羅氏依然保持著癌癥藥物銷售的霸主地位

2015-07-02 來源：健客網(wǎng)社區(qū) 標(biāo)簽：掌上醫(yī)生喝茶減肥一天瘦一斤安全減肥 cps聯(lián)盟美容護(hù)膚

摘要：新數(shù)據(jù)顯示羅氏仍然是腫瘤藥物銷售的老大，但隨著其它公司腫瘤藥物銷售的增長，羅氏的增長正處于停滯不前的境地。這一信息來自咨詢公司 GlobalData 獨(dú)家發(fā)布的數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)顯示這家瑞士制藥公司是最大的腫瘤藥物生產(chǎn)商，這也許并不奇怪，其 2014 年癌癥藥物的整體銷售達(dá)到 251 億美元。

　　這一信息來自咨詢公司GlobalData獨(dú)家發(fā)布的數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)顯示這家瑞士制藥公司是最大的腫瘤藥物生產(chǎn)商，這也許并不奇怪，其2014年癌癥藥物的整體銷售達(dá)到251億美元。

　　這包括其最暢銷的獲得市場認(rèn)可的藥物，包括血液腫瘤藥物利妥昔單抗，獲批多種癌癥適應(yīng)癥的貝伐單抗與乳腺癌治療藥物赫賽?。ㄇ字閱慰梗?，以及最新的藥物如新一代乳腺癌藥物Perjeta（帕妥珠單抗）。

　　但羅氏腫瘤業(yè)務(wù)的整體增長幅度不大，該公司記錄的去年增長率僅為2%。在某種程度上，這是由于該公司在整個(gè)成熟市場所面臨的定價(jià)壓力越來越大，對(duì)于其新版本癌癥藥物，每位患者的用藥費(fèi)用正在達(dá)到15萬美元-20萬美元大關(guān)，這大大增加了支付者的壓力。

　　這個(gè)問題在英格蘭顯得尤為突出，去年這個(gè)國家的衛(wèi)生技術(shù)評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)NICE表示，Perjeta的定價(jià)與根據(jù)其成本-效益考慮的價(jià)格（9萬美元）相比高了近1倍，而羅氏因這一藥物的價(jià)格標(biāo)簽也受到公開指責(zé)。

　　NICE也拒絕在英國為羅氏貝伐單抗在歐盟獲得的五個(gè)主要許可予以報(bào)銷，盡管這款藥物是全球第二大暢銷癌癥藥物，其2014年的銷售額超過了70億美元。作為這一排行榜的老大，羅氏同樣有高處不勝寒的煩惱，其腫瘤藥物幾乎沒有了增長空間，不得不屈服于收益遞減的規(guī)律。

　　對(duì)于排名第二位的諾華來說就沒有這種問題，去年該公司的癌癥藥物銷售額達(dá)到102億美元，增長率達(dá)到8%，這得益于其獲得多項(xiàng)適應(yīng)癥許可的依維莫司銷售額20%的增長及血液腫瘤藥物尼洛替尼21%的增長，依維莫司去年銷售了15億美元，而尼洛替尼目前也達(dá)到了15億美元。

　　分列三至五位的塞爾基因、強(qiáng)生及百時(shí)美施貴寶在腫瘤藥物銷售上均有大幅增長，其增長率分別為18%、19%與20%。塞爾基因的癌癥藥物銷售額達(dá)到了74億美元，這主要得益于其罕見血液腫瘤藥物來那度胺，這款藥物的銷售去年增長16%，達(dá)到49億美元。

　　免疫治療藥物與未來增長

　　百時(shí)美施貴寶是一家前景看好的公司，因?yàn)槿绻治鰩煂?duì)其新型免疫治療藥物Opdivo(nivolumab)的預(yù)測得到證實(shí)的話，該公司將很快接近榜首的位置，

　　這款抗PD-1藥物已經(jīng)成為今年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)的明星，會(huì)上發(fā)布的新數(shù)據(jù)顯示，當(dāng)與百時(shí)美施貴寶的原研免疫腫瘤治療藥物伊匹單抗合并用藥時(shí)，該藥物可以實(shí)質(zhì)性改善黑色素瘤患者的生存。

　　鑒于這款藥物對(duì)廣泛其它癌癥的潛能，分析師認(rèn)為這款藥物到2020年將成為新型PD-1藥物市場的領(lǐng)導(dǎo)者，這一市場的規(guī)模有望達(dá)到300億美元。

　　銷售下滑

　　下滑幅度最大的公司是阿斯利康與默沙東，它們分列排行榜的第8位與第9位，但默沙東可能會(huì)像其美國競爭對(duì)手百時(shí)美施貴寶那樣在2015年憑借其PD-1藥物Keytruda(pembrolizumab)迅速提升排名。這款藥物去年被FDA批準(zhǔn)用于黑色素瘤，將會(huì)直接同Opdivo爭奪300億美元的市場份額。

　　阿斯利康多款腫瘤藥物的銷售出現(xiàn)下滑，其最暢銷的用于某些乳腺癌的藥物戈舍瑞林銷售下滑4%，銷售額為9.96億美元，剛好接近重磅炸彈級(jí)藥物的門檻。其老款肺癌藥物吉非替尼銷售下滑1%，去年的銷售額為6.47億美元。

　　阿斯利康的早期乳腺癌藥物阿那曲唑與前列腺癌治療藥物比卡魯胺因受專利到期的影響，也都出現(xiàn)了大幅下滑，分別下滑12%和10%。

　　但阿斯利康未來幾年也有改善其排名的前景，其在美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)上發(fā)布了其藥物MEDI4736/Tremelimumab用于肺癌的1b期臨床試驗(yàn)的陽性結(jié)果，稱該公司將推進(jìn)這一免疫腫瘤合并用藥進(jìn)入關(guān)鍵試驗(yàn)階段。

　　這些藥物被宣揚(yáng)為未來的重磅炸彈級(jí)產(chǎn)品，在回絕了輝瑞去年以1180億美元對(duì)該公司的報(bào)價(jià)收購之后，阿斯利康一直熱衷于吹捧其腫瘤研發(fā)線。

（實(shí)習(xí)編輯：廖穎）

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