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結(jié)直腸癌抑制基因會(huì)“繳械”

2018-08-01 來(lái)源: 腫瘤免疫細(xì)胞治療資訊  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:在此基礎(chǔ)上,研究人員進(jìn)一步發(fā)現(xiàn),當(dāng)UCA1與miR-204-5P結(jié)合時(shí),會(huì)阻斷miR-204-5P發(fā)揮抑癌因子的作用?;谂R床標(biāo)本的分析也進(jìn)一步證實(shí)了“UCA1高表達(dá)患者,生存期顯著縮短”的結(jié)論。

江蘇省無(wú)錫市第四人民醫(yī)院腫瘤研究所副所長(zhǎng)、副研究員黃朝暉團(tuán)隊(duì)研究發(fā)現(xiàn),對(duì)結(jié)直腸癌分別起抑制和促進(jìn)作用的非編碼RNA(核糖核酸)——miR-204-5p和UCA1相結(jié)合時(shí),后者會(huì)阻礙前者發(fā)揮抑癌因子的作用,繼續(xù)促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖和耐藥。這一研究成果近日發(fā)表在《科學(xué)報(bào)告》上。

近年來(lái),結(jié)直腸癌發(fā)病率和死亡率呈上升趨勢(shì),而結(jié)直腸癌的發(fā)生與遺傳因素密切相關(guān)。由于非編碼RNA(核糖核酸)具有廣泛的基因調(diào)控功能,在惡性腫瘤發(fā)生、發(fā)展中扮演著關(guān)鍵的角色,因此從2009年起,黃朝暉便開(kāi)始帶領(lǐng)科研人員尋找影響結(jié)直腸癌的非編碼RNA。研究團(tuán)隊(duì)經(jīng)過(guò)近6年多時(shí)間的深入研究,依托無(wú)錫四院腫瘤綜合診治平臺(tái)優(yōu)勢(shì),利用基因芯片技術(shù),從基因?qū)用娑ㄎ涣藢?duì)結(jié)直腸癌分別起抑制和促進(jìn)作用的非編碼RNA——miR-204-5p和UCA1。研究發(fā)現(xiàn),miR-204-5P在結(jié)直腸腫瘤組織中表達(dá)顯著下調(diào),而UCA1表達(dá)顯著上調(diào)。這一研究成果論文已于2014年在《臨床癌癥研究》上發(fā)表。

在此基礎(chǔ)上,研究人員進(jìn)一步發(fā)現(xiàn),當(dāng)UCA1與miR-204-5P結(jié)合時(shí),會(huì)阻斷miR-204-5P發(fā)揮抑癌因子的作用。基于臨床標(biāo)本的分析也進(jìn)一步證實(shí)了“UCA1高表達(dá)患者,生存期顯著縮短”的結(jié)論。

據(jù)了解,miR-204-5p、UCA1的影響范圍不僅局限于結(jié)直腸癌,miR-204-5p還在胃癌、腦癌、乳腺癌等多種腫瘤中發(fā)揮強(qiáng)大的抑癌功能,而UCA1也對(duì)結(jié)直腸癌、肝癌、膀胱癌、胃癌等具有促癌作用。

黃朝暉表示,目前課題組正在擴(kuò)大樣本,開(kāi)展前瞻性研究,深入探討miR-204-5p、UCA1作為結(jié)直腸癌生物標(biāo)志物的臨床應(yīng)用價(jià)值,下一步將全面驗(yàn)證其作為治療結(jié)直腸癌和逆轉(zhuǎn)耐藥靶點(diǎn)的可行性。研究論文的通訊作者是黃朝暉,第一作者為邊澤華博士。

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