晚報(bào) | 高血壓糖尿病用藥將納入醫(yī)保，新設(shè)備可減輕結(jié)核患者用藥負(fù)擔(dān)……
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高血壓、糖尿病等慢病門診用藥納入醫(yī)保，報(bào)銷50%
在今天召開的記者會(huì)上，總理表示，今年要把高血壓、糖尿病等慢病患者的門診用藥納入醫(yī)保，給予50%的報(bào)銷，這將惠及我國(guó)4億高血壓、糖尿病患者；同時(shí)要降低大病保險(xiǎn)的起付線，提升大病保險(xiǎn)的報(bào)銷標(biāo)準(zhǔn)。
《非酒精性脂肪性肝炎治療藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》公開征求意見
3月14日，國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心組織起草了《非酒精性脂肪性肝炎治療藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》。
征求意見時(shí)間為2019年3月14日至2019年6月13日。
復(fù)星利妥昔單抗將正式商業(yè)化
3月14日，上海復(fù)星
醫(yī)藥發(fā)布公告稱，其控股子公司上海復(fù)宏漢霖收到上海市
藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的關(guān)于治療用生物制品[利妥昔單抗注射液（商品名：漢利康）]的《藥品GMP證書》。
該證書的取得標(biāo)志著，利妥昔單抗注射液已具備正式開展商業(yè)化生產(chǎn)的資質(zhì)。
日前，F(xiàn)DA批準(zhǔn)印度Alkem Laboratories公司的一款纈沙坦新型仿制藥Diovan。
纈沙坦是一種血管緊張素II受體阻滯劑（ARB），可治療高血壓和心力衰竭。FDA評(píng)估了該款仿制藥的制造工藝，并確定其制造過(guò)程中沒有已知的形成其他亞硝胺雜質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)。
18位科學(xué)家呼吁全球暫停人類生殖細(xì)胞基因編輯的臨床應(yīng)用
近日，在《自然》發(fā)布的一篇評(píng)論文章稱，來(lái)自7個(gè)國(guó)家的18位基因編輯領(lǐng)域著名科學(xué)家和倫理學(xué)家，共同呼吁全球暫停生殖細(xì)胞基因編輯的臨床應(yīng)用，并將建立國(guó)際監(jiān)管框架。
新給藥設(shè)備可減輕結(jié)核患者用藥負(fù)擔(dān)
近日，麻省理工學(xué)院科學(xué)家領(lǐng)銜的研究團(tuán)隊(duì)稱，已開發(fā)出一種植入胃中的設(shè)備，可以讓抗生素在長(zhǎng)達(dá)一個(gè)多月的時(shí)間內(nèi)緩慢釋放，幫助結(jié)核病患者減輕用藥負(fù)擔(dān)。
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