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我國能否做出“印度藥”?三問天價抗癌藥格列衛(wèi)

2015-02-14 來源:健客網社區(qū)  標簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:不少人選擇了價格相差近百倍的印度仿制藥。同為慢粒白血病患者的陸勇就是因為幫助病友購買印度藥而被起訴。“進口格列衛(wèi)一盒兩萬,印度藥只要200多元,而且我自己一直吃印度藥,身體各項指標都控制的不錯?!?/div>

  近日,因“印度抗癌藥代購第一人”陸勇被訴事件,天價抗癌藥格列衛(wèi)受到輿論持續(xù)關注。有人疑惑,這救命藥怎么就這么貴?也有人呼吁,應當盡快將此類藥物納入醫(yī)保范圍。更有人追問,為何我們自己不能做出“物美價廉”的“印度藥”?記者就此采訪了患者、相關專家和業(yè)內人士。

  救命藥為啥這么貴

  今年34歲的小李七年前被查出患有慢粒白血病,醫(yī)生告訴他,治療慢粒白血病最好的藥是瑞士諾華公司生產的格列衛(wèi),長期服用可以有效控制病情。“一盒藥2.4萬,一個月吃一盒,平均每天就要吃800塊錢,這是絕多數人都無法承受的。”

  小李告訴記者,服用格列衛(wèi)的患者都知道,中華慈善總會有一個“3+9”的援助項目,患者自費購買3個月的藥品后,經過相關資料審核就可以免費獲贈9個月的藥物。“但即便加入這個項目,一年的藥費也高達7.2萬,對于普通家庭來說仍然是沉重的負擔。”

  因此,不少人選擇了價格相差近百倍的印度仿制藥。同為慢粒白血病患者的陸勇就是因為幫助病友購買印度藥而被起訴。“進口格列衛(wèi)一盒兩萬,印度藥只要200多元,而且我自己一直吃印度藥,身體各項指標都控制的不錯。”陸勇說。

  救命的格列衛(wèi)為什么會這么貴?業(yè)內人士表示,高昂的研發(fā)成本是專利藥價格高的重要原因,據稱一種新藥物的研發(fā)往往花費超過10億美元,因此為鼓勵藥企創(chuàng)新,各國對專利藥都實施廠家獨立定價權,以便讓藥廠在專利期前收回成本、獲得利潤,這就需要高昂的價格支撐。

  據了解,格列衛(wèi)在世界各地的售價各不相同,比如在香港是18000元左右,在日本是16000元一盒,在美國大約是人民幣13600元,在韓國只需9700元。為什么格列衛(wèi)在中國內地的價格會高達24000元呢?

  山西省醫(yī)改辦主任郭躍銘表示,這與中國特有的制度成本有關系,一是藥品稅率較高,一定程度上推高了藥品的價格,二是在藥品的流通環(huán)節(jié)層層加價,也會轉嫁到患者頭上。

  能不能全部進醫(yī)保

  天價救命藥給慢粒白血病等疾病患者帶來沉重的負擔。記者在采訪中了解到,一些患者因為長期服藥花費巨大,不得不四處借債,甚至變賣房產;一些家庭也因此無法為繼,以離婚收場;還有一些患者因無力負擔干脆放棄吃藥,使原本能控制的病情一發(fā)不可收拾。

  為此,有不少人建議,是否能將此類藥物納入醫(yī)保報銷范圍?

  據了解,目前已有部分省市將格列衛(wèi)納入醫(yī)保范圍,但包括北京、上海等在內的眾多省市仍未將其列入。郭躍銘指出,能不能將藥品納入醫(yī)保目錄,一是要考慮當地醫(yī)保資金的能力,二還要考慮所有參保人利益的公平問題。

  “具體到格列衛(wèi)這樣比較昂貴的進口藥,我個人認為不應當進入基本醫(yī)保。”郭躍銘表示,首先是這類藥物的價格存在虛高的成分,更容易造成醫(yī)保基金的浪費;其次是這類藥物的效果具有不確定性。

  “目前我國醫(yī)?;鸬亩ㄎ贿€是?;?,如果這個口子開了,最后是不是能承受,需要慎重考慮。”他說。

  不少專家建議,解決天價救命藥的負擔問題,除了基本醫(yī)保,還可以訴諸大病保障機制,目前各地也正在逐步建設和完善相關制度。此外,還應當充分引導社會組織、慈善組織等社會力量參與大病救治。

  我國能否做出“印度藥”

  曾有慢粒白血病患者將進口格列衛(wèi)與某印度仿制藥一起化驗,發(fā)現主要成分有99%相同。不少患者也表示,服用印度仿制藥后病情得到了穩(wěn)定控制。然而,鑒于印度仿制藥未經我國審批,患者購買需要承擔一定風險。

  因此有人追問,我國為什么不能像印度一樣生產出低價的仿制藥品投入市場呢?

  業(yè)內人士解釋說,印度之所以能夠仿制格列衛(wèi),是由于其實施了專利強制許可,即企業(yè)可以不經過專利權人的同意強行仿制專利藥品,以便讓更多患者能購買到便宜的藥品。而在我國,對專利藥品有比較嚴格的保護,因此國內藥企在藥品專利期內無法進行仿制。

  而隨著諾華格列衛(wèi)用于白血病癥的專利在2013年到期,國內藥企目前已有替代藥品上市,價格在3000元左右,這一價格仍比印度仿制藥價格高出十幾倍。

  相關人士指出,與印度相比,我國對上市藥物的要求更加嚴格,國內藥企要承擔更多的時間、人力、研發(fā)成本投入;另外印度在仿制藥方面已經有多年的實踐經驗,我國在這方面的技術能力還有一定差距。

  一些患者認為,我國也應當適時啟動“專利強制許可制度”,既能解決患者負擔問題,也能為與國際藥企談判增加籌碼。但一些法律界人士指出,按照法律規(guī)定,只有涉及到“威脅到公共健康、公共利益和國家出現緊急狀態(tài)或者非常情況”等核心因素時才能實施專利強制許可,如果輕易實施這一制度,雖短期有利于降低藥價,但長期來看打擊了創(chuàng)新,我國不宜濫用。

 

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