滴答,滴答。我們老得有多快?我們是否會得癌?答案或許可以由人體幾乎每個細胞內(nèi)都有的兩個“突變時鐘”來告訴我們。英國科學家的這一發(fā)現(xiàn)將有助于深入了解癌癥的起因,掌握如何健康老去的秘訣。而如果能讓這些“時鐘”走慢點,就有可能改變癌癥的進程,甚至延緩衰老。
人體中有些基因突變似乎以恒定的速度在逐年累積,造成DNA受損,從而導致癌癥。據(jù)《新科學家》網(wǎng)站9日報道,英國維康信托基金會桑格研究所的邁克爾·斯特拉頓和同事研究了1萬多例癌癥患者的DNA序列,確定了兩個這樣的“突變時鐘”,它們幾乎存在于每一個細胞中,這些“時鐘”的每聲滴答,都代表了一個突變。
其中一個是“有絲分裂鐘”,記錄由細胞分裂導致的突變。斯特拉頓說,基因突變的速度與組織中細胞更新的速度相符,因此,未來將能夠通過突變的數(shù)量,來判斷細胞分裂了多少次。
至于另一個“時鐘”,研究團隊對其了解得還不夠深入,初步假設(shè)它可能與細胞修復有關(guān)。斯特拉頓說,復制DNA的機器偶爾會出錯,這個“時鐘”可能就是出錯的結(jié)果。
該團隊還發(fā)現(xiàn),在不同組織中,“時鐘”的速度也有快有慢。比如“有絲分裂鐘”,在胃和結(jié)腸細胞中走得最快,每個細胞每年發(fā)生約23個突變;而在乳腺和卵巢細胞中速度最慢,突變數(shù)量每年只有3到4個。
這些“時鐘”可用來判斷癌癥發(fā)生轉(zhuǎn)移和擴散或者對一種藥物產(chǎn)生耐藥性的速度有多快,這意味著醫(yī)生可以為患者制定最佳的治療方案。
斯特拉頓表示,是否患癌,對個人來說不是必然的,但癌癥對人類這個群體來說則是不可避免的,他們下一步將研究突變率是否存在個體差異,如果是的話,將有望通過讀出“時鐘”的速度來預測細胞癌化的時間。
那么人的衰老是否也由這些“時鐘”設(shè)定了?斯特拉頓說,這取決于個體細胞中的突變累積在多大程度上決定了衰老,若有很大關(guān)聯(lián),預知老化的速度也是可能的。
本品單藥適用于表皮生長因子受體(EGFR)基因具有敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞癌(NSCLC)患者的一線治療以及既往接受過化學治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞癌(NSCLC)。詳見說明書。
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