開發(fā)新的腫瘤亞型，也為新型癌癥靶向療法的開發(fā)提供一定的希望。

　　研究者RichardEdmondson說道，此前研究中我們利用全面的遺傳分析技術(shù)揭示了，子宮內(nèi)膜癌可以被分為四個亞型，而本文研究中我們進行了深入的研究來確定是否可以利用一種簡單的方法檢測高風險患者機體中的癌癥亞群。利用常規(guī)的可用技術(shù)，研究者對116名患子宮內(nèi)膜癌的患者的樣本進行了分析來尋找特殊的遺傳改變。

　　結(jié)果研究者發(fā)現(xiàn)，癌癥遺傳亞型存在于患者機體中，而且還可以利用分類手段來預測哪些患者更易于癌癥復發(fā)；另外該研究也可以幫助研究者們鑒別出具有特征性的遺傳突變，為后期開發(fā)特殊的靶向性抗癌藥物或可提供幫助。

　　最后研究者Edmondson說道，看起來這些癌癥被分類為“高風險”的癌癥，但實際上患者預后差別很大，本文研究或可用于對子宮內(nèi)膜癌患者進行更為精確地風險評估和分類，也可以幫助醫(yī)生們選擇一種低破壞性的手段來對患者進行靶向性治療。