衰老是復雜的細胞凋亡過程，伴隨著機體正常生理結構完整性的喪失及功能的下降，增加了患病和死亡風險。Lopez-Otin等［1］介紹了衰老過程中可能的共同標記，包括基因組完整性的改變、聚集的DNA損傷導致DNA修復減少、染色體端?？s短、通過表觀遺傳改變和選擇性剪接引起基因表達的變化、蛋白質穩(wěn)態(tài)的丟失（蛋白質泛素化、折疊、轉運異常）、線粒體功能紊亂、營養(yǎng)感應失調、細胞衰老、干細胞耗竭、細胞內信號通路的改變等，這一復雜的調控網絡系統(tǒng)幾乎涉及到每一個細胞及生物學功能途徑。

　　微小RNA（miRNA，miR）是一組內源性非編碼短鏈小分子RNA，包含18~25個核苷酸序列，與RNA誘導的沉默復合體相關，通過與靶mRNA3′UTR的結合，降解靶mRNA或抑制靶mRNA的表達，在轉錄后水平調控基因表達。miRNA的成熟需要在細胞核內通過RNA聚合酶的作用轉錄生成前體miRNA，再由Drosha酶切割形成長70個核苷酸大小的具有莖環(huán)結構的前體miRNA，隨后前體miRNA在輸出蛋白5的作用下輸送到細胞質，再由Dicer剪切成雙鏈miRNA。其中成熟的miRNA裝載到RNA誘導的沉默復合體中并與靶mRNA結合參與基因的表達調控，在胚胎發(fā)育、細胞增殖分化、衰老等過程中發(fā)揮作用［2-3］。

　　1與真皮衰老相關的miRNA

　　皮膚的衰老伴隨著真皮成纖維細胞的改變以及細胞外基質組分的異常重塑。近年來發(fā)現，miRNA可通過靶向作用于細胞外基質組分和細胞黏附分子或調控細胞周期、端粒酶活性、DNA甲基化、氧化應激等參與皮膚衰老。

　　1.1靶向作用于細胞外基質組分：R?ck等［4］在衰老的成纖維細胞中發(fā)現，miR-23a-3p的表達明顯增加，并證實透明質酸合成酶2是其靶點，小干擾RNA介導的透明質酸合成酶下調，可以減少真皮水合和黏著彈性。Kwok等［5］研究表明，miR-25可直接抑制Ⅰ型膠原蛋白的表達，用人參皂苷Rb1處理成纖維細胞可通過下調miR-25的水平減少這種抑制作用。同樣，miR-181a在衰老的皮膚成纖維細胞中表達增加，其過表達足以誘導早期傳代成纖維細胞的衰老，其靶點為COL16A1的3’UTR［6］。Kim等［7］發(fā)現，過表達miR-526b能使基質金屬蛋白酶（MMP）1的mRNA表達下調，且MMP13’UTR的377-383區(qū)域是miR-526b的關鍵靶點。此外，與新生兒相比，成人真皮成纖維細胞中miR-526b的表達下降，MMP1mRNA的表達則升高。這些均提示miRNA可能通過改變細胞外基質組分參與皮膚衰老。

　　1.2作用于細胞黏附分子：miR-152在衰老的成纖維細胞中表達增加，通過抑制整合素A5的表達，減少細胞黏附來誘導成纖維細胞的衰老［6］。

　　1.3作用于細胞周期蛋白：Hackl等［8］通過對基因芯片的分析，發(fā)現miR-17在衰老的細胞中表達下調。陳燕等［9］發(fā)現，過表達miR-17可通過上調細胞周期蛋白D1，下調p21蛋白抑制原代成纖維細胞的衰老。

　　1.4與細胞內信號通路相關：Wang等［10］發(fā)現，在自然衰老的成纖維細胞中，miR-138表達增高，用非對稱二甲基精氨酸處理體外培養(yǎng)的成纖維細胞，可引起成纖維細胞衰老且miR-138的表達亦逐漸升高；當同時用miR-138抑制劑和非對稱二甲基精氨酸處理成纖維細胞后，其衰老相關β半乳糖苷酶染色率以及細胞外基質金屬蛋白酶1和p16的表達下降。進一步的實驗提示非對稱二甲基精氨酸可能是通過活化絲裂素活化蛋白激酶信號通路調控miR-138的表達來促進皮膚成纖維細胞的衰老。

