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血液基因檢測可盡早診斷結直腸癌

摘要:結直腸癌在歐洲和北美是排名第二的癌癥致死原因。目前結直腸癌的檢測方法復雜而低效,并具有侵入性,需要令人不快的結腸準備過程或者在家進行糞便處理。

NovigenixSA今天宣布Colox的臨床驗證研究結果在極具影響力的雜志《臨床癌癥研究》中公布。Colox是一種基于29個基因的宿主免疫應答的血液檢查,聯(lián)合腫瘤標記物,可以盡早診斷結直腸癌(CRC)。

該研究“基于29個基因表達早期檢測結直腸癌的開發(fā)和臨床證實”是瑞士7家機構共同實施的,設計用來確認Colox在三組獨立試驗的患者中效果,這些患者隨后將通過內窺鏡檢查確定該檢測的臨床效果(敏感性和特異性)。該數(shù)據(jù)顯示Colox對于結直腸癌具有92%的特異性和78%的敏感度,對于大腺瘤具有92%的特異性和52%的敏感度。vaudois大學中心醫(yī)院(CHUV)胃腸道和肝病科教授GianDorta博士是該研究的主要研究人員。

參與了該檢測開發(fā)的Fribourg大學科學學院醫(yī)學部CurzioRüegg教授說:“目前檢測結直腸癌的不便性導致了低采用率,大多數(shù)高危人群沒有進行檢測。Colox已經具有結直腸癌檢測有效性和便捷性的許多關鍵特征,能夠有效可靠地確定需要進行結腸鏡介入檢查的患者。另外,因為它的獨特的宿主免疫響應與腫瘤來源標志物組合聯(lián)用,Colox已經有能力監(jiān)測到結直腸癌前期病灶,使得它未來在癌癥預防方面起到很大作用”

NovigenixSA執(zhí)行主席BrianHashemi說:“我們在《臨床癌癥研究》雜志上發(fā)表的研究結果為Colox的臨床臨床重要性提供了重要的證據(jù)確認。作為一款方便的,快捷的血液檢測方法,Colox勝過其他的結直腸癌血液檢測,并且具有通過早期檢測晚期息肉和結直腸癌,成為真正有幫助的減少癌癥致死率的工具。我們Novigenix公司致力于減少癌癥死亡率,每天我們和臨床醫(yī)生一起工作,在瑞士和國外的社區(qū)中廣泛使用Colox。

關于結直腸癌

結直腸癌在歐洲和北美是排名第二的癌癥致死原因。目前結直腸癌的檢測方法復雜而低效,并具有侵入性,需要令人不快的結腸準備過程或者在家進行糞便處理。因此,大多數(shù)具有中等風險的人群抗拒這種檢測,不愿意接受潛在的治療或預防性結直腸鏡檢查。在瑞士一地,每年會導致1400人死于這種很大程度上可以預防的疾病。

關于Colox

Colox是一種經過試驗驗證的,被設計用來支持醫(yī)生發(fā)現(xiàn)結直腸癌和腺瘤患者并推薦他們進行結腸鏡檢查的分子血液檢測。該項測試能夠幫助社區(qū)醫(yī)療通過早期篩查和干預,顯著減低結直腸癌死亡率。Colox能夠被任何醫(yī)生處方,用來對腺瘤息肉和結直腸癌患者進行常規(guī)醫(yī)學篩查。

關于NovigenixSA

NovigenixSA是一家創(chuàng)新的瑞士分子學診斷公司,致力于早期癌癥篩查的新血液檢查方法的商業(yè)化。Novigenix的產品依靠新一代預測性分子標志物和最先進的數(shù)學分析模型,為早期癌癥篩查提供新的解決方案。

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