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精選文章

網(wǎng)上藥店是怎樣的,健客網(wǎng)上藥店可信嗎?

隨著近年來電子商務的興起,網(wǎng)上購物已逐步為國人所接受。尤為中青年顧客所青睞。但藥品是特殊商品,有很高的規(guī)范性要求,網(wǎng)上藥店在電子商務高度發(fā)達的時代應運而生,是醫(yī)藥電子商務發(fā)展的產(chǎn)物。因其關系到人的生命安全,國家對其監(jiān)管比一般的電子商務嚴格許多。

細數(shù)霧霾帶來的6大危害

霧霾勢不可擋,然而你知道它是怎么侵蝕你的健康嗎?你知道霧霾將帶給我們怎樣的傷害嗎?目前霧霾肆意蔓延,認識霧霾有關知識刻不容緩,下面小編為各位補補有關霧霾的知識以及霧霾帶給我們?nèi)梭w的危害。

最新發(fā)布
國務院發(fā)布中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要(2016-2030年)
2016-02-29

國務院發(fā)布中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要(2016-2030年)

隨著我國新型工業(yè)化、信息化、城鎮(zhèn)化、農(nóng)業(yè)現(xiàn)代化深入發(fā)展,人口老齡化進程加快,健康服務業(yè)蓬勃發(fā)展,人民群眾對中醫(yī)藥服務的需求越來越旺盛,迫切需要繼承、發(fā)展、利用好中醫(yī)藥。

近2000家藥企GMP調(diào)整被停產(chǎn) 行業(yè)將迎整合潮
2016-02-29

近2000家藥企GMP調(diào)整被停產(chǎn) 行業(yè)將迎整合潮

國家食藥監(jiān)總局公布的數(shù)據(jù),截至1月13日,全國有藥品生產(chǎn)企業(yè)7179家,有1795家企業(yè)未通過認證,未通過認證及被收回的近2000家,而按照規(guī)定,目前無GMP認證的企業(yè)生產(chǎn)車間一律停止生產(chǎn)。

肥胖、煙癮、抑郁癥?你有這些問題可能是因為祖上的尼安德特人血統(tǒng)
2016-02-29

肥胖、煙癮、抑郁癥?你有這些問題可能是因為祖上的尼安德特人血統(tǒng)

研究人員首次直接對比了尼安德特人的DNA和大樣本歐洲血統(tǒng)成年人的臨床記錄,他們發(fā)現(xiàn)這些古代基因遺產(chǎn)在現(xiàn)代人的生物學特征中扮演著不易察覺但重要的角色。

白糖代替造影劑 醫(yī)學成像技術愈發(fā)成熟
2016-02-29

白糖代替造影劑 醫(yī)學成像技術愈發(fā)成熟

隨著科學的進步,醫(yī)學成像技術在醫(yī)學診斷中起著不可或缺的作用,各種探測方法和顯示手段愈發(fā)精確、直觀和完善。

藥明康德平安銀行簽百億戰(zhàn)略合作 構建大健康產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈
2016-02-29

藥明康德平安銀行簽百億戰(zhàn)略合作 構建大健康產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈

全球領先的醫(yī)藥、生物制藥以及醫(yī)療器械研發(fā)平臺公司藥明康德攜手平安銀行在上海簽署100億元戰(zhàn)略合作協(xié)議,平安銀行將向藥明康德提供全面授信支持。

吉利德HIV復方新藥Descovy(F/TAF)獲歐盟CHMP支持批準 2-3個月內(nèi)上市歐盟
2016-02-29

吉利德HIV復方新藥Descovy(F/TAF)獲歐盟CHMP支持批準 2-3個月內(nèi)上市歐盟

歐盟委員會(EC)在藥品審查時,通常都會采納CHMP的建議,這意味著HIV復方新藥F/TAF很可能在2-3個月內(nèi)獲批上市,造福歐洲的HIV-1患者群體。如果獲批,F(xiàn)/TAF將以品牌名Descovy上市銷售。

歐盟正式受理吉利德乙肝新藥TAF上市申請
2016-02-29

歐盟正式受理吉利德乙肝新藥TAF上市申請

美國生物技術巨頭吉利德(Gilead)近日宣布歐洲藥品管理局(EMA)已正式受理抗病毒藥物TAF(tenofovir alafenamide,25mg)治療慢性乙型肝炎(HBV)的上市許可申請(MAA)。

FDA批準諾華抗癌藥Afinitor治療非功能性胃腸道和肺部神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(NET)新適應癥
2016-02-29

FDA批準諾華抗癌藥Afinitor治療非功能性胃腸道和肺部神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(NET)新適應癥

瑞士制藥巨頭諾華(Novartis)抗癌藥Afinitor(everolimus,依維莫司,片劑)近日在美國監(jiān)管方面?zhèn)鱽硐灿?,F(xiàn)DA已批準Afinitor的新適應癥,用于非功能性神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(neuroendocrine tumor,NET)成人患者的治療。

百時美施貴寶PD-1免疫療法Opdivo歐盟監(jiān)管再傳特大喜訊
2016-02-29

百時美施貴寶PD-1免疫療法Opdivo歐盟監(jiān)管再傳特大喜訊

美國制藥巨頭百時美施貴寶(BMS)是PD-1/PD-L1免疫治療領域的王者,其免疫管線中備受業(yè)界關注的組合療法Opdivo+Yervoy在2016年初獲FDA批準擴大適應癥,用于BRAF V600野生型及BRAF V600突變陽性不可切除性或轉移性黑色素瘤的治療。

歐盟授予艾伯維突破性抗癌藥venetoclax治療急性髓性白血?。ˋML)的孤兒藥地位
2016-02-29

歐盟授予艾伯維突破性抗癌藥venetoclax治療急性髓性白血?。ˋML)的孤兒藥地位

艾伯維(AbbVie)抗癌管線近日在歐盟監(jiān)管方面?zhèn)鱽硐灿崳瑲W洲藥品管理局(EMA)授予突破性抗癌藥venetoclax治療急性髓性白血?。ˋML)的孤兒藥地位。