該公司總裁魯先平為此花費(fèi)了14年的心血。魯先平是中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)分子生物學(xué)與腫瘤生物學(xué)博士，美國加州大學(xué)藥理系博士后。2001年，他和另外5位海歸創(chuàng)立了微芯生物，從事原創(chuàng)新藥的研發(fā)。經(jīng)過14年的努力，他和他的團(tuán)隊(duì)成功研發(fā)出西達(dá)本胺。

　　西達(dá)本胺，抗癌新藥，中國自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)，已經(jīng)量產(chǎn)，廣泛用于臨床治療。西達(dá)本胺是全球首個(gè)獲準(zhǔn)上市的亞型選擇性組蛋白去乙?；缚诜种苿?，也是中國首個(gè)授權(quán)美國等發(fā)達(dá)國家專利使用的原創(chuàng)

　　新華社深圳5月22日電這是一種篳路藍(lán)縷的開拓，14年的奮斗只為研發(fā)原創(chuàng)新藥；這是一種苦心孤詣的探索，所有努力只為喚得春回大地歸，推動(dòng)中國原創(chuàng)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展；這是一種質(zhì)樸深沉的感情，百折不撓只為回報(bào)生他養(yǎng)他的一方土地。

　　他是魯先平，深圳微芯生物科技有限責(zé)任公司總裁，溫文爾雅、彬彬有禮的外表下，是一顆滾燙的心，執(zhí)著于斯，雖九死而未悔。

　　西達(dá)本胺片適用于既往至少接受過一次全身化療的復(fù)發(fā)或難治的外周T細(xì)胞淋巴瘤（PTCL）患者。該適應(yīng)癥是基于一項(xiàng)單臂臨床試驗(yàn)的客觀緩解率結(jié)果給予的有條件批準(zhǔn)。有關(guān)本品用藥后長期生存方面的獲益尚未得到證實(shí)，隨機(jī)對(duì)照設(shè)計(jì)的確證性臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中。

　　在美國佛羅里達(dá)州奧蘭多市舉行的第45屆美國臨床腫瘤協(xié)會(huì)（ＡＳＣＯ）年會(huì)上，深圳微芯生物向國際同行首次公布了微芯生物原創(chuàng)抗癌新藥“西達(dá)本胺”的Ｉ期臨床試驗(yàn)結(jié)果，贏得了參會(huì)的眾多國際專家學(xué)者的廣泛關(guān)注。一些專家認(rèn)為，在淋巴瘤等惡性腫瘤治療領(lǐng)域中，“西達(dá)本胺”很可能會(huì)成為國際在研新藥中最有應(yīng)用前景的抗癌新藥。

　　每年一度的ＡＳＣＯ年會(huì)好比抗癌領(lǐng)域的奧林匹克盛會(huì)，每年均有逾兩萬專家學(xué)者參加，是全球規(guī)模最大、水平最高的癌癥研究及癌癥治療領(lǐng)域的國際會(huì)議。年會(huì)上，腫瘤醫(yī)學(xué)臨床專家、國際制藥企業(yè)和生物技術(shù)公司都將按慣例公布其創(chuàng)新藥物的最新臨床試驗(yàn)進(jìn)展結(jié)果。

　　今年的ＡＳＣＯ年會(huì)上，來自中國的深圳微芯生物成了耀眼的“明星”。在大會(huì)上，深圳微芯生物公布了“西達(dá)本胺”包括安全性、藥代動(dòng)力學(xué)、生物標(biāo)記物和抗腫瘤初步療效等方面的Ｉ期臨床試驗(yàn)結(jié)果，吸引了許多參會(huì)專家學(xué)者的關(guān)注，大家紛紛圍繞在深圳微芯生物的會(huì)議展板前，與微芯人員就“西達(dá)本胺”的臨床試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行了深入的交流。一些專家認(rèn)為“西達(dá)本胺”在淋巴瘤等惡性腫瘤治療領(lǐng)域中很可能會(huì)成為國際在研新藥中最有應(yīng)用前景的抗癌新藥。

（實(shí)習(xí)編輯：廖穎）