　　1.5影響端?；钚裕築onifacio和Jarstfer［11］通過分析年輕和衰老的包皮成纖維細胞，以及早期和晚期階段可穩(wěn)定表達人端粒反轉錄酶亞基的成纖維細胞，發(fā)現在年輕包皮成纖維細胞中，過表達miR-143可以誘導生長阻滯，但在穩(wěn)定表達人反轉錄酶亞基的成纖維細胞中，miR-143則不能誘導生長阻滯，且部分miRNA隨著時間的增加在穩(wěn)定表達反轉錄酶亞基的成纖維細胞中顯著上調，如miR-146a和miR-155。其中miR-146a的上調可能是由于激活Wnt蛋白和炎癥信號所致，miR-155可能與激活蛋白1的增加相關。表明miRNA可受端粒反轉錄酶基因的表達影響。除此之外，Dreesen等［12］研究發(fā)現，miR-23a在衰老的人成纖維細胞中表達增加，核纖層蛋白（LMNB1）是miR-23a的靶點，其表達與年齡呈負相關，過表達miR-23a，可阻斷LMNB1的翻譯。但LMNB1的降低僅作為衰老標記出現，并不能直接導致成纖維細胞的衰老，相反的，LMNB1過表達可誘導細胞衰老，這種衰老可通過抑制p53或表達人反轉錄酶亞基來挽救，表明LMNB1的過表達可導致端粒特異性DNA損傷。這些均提示miRNA可能通過影響端粒酶的活性參與皮膚衰老。

　　1.6與氧化應激相關聯：Waaijer等［13］通過檢測92例人真皮成纖維細胞株分析應激條件和非應激條件下miR-663的水平，結果發(fā)現，在應激條件下，miR-663的表達水平隨年齡逐漸升高，且在老年組中的升高比率最大，而非應激條件下，miR-663與年齡差異無統(tǒng)計學意義，提示miR-663與衰老及氧化應激相關聯。

　　2與角質形成細胞衰老相關的miRNA

　　角質形成細胞是表皮的主要細胞，占表皮的80%以上，其衰老可表現為表皮更新速度下降、細胞增殖能力減退、角蛋白分泌減少，從而引起皮膚中表皮的萎縮變薄、水合能力下降、細胞間黏附力減弱等。miRNA在衰老的角質形成細胞中同樣出現差異性表達，其參與衰老的機制尚未完全闡明，但大多認為與染色質重塑和p63相關。

　　2.1與組蛋白修飾及p63相關：有學者在衰老的角質形成細胞中，發(fā)現miR-138、181a、-181b、130b表達上調。在增殖細胞中，過表達miR-138、-181a和181b，可誘導衰老，并證實sirt1是其靶點，而ΔNp63的表達則被miR-130b抑制。ΔNp63α通過直接結合到位于靠近角質形成細胞miRNA基因座的p63反應元件抑制miR-138、181a、181b和130b的表達，通過小干擾RNA沉默Sirt1或p63可以誘導角質形成細胞的衰老［14］。也有學者通過檢測胎兒皮膚組織樣本發(fā)現，在第14周的組織中，幾乎檢測不到miR-203，其表達量從第17周開始明顯增加，并且證實miR-203可能的靶點為p63和SOCS-3［15］。Chen等［16］的研究顯示，Galectin-7可以正向或負向作用于miR-203，并通過JNK1-miR-203-p63途徑調控角質形成細胞的增殖和分化。由此推測，miR-203可能與角質形成細胞的衰老相關。Lena等［17］研究表明，SATB1和CDK63’UTRs是miR-191的兩個直接靶點，過表達miR-191或通過小干擾RNA沉默SATB1和CDK6后，可以觸發(fā)角質形成細胞的衰老，使細胞周期阻滯在G1期，且沉默SATB1可反向作用于p63，預示著miR-191至少通過兩種方式，抑制增殖和通過染色質重塑改變基因表達。

