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結(jié)直腸癌的免疫療法新動(dòng)向

摘要:“腫瘤細(xì)胞可能會(huì)含有上百個(gè)或上千個(gè)新抗原,”Giannakis解釋說?!岸渲兄挥袔讉€(gè)可真正促使T細(xì)胞浸潤腫瘤細(xì)胞。不過,腫瘤細(xì)胞的新抗原載量越高,其中的某些新抗原激活免疫系統(tǒng)應(yīng)答的幾率也就越大?!?/div>

據(jù)丹娜法伯癌癥研究院、麻省理工學(xué)院和哈佛大學(xué)布羅德研究所的一項(xiàng)新研究報(bào)告稱,結(jié)直腸癌有著廣泛的腫瘤相關(guān)蛋白基礎(chǔ)即新抗原基礎(chǔ),這些新抗原很有可能遭到抗病白細(xì)胞浸潤。因?yàn)榘准?xì)胞的大量浸潤常常意味著免疫系統(tǒng)對(duì)癌癥發(fā)動(dòng)攻擊,這一發(fā)現(xiàn)將使研究人員更加注重腫瘤免疫療法研究,以使腫瘤更容易受到人體免疫系統(tǒng)的攻擊。

2016年4月14日,一篇發(fā)表在雜志《細(xì)胞報(bào)告》上的研究報(bào)告中提出了上述發(fā)現(xiàn)。研究人員結(jié)合兩項(xiàng)大規(guī)模健康隨訪研究(美國護(hù)士健康研究和醫(yī)療專業(yè)人員隨訪研究)中受試者的幾項(xiàng)數(shù)據(jù)集合得出了上述發(fā)現(xiàn)。研究人員首先對(duì)619名結(jié)直腸癌患者的腫瘤樣本進(jìn)行了全外顯子組測(cè)序,并一一列出規(guī)定細(xì)胞蛋白構(gòu)建方式的DNA的每一個(gè)編碼代碼。然后研究人員將該信息與患者免疫系統(tǒng)抗腫瘤應(yīng)答測(cè)試數(shù)據(jù)和患者的臨床數(shù)據(jù)(包括生存期)合并。

“我們當(dāng)時(shí)就是在尋找可預(yù)測(cè)淋巴細(xì)胞[特定白細(xì)胞]腫瘤浸潤范圍的基因特征,以及腫瘤細(xì)胞中所出現(xiàn)的淋巴細(xì)胞類型,”該研究共同第一作者,丹娜法伯胃腸道癌癥治療中心腫瘤內(nèi)科醫(yī)生兼臨床研究員MariosGiannakis博士說。“我們發(fā)現(xiàn),‘新抗原載量’高的腫瘤樣本相對(duì)含有大量的腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞,比如記憶T細(xì)胞,它會(huì)在下一次抗原入侵時(shí)殺滅抗原。與腫瘤樣本新抗原載量低的患者相比,腫瘤樣本新抗原載量高的患者的生存期更長。”

研究人員發(fā)現(xiàn),新抗原屬于正常細(xì)胞上的非正常蛋白抗原?;蛲蛔兺ǔ?huì)導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生異常蛋白,其中某些異常蛋白會(huì)移動(dòng)到細(xì)胞表面,作為一種危險(xiǎn)信號(hào),通知免疫系統(tǒng)該細(xì)胞已出現(xiàn)問題。

“腫瘤細(xì)胞可能會(huì)含有上百個(gè)或上千個(gè)新抗原,”Giannakis解釋說。“而其中只有幾個(gè)可真正促使T細(xì)胞浸潤腫瘤細(xì)胞。不過,腫瘤細(xì)胞的新抗原載量越高,其中的某些新抗原激活免疫系統(tǒng)應(yīng)答的幾率也就越大。”

免疫檢查點(diǎn)抑制劑療法就是通過移除免疫系統(tǒng)中的某些障礙來攻擊癌細(xì)胞。雖然,免疫檢查點(diǎn)抑制劑藥物已經(jīng)在某些病例中取得了驚人的效果,但是,它們一般只對(duì)本身已產(chǎn)生抗腫瘤免疫反應(yīng)的癌癥患者有效。通過證明腫瘤抗原載量越高,T細(xì)胞含量也越多,從而激發(fā)免疫應(yīng)答的幾率越大,該研究可能有助于研究人員發(fā)現(xiàn),最有可能受益于免疫檢查點(diǎn)抑制劑新的臨床試驗(yàn)的患者。

該研究對(duì)結(jié)直腸癌患者的腫瘤樣本的基因組分析還發(fā)現(xiàn)了幾個(gè)之前與結(jié)直腸癌沒有明顯關(guān)系卻經(jīng)常發(fā)生突變的基因,包括BCL9L、RBM10、CTCF和KLF5。結(jié)直腸癌中出現(xiàn)的這幾種基因突變表明,它們具有成為結(jié)直腸癌新療法的靶標(biāo)的潛在價(jià)值。

“我們的研究有利于充分理解結(jié)直腸癌的整體發(fā)展過程,”Giannakis表示。“它還表明,研究人員還可結(jié)合分子研究和其他領(lǐng)域研究發(fā)現(xiàn)(比如,流行病學(xué)、免疫學(xué))來進(jìn)一步理解該疾病。”

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