近日，來自美國的科學家在國際學術期刊thejournalofclinicalcancerresearch在線發(fā)表了一篇關于發(fā)現(xiàn)黑色素瘤潛在藥物靶點的文章。

　　在該項研究中，研究人員在黑色素瘤臨床樣本中發(fā)現(xiàn)了高水皮表達的一種特定酶類，他們認為這種酶是促進黑色素瘤生長的重要因素。這種叫做ITK（interleukin-2inducibleT-cellkinase）的酶在之前研究中從未發(fā)現(xiàn)其在實體瘤的生長中有任何作用，在正常情況下，ITK主要在一類免疫細胞亞群中表達。

　　研究人員指出，ITK在黑色素瘤細胞中高表達，降低ITK活性能夠抑制黑色素瘤細胞生長，因此，ITK可能是治療黑色素瘤的一個潛在藥物靶點。但到目前為止，只有一種抑制ITK的藥物得到批準應用在血液癌癥治療中，因此開發(fā)靶向ITK的治療藥物對于治療黑色素瘤具有重要意義。

　　在該研究中，研究人員對正常皮膚組織，非癌性皮膚痣以及黑色素瘤樣本進行了分析，結果發(fā)現(xiàn)ITK在原位黑色素瘤和轉移性黑色素瘤中表達水平更高，并且在轉移性黑色素瘤樣本中，91%的腫瘤樣本其ITK表達水平高于非癌性皮膚痣。當在黑色素瘤細胞中抑制ITK表達，細胞增殖發(fā)生減緩同時遷移性減弱，而通過抑制劑抑制ITK酶活性同樣能夠減弱細胞的增殖和遷移能力。

　　之前研究表明ITK主要表達在特定免疫細胞亞群，而這項研究發(fā)現(xiàn)ITK在黑色素瘤細胞中具有高表達，同時對于促進黑色素瘤細胞生長具有重要作用，因此開發(fā)靶向ITK的抑制劑藥物或?qū)σ种坪谏亓錾L進而達到治療效果具有重要意義。