近日，國際學術期刊celldeath&differentiation在線發(fā)表了美國科學家的一項最新研究進展，他們發(fā)現(xiàn)單磷酸鳥苷酸合成酶（GMPS）在惡性黑色素瘤的侵襲轉移過程中具有重要作用，同時他們還找到一種GMPS抑制因子可能對于惡性黑色素瘤細胞侵襲和成瘤能力具有重要抑制作用。

　　惡性黑色素瘤是由皮膚和其他器官黑素細胞產(chǎn)生的腫瘤，是人類腫瘤中轉移能力最強的腫瘤之一。許多研究表明獲得侵襲能力是黑色素瘤轉移的先決條件，所以了解黑色素瘤侵襲發(fā)生的分子機制對于設計黑色素瘤治療干預藥物具有非常重要的意義。

　　在該項研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)鳥苷酸從頭合成途徑的關鍵酶--單磷酸鳥苷酸合成酶（GMPS）對于來源于人類轉移性黑色素瘤的BRAFv600e或NRASq61r突變細胞的侵襲和成瘤能力具有非常重要的作用。并且相比于良性黑色素瘤，GMPS的表達水平在人類轉移性黑色素中顯著增加，這表明GMPS可能是抗黑色素瘤治療方法的潛在靶向目標。狹霉素A是由Streptomyceshygroscopius產(chǎn)生的一種核苷類似物能夠抑制GMPS活性，在這項研究中，研究人員首次發(fā)現(xiàn)狹霉素A能夠有效抑制黑色素瘤細胞的侵襲和成瘤能力。

　　這項研究表明GMPS是增強黑色素瘤細胞侵襲的重要驅動因子，同時還證明狹霉素a可能通過GMPS抑制黑色素瘤細胞侵襲和成瘤，但需要進一步研究驗證這一發(fā)現(xiàn)。