科學(xué)家已經(jīng)破譯第三組染色體,其中包括與糖尿病、肥胖癥、小兒濕疹疾病等相關(guān)的基因,有助于為這些常見疾病尋找新療法。
染色體20是至今完成的最大染色體破譯工作。共載有727種基因,當(dāng)中有32個基因與基因性疾病有關(guān),包括克雅氏癥、嚴(yán)重免疫失調(diào)癥和心臟病等。尤其是新型克雅氏癥,是瘋牛癥在人身上的表現(xiàn)形式,在瘋牛癥危機(jī)之后的英國備受關(guān)注。
英國劍橋的一家學(xué)院科學(xué)家歷時將近1年才完成這項染色體圖像繪制工作,并在《自然》雜志發(fā)表這項報道。所有發(fā)現(xiàn)將免費供應(yīng)給全球所有科學(xué)家。
主席德克斯特醫(yī)生說:“我們的人類基因組課本又完成了一個章節(jié),接下來的數(shù)十年,醫(yī)學(xué)研究將利用這些資料來對付一些常見的疾病。”
染色體20破譯了95%
科學(xué)家之一的德羅卡斯醫(yī)生說:“我們破譯了這個染色體的大約95%。未來兩年內(nèi),我們應(yīng)該能夠看到其余的染色體也完成繪制工作。”
每一個染色體都是由一組脫氧核糖核酸(DNA)分子組成,構(gòu)成脫氧核糖核酸的堿基包含了:腺嘌呤(adenine;A)、鳥嘌呤(guanine;G)、胸腺嘧啶(thymine;T)和胞嘧啶(cytosine;C),其排列決定了細(xì)胞的基因密碼。
染色體20大約占人體基因總數(shù)的2%,比此前破譯的第22號和21號染色體大很多。1999年破譯的染色體21是最小的染色體,也是第一個被繪制的染色體。染色體20于2000年開始破譯,它的基因結(jié)構(gòu)與35種疾病和癥狀有關(guān)。
與多種疾病相關(guān)
科學(xué)家在染色體20中發(fā)現(xiàn)一組含有至少一個基因的脫氧核糖核酸塊(DNAchunk),估計37%的白種人擁有這個額外的脫氧核糖核酸塊。他說:“我們一時還不知道這個基因是否真的在這些人的體內(nèi)操作,如果它是在操作的話,對這些擁有者又起著什么樣的作用?這是一個比較出乎意料之外的發(fā)現(xiàn)。”
染色體20也含有3萬個單核苷酸多形性(singlenucleotidepolymorphisms),這是令人與人之間有所不同的變化體。
單核苷酸多形性含有一些線索,告知一些人為何比較容易患上某些疾病如癌癥或糖尿病,以及如何治療他們和他們對藥物會有什么反應(yīng)。
兩個人之間可能會有99.9%是相似的,唯一的0.1%的不同就是在于脫氧核糖核酸。
日本橫濱RIKEN學(xué)院研究學(xué)者在評論這份報道時說:“我們知道人體基因組計劃共有24個部分,也已經(jīng)知道還有許多秘密有待探索與揭發(fā),我們迫不及待地期待著。”
據(jù)稱,在來自多個國家的研究人員的共同努力下,人體全部24條染色體的圖像預(yù)計將于2003年春天之前繪制完畢。
染色體為何物
人體內(nèi)各種細(xì)胞,雖然形態(tài)各異,功能也不相同,但其基本結(jié)構(gòu)是一樣的,細(xì)胞是由細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞膜組成,在細(xì)胞核中,有一種易被堿性染料染上顏色的物質(zhì),叫做染色質(zhì)。它在細(xì)胞的有絲分裂期螺旋化形成染色體。
染色體是由脫氧核糖核酸和組蛋白組成,它是調(diào)節(jié)生物體新陳代謝、遺傳和變異的物質(zhì)基礎(chǔ)。
每一物種都有特定的染色體,每條染色體上有許多按順序排列的遺傳物質(zhì)叫做基因,遺傳是由基因控制的,人體細(xì)胞染色體共46條,可配成23對,細(xì)胞每一對成雙的染色體叫同源染色體,其中一條來自父親,另一條來自母親。
23對染色體包括22對普通染色體和1對性染色體。普通染色體又叫常染色體,是專門管理人體除性別外全部生命活動的“密碼”;性染色體則專門管理人體的性別。性染色體有兩種:一種叫X染色體,另一種叫Y染色體。男性的性染色體是由一條X和一條Y染色體配對而成,即XY配對;而女性的性染色體即是由兩條X染色體組成,即XX配對。
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