在美國丙肝治療市場，艾伯維（AbbVie）丙肝雞尾酒ViekiraPak正與吉利德的Harvoni斗的頭破血流不可開交，2者呈現(xiàn)頭對頭的直接競爭態(tài)勢。

　　最近，艾伯維以大折扣為美國最大藥房福利管理公司——快捷藥方(ExpressScripts)提供ViekiraPak，此舉也促使吉利德向ExpressScripts的競爭對手美國藥品連鎖商店CVS及其他公司低價提供Harvoni，導致這場價格戰(zhàn)不斷升溫。但現(xiàn)在，艾伯維正一步步挺近亞洲丙肝大國——日本，這個市場也與美國市場完全不同。

　　本周三，艾伯維（AbbVie）宣布，日本衛(wèi)生勞動福利部（MHLW）已授予丙肝雞尾酒ViekiraPak優(yōu)先審查資格。這意味著MHLW將加快審批速度，如果一切順利，丙肝雞尾酒ViekiraPak將很快登陸日本市場。該市場的情況與美國市場大不相同。

　　盡管百時美施貴寶（BMS）的丙肝雞尾酒Daklinza/Sunvepra（daclatasvir+asunaprevir，即DCV+ASV）早在2014年就獲批在日本上市，但治療療程長達24周，針對基因型1HCV治愈率僅84.7%-91.9%。強生丙肝藥物Olysio也已在日本上市，但需聯(lián)合聚乙二醇干擾素和利巴韋林。吉利德丙肝明星藥Sovaldi上個月在日本獲批，但該藥需聯(lián)合利巴韋林治療12周，而且獲批適應癥為基因型2HCV。相比之下，艾伯維雞尾酒ViekiraPak幾乎沒有競爭對手，該雞尾酒治療療程12周，針對基因型1HCV治愈率高達95%。不過，艾伯維仍不可掉以輕心。吉利德去年9月向日本監(jiān)管機構(gòu)提交了丙肝雞尾酒Harvoni治療基因型1HCV的上市申請，目前也正在等待審查結(jié)果。

　　艾伯維于今年2月在日本提交了ViekiraPak的上市申請，尋求批準用于基因型1HCV的治療，該申請的提交是基于在日本基因型1b（GT1b）HCV患者中開展的III期GIFT-1研究的數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)顯示，ViekiraPak治療12周的治愈率為95%。

　　日本有120萬丙肝患者，60-70%為基因型1HCV，其中約95%為GT1b亞型，目標群體非常龐大。另一方面，艾伯維正在逼近一個巨大的專利懸崖，該公司年銷110億美元的修美樂（Humira，阿達木單抗）美國專利即將在2016年到期。這都是艾伯維迫切希望ViekiraPak能盡快在日本上市的原因。