大家對肝癌化療都還不太了解，所以在肝癌化療用藥上經(jīng)常會問一些問題，比如說常見的肝癌化療藥物有哪些。

　　臨床上，常見的肝癌化療藥物有以下幾種：

　　(一)順氯氨鈾(DDP)及其衍生物

　　DDP的作用機制類似于燒化劑，引起DNA的交叉聯(lián)結(jié)、干擾細胞的正常分裂而起作用。DDP的抗瘤譜廣，抗癌作用強，對多種腫瘤有較好的療效。DDP治療肝癌也有一定的效果，是常用的肝癌化療藥物之一。有學(xué)者曾比較DDP的栓塞化療與MMC(絲裂霉素)的栓塞化療效果，發(fā)現(xiàn)DDP的效果明顯優(yōu)于MMC。此外，DDP對5-FU(氟尿嘧啶)有生化調(diào)節(jié)作用，兩者合用有協(xié)同效應(yīng)，近年有學(xué)者采用DDP結(jié)合5-FU肝動脈內(nèi)持續(xù)灌注的方法治療復(fù)發(fā)性肝癌、伴門脈癌栓肝癌、經(jīng)栓塞治療無效的肝癌等，取得了較為可觀的效果。

　　DDP的毒副反應(yīng)主要表現(xiàn)為消化道反應(yīng)與腎毒性，可引起腎臟遠曲小管變性壞死，近曲小管透明變性，甚至發(fā)生不可逆的腎功能衰竭。全身靜脈應(yīng)用一次性劑量超過60mg時應(yīng)充分水化，以減少其對腎臟的損傷，局部應(yīng)用則可減少毒副反應(yīng)。為減少DDP的毒性，近年來合成了不少鉛類絡(luò)合物，主要有第二代的卡鉑(CBP)與第三代的草酸鉑(L-OHP)。CBP對多種腫瘤有效，腎毒性較DDP明顯減輕，但骨髓抑制較明顯。L-OHP的腎毒性更低，但有一定的神經(jīng)毒性。L-OHP在胃腸道腫瘤的治療中取得了較好的療效，但在肝癌的治療中是否優(yōu)于DDP尚待觀察。

　　(二)阿霉素(ADM)及其衍生物

　　ADM曾被認為是最有效的肝癌化療藥物，治療肝癌的緩解率較其他化療藥物稍優(yōu)，也是目前臨床應(yīng)用較多的肝癌化療藥物之一。ADM的心臟毒性在化療藥物中最為嚴重，可引起早搏、5T-T改變、遲發(fā)性心肌損害，甚至導(dǎo)致不可逆性心力衰竭。ADM的終身累積劑量宜控制在500-550mg/m2以內(nèi)，一般不致發(fā)生嚴重的心臟損害。對于70歲以上、原有心臟疾患、曾用過大劑量CTX、曾行縱隔放療者，ADM的總量應(yīng)<450mg/m2。

　　ADM的衍生物常用于肝癌的有MIT、E-ADM、吡喃阿霉素(THP)等。MIT的心臟毒性較ADM為輕，有報道采用MIT肝動脈內(nèi)灌注可降低高復(fù)發(fā)傾向肝癌的術(shù)后復(fù)發(fā)率。E-ADM的心臟毒性僅為ADM的50%，骨髓毒性為ADM的70%。有報道在栓塞化療中應(yīng)用E-ADM的效果與ADM相近，也有報道E-ADM的效果優(yōu)于ADM。E-ADM的累積劑量不應(yīng)超過700-800mg/m2。THP的心臟毒性較ADM輕，近年有不少應(yīng)用THP栓塞化療治療肝癌的報道，但效果是否優(yōu)于ADM、EADM尚待觀察。

　　(三)絲裂霉素(MMC)及其他

　　MMC曾被廣泛應(yīng)用于各種消化道腫瘤，尤在日本備受推崇。近年發(fā)現(xiàn)MMC治療胃腸道腫瘤的效果欠佳，且可能引起嚴重的毒副反應(yīng)(如延遲性骨髓抑制、腎臟損害、微血管病性溶血性貧血)，MMC在胃腸道腫瘤的化療中己較少采用，但仍常用于肝癌介入化療、栓塞化療。

　　口服藥物也是傳統(tǒng)的化學(xué)治療給藥方法，由于肝癌的血供來自肝動脈與門靜脈兩路，在增生活躍的癌腫周邊部分，更主要是接受門靜脈的血供?？诜针m不完全，但口服給藥能在門靜脈造成較高的血藥濃度，因此，口服藥物治療肝癌尚有獨到之處。此外，口服給藥還有使用方便的優(yōu)點。

　　常用治療肝癌的藥物：

　?、俜蜞奏さ膬煞N供口服的衍生物一替加氟(呋氟尿嘧啶，F(xiàn)T-207)和雙喃氟啶(FDl)，以FT-207在我國應(yīng)用較為廣泛。據(jù)報道，這兩種藥物治療肝癌有一定的效果。

　　②口服藥物還有PFF與UFT，PFT為苯巴比妥與替加氟的合劑，UFT為尿嘧啶與替加氟的合劑，均為日本生產(chǎn)。我國已有尿嘧啶與替加氟的合劑復(fù)方替加氟(優(yōu)福定)，此藥對肝癌的療效正在進一步驗證。

　　以上對常見的肝癌化療藥物進行了介紹，現(xiàn)在大家對肝癌的化療有了更深入的了解了。不過對于肝癌的化療，大家也要特別注意，肝癌的化療會給患者帶來副作用，而且不同患者副作用都不一樣。為了使肝癌化療效果更好，大家一定要做好肝癌化療和日常護理。

（實習(xí)編輯：廖穎）