卡培他濱加替莫唑胺治療進展性神經(jīng)內(nèi)分泌瘤有臨床獲益
摘要:Fine博士等此前就已發(fā)現(xiàn),卡培他濱和替莫唑胺誘導神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤細胞株凋亡顯示出協(xié)同作用。
哥倫比亞大學醫(yī)學和外科醫(yī)學院的副教授RobertL.Fine博士在2014年胃腸道癌研討會上報告稱,II期臨床試驗的中期分析顯示,卡培他濱聯(lián)合替莫唑胺(CAPTEM)治療進展后轉(zhuǎn)移性神經(jīng)內(nèi)分泌瘤可達到臨床獲益。
分化良好的神經(jīng)內(nèi)分泌瘤迫切需要新療法,CAPTEM療法的一系列優(yōu)點使之成為一項令人矚目的治療手段。
首先,它是一類口服非專利
藥物。因此價格便宜得多,然而其療效是舒尼替尼或依維莫司的5到10倍,而毒性更小。其次,它是第一款可使所有亞型神經(jīng)內(nèi)分泌
腫瘤產(chǎn)生緩解的藥物,包括類癌,它在
化療時可產(chǎn)生0到5%的緩解率。該研究目前已經(jīng)統(tǒng)計出的中位無進展生存期已超過22個月,優(yōu)于依維莫司和舒尼替尼150%強。
Fine博士等此前就已發(fā)現(xiàn),卡培他濱和替莫唑胺誘導神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤細胞株凋亡顯示出協(xié)同作用。2005年,F(xiàn)ine博士等首次報道了CAPTEM的使用及活性機理,從那以后又有一些回顧性研究發(fā)現(xiàn)其有望用于經(jīng)所有既往優(yōu)先治療失敗后的患者。這是首例前瞻性研究。
小規(guī)模研究,魯棒性結果
該項II期研究納入的為轉(zhuǎn)移性、分化中度至良好的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤患者,經(jīng)長效奧曲肽(善寧LAR)60mg治療后出現(xiàn)疾病進展,或陰性奧曲肽掃描(陰性預后因子)結果。受試者接受卡培他濱每天1,500mg/m2治療,從第1天至14天;替莫唑胺每天150到200mg/m2,從第10天到14天(最多2500毫克/天),28天為一周期。
主要終點為RECIST標準緩解率,治療兩個周期后由哥倫比亞大學兩個精通神經(jīng)內(nèi)分泌瘤專業(yè)的放射學家進行成像檢查。
研究共累積納入38例各種神經(jīng)內(nèi)分泌癌亞型,包括類癌(典型和非典型)、垂體瘤、胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤、甲狀腺髓樣腫瘤。其中28例患者可進行中期分析療效評估。結果顯示,總緩解率為43%,完全緩解率為11%,達到疾病穩(wěn)定的患者為54%,臨床有效率為97%。
CAPTEM用于傳統(tǒng)化療抵抗性腫瘤非常有效。用于類癌腫瘤患者(典型和非典型)緩解率為42%,完全緩解率為8%,該組58%的患者達到疾病穩(wěn)定。該組患者中位無進展生存期超過22個月。研究者認為,最重要的是CAPTEM用于類癌患者表現(xiàn)如此優(yōu)異,沒有一款藥物可以取代它。
垂體腫瘤緩解
三例垂體腫瘤患者全部產(chǎn)生緩解,其中兩例為完全緩解;其中位無進展生存期超過41個月。對于所有亞型的患者,目前已統(tǒng)計出的中位無進展生存期已達到22個月。Fine博士認為,既然腦垂體分泌
激素源于神經(jīng)細胞,那么可嘗試CAPTEM,結果一經(jīng)治療腫瘤就消退了?;颊叩耐耆徑鈺r間目前已達到42個月,第三例患者的腫瘤體積縮小了75%,死于其他原因。
在28例經(jīng)評估的患者中,有12例中期分析時死亡,中位總生存期超過29個月。最常見的3/4級毒性反應為淋巴細胞減少(35%)、高
血糖(65%,不太可能是治療相關的)、血小板減少(3%)、腹瀉(3%)。CAPTEM治療未引起住院治療、機會性感染、或死亡事件發(fā)生。
(實習編輯:劉冬蘭)