　　2.2與DNA損傷及p53相關：Shin等［18］通過分析年輕組和衰老組角質形成細胞中miRNA的水平，發(fā)現126個衰老相關的miRNA，其中117個表達上調（93%）、9個表達下調（7%）。而miR-137和miR-668在衰老機體以及傳代衰老的角質形成細胞中表達明顯上調，且在5Gy電離輻射誘導的早衰角質形成細胞中，其表達仍顯著上調。過表達miR-137和miR-668可以明顯增加β半乳糖苷酶活性以及衰老標記物，如p16INK4A和p53。他們還檢測到在人頭頸部鱗狀細胞癌細胞中miR-137和miR-668表達下調，發(fā)現這兩種miR-RNA參與抑制腫瘤細胞的生長，可能與DNA損傷及p53相關。

　　3與UV誘導的皮膚衰老相關的miRNA及其他

　　近年來有學者發(fā)現，miRNA可通過調控成纖維細胞對UV反應，參與衰老的發(fā)生。

　　3.1與組蛋白的甲基化相關：miR-15a、miR-20a、miR-20b、miR-93和miR-101與UVB誘導的皮膚衰老相關，miR-101的靶基因為EZH2，但下調miR-101并不能阻斷UVB誘導的衰老，提示可能存在UVB誘導衰老過程中，其余途徑參與調控miR-101的表達上調［19］。

　　3.2與細胞周期調控因子相關：Zhou等［20］研究發(fā)現，miR-34c-5p在UVB誘導的早衰成纖維細胞中表達顯著增加，E2F3是其下游靶點，通過調控p53-p21通路影響細胞周期參與皮膚衰老。

　　3.3與轉錄激活因子相關：Song等［21］研究發(fā)現，在UVA所致的光老化中，miR-155的表達下降，且證實其靶點為c-Jun基因。UVA可在mRNA和蛋白水平使c-Jun表達上調，但miR-155僅在轉錄后水平下調c-Jun蛋白的表達。此外，c-Jun是轉錄激活因子激活蛋白1的組成部分，激活蛋白1可使MMP-1、MMP-3和MMP-9表達增加，Ⅰ型和Ⅲ型膠原的表達受抑。由此推測，miR-155是UVA所致光老化中保護性miRNA，是一個潛在的治療光老化的靶點。

　　4與朗格漢斯細胞衰老相關的miRNA及其他

　　朗格漢斯細胞作為重要的免疫細胞在皮膚免疫及免疫衰老中發(fā)揮作用。在動物實驗中發(fā)現，衰老可導致朗格漢斯細胞的數量減少，成熟度下降，吞噬抗原能力增高，但抗原提呈功能缺陷。miRNA在朗格漢斯細胞的發(fā)育和功能中也發(fā)揮重要作用。

　　Xu等［22］在C57BL/6J小鼠中，發(fā)現朗格漢斯細胞在衰老小鼠中成熟率下降，但Langerin的表達以及吞噬右旋糖酐的能力高于幼鼠組。與之有關聯的miR-709、miR-449、miR-9隨朗格漢斯細胞的衰老而表達上調，miR-200c、miR-10a卻表達下調。這些miRNA通過靶向作用于轉化生長因子β依賴或非依賴的途徑，影響朗格漢斯細胞的衰老。除此之外，Toyokuni等［23］通過原位雜交技術檢測年老和年輕個體曝光與非曝光部位的皮膚組織中miR-125b陽性的表皮干細胞，發(fā)現miR-125b陽性的表皮干細胞在表皮基底層被檢測到，其密度與年齡呈負相關，而與光暴露無明顯相關性。提示miR-125b有望成為表皮細胞潛在的標記物，而且可能參與皮膚衰老，其機制很可能與表皮干細胞相關。

　　5展望

　　通過研究miRNA及其相互作用的分子將會為皮膚衰老、衰老相關疾病的理解和治療提供新的視角：①在調控衰老過程中涉及到miRNA與其他內源性RNA，包括假基因和長非編碼RNA等的相互作用，更好的理解這些分子間的相互作用有助于未來對衰老機制的研究［24］；②miRNA可在循環(huán)血中和絡合蛋白如Argonaute蛋白或在微泡中存在，使miRNA有望成為未來健康皮膚老化的生物標記物［25］；③miRNA在皮膚衰老過程中出現差異表達，這些結果或許和因遺傳缺陷導致的早衰，如著色性干皮病、兒童早老癥相關，為理解和治療衰老相關的疾病提供了新思路［15］；④通過對miRNA表達譜的分析和詳細的基因研究將會為機體衰老和衰老相關疾病發(fā)生機制的分子網絡提供新內容。