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長知識!靶向藥耐藥之后還可以這樣治療!

摘要:靶向藥耐藥是肺癌患者最擔心的問題,同時如何解決靶向藥耐藥這件事情也迫在眉睫。

 一代靶向藥耐藥了,有三代靶向藥;那三代靶向藥耐藥了怎么辦?有沒有四代靶向藥?。?/p>

 
靶向藥耐藥是肺癌患者最擔心的問題,同時如何解決靶向藥耐藥這件事情也迫在眉睫。
 
不要慌!不要慌!車到山前必有路!
 
下面我分享這次在天津場“肺”凡力量講座的部分內(nèi)容。講座中,天津市腫瘤醫(yī)院生物治療科主任醫(yī)師:張新偉分享了一個患者長達8年的治療經(jīng)過。這位患者經(jīng)歷了一代靶向藥耐藥和三代靶向藥耐藥,幸運的是目前還在有效治療中。
 
患者現(xiàn)狀
 
患者:男性,41歲,主因“右肺腺癌術后8年余,雙肺轉移4年,腦轉移2天”于2017-5-8入院(最近一次的入院時間)
 
治療歷程:
 
2008年5月患者因胸痛就診天津醫(yī)科大學總醫(yī)院,行胸部CT:左上肺占位(肺癌),胸腔少量積液。
 
2008-6-19切除左上肺楔形,病理:中低分化腺癌,胸膜受累,胸水見腫瘤細胞。術后GP方案6療程,左肺縱膈旁腫物稍縮小,后進行易瑞沙治療。
 
2013年1月患者肺內(nèi)結節(jié)增多(易瑞沙耐藥了),在總醫(yī)院行培美曲塞聯(lián)合順鉑化療4周期,療效SD(病情穩(wěn)定),至華西醫(yī)院放療。
 
小貼士
 
評估療效怎么看?
 
在文中有提到評估療效為SD、PD等詞,有不懂的覓友,可以看這里。
 
1、CR(completeresponse):完全緩解;所有靶病灶消失,無新病灶出現(xiàn),且腫瘤標志物正常,至少維持4周。
 
2、PR(partialresponse):部分緩解;靶病灶最大徑之和減少≥30%,至少維持4周。
 
3、SD(stabledisease):疾病穩(wěn)定;靶病灶最大徑之和縮小未達PR,或增大未達PD。
 
4、PD(progressivedisease):疾病進展;靶病灶最大徑之和至少增加≥20%,或出現(xiàn)新病灶。
 
(這位患者易瑞沙耐藥以后,選擇回到化療。)
 
2013年11月患者肺內(nèi)病灶再次增多。
 
2014年1月患者到MDAnderson醫(yī)院就診,先后行Refametinib9(抗腫瘤藥)聯(lián)合Regorafenib(瑞戈非尼,直腸癌藥物)治療,PD。
 
(這是患者在MDAnderson的就診報告)
 
治療效果不明顯后,又使用MPD3280L(阿特珠單抗)治療6周期,PD。
 
2015-3-26使用愛必妥(西妥昔單抗注射液),聯(lián)合阿法替尼治療,期間出現(xiàn)嚴重皮疹,9月后,PD。
 
2015年12月患者行肺穿刺,發(fā)現(xiàn)EGFREXON19Del合并T790M突變,使用奧希替尼(泰瑞沙)治療。
 
2016年10月患者肺內(nèi)結節(jié)增大(奧希替尼耐藥),發(fā)現(xiàn)EGFREXON19Del合并T790M突變以及797S突變,行肺病灶放療。
 
2017年3月復查CT,肺內(nèi)病灶增多,繼續(xù)奧希替尼治療。
 
(奧希替尼耐藥后,選擇蒙藥治療,但無效)
 
2017年5月行蒙藥治療。期間出現(xiàn)右側肢體無力,頭部核磁共振顯示:多發(fā)轉移。
 
蒙藥治療失敗以后,患者重新回歸醫(yī)院,進行全身治療。
 
方案:奧希替尼聯(lián)合吉非替尼
 
1月后,影像學檢查報告單顯示:雙肺多發(fā)小結節(jié)較前減小,部分減小;右下肺實變浸潤較前有所減少.....
 
(這是患者近期的報告)
 
總結
 
1、患者在一代易瑞沙耐藥以后,選擇回到化療,并評估有效。
 
2、基因檢測后,發(fā)現(xiàn)有EGFREXON19Del合并T790M突變,使用三代靶向藥泰瑞沙進行治療。
 
3、再次做基因檢測,發(fā)現(xiàn)發(fā)現(xiàn)EGFREXON19Del合并T790M突變以及797S突變,使用奧希替尼聯(lián)合吉非替尼治療,一個月后,評估有效!

給我們的啟發(fā)
 
1、一代靶向藥耐藥后可做基因檢測,看是否有T790M突變,可使用三代靶向藥。
 
2、一代、三代靶向藥耐藥后均可回歸化療,化療一段時間后,仍然可以再做基因檢測,看是是否能回歸到吃靶向藥。
 
3、3代靶向藥耐藥后可做基因檢測,若有EGFREXON19Del合并T790M突變以及797S突變;可以學習上面這位患者使用易瑞沙聯(lián)合泰瑞沙。
 
另外:
 
有一位患者家屬在覓健上發(fā)帖,他曾經(jīng)接觸過了一個病例。這個病人原本是19缺失,吃了將近兩年的易瑞沙,效果很好。但后來發(fā)現(xiàn)了耐藥的跡象,再次檢測,發(fā)現(xiàn)了KRAS突變。
 
采用PD1治療后,KRAS被抑制,19缺失重新活躍,又重新回過頭來吃易瑞沙,奇跡出現(xiàn)了,易瑞沙的效果再次變得銳利無比。
 
這個輪回,向我們清晰的展示了KRAS和19缺失如何在PD1和易瑞沙的輪回作用下此消彼長。如果這種輪回能夠不斷循環(huán),我覺得這甚至這也是治愈癌癥的一條路。
 
--來自覓友snoopy
 
小編提示
 
目前耐藥的解決辦法有很多,但我們正在服用靶向藥的覓友們應該要做的是:過好每一天,珍惜當下的生活。加強鍛煉,健康飲食。盡量避免胡思亂想,可以多學習一些相關的知識;對抗無知,增強知識儲備,不至于在耐藥真正來臨的那天手足無措。反而能在那時,拿出方案,拿出足夠的勇氣,擊敗他!
 
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