近年來心血管疾病的發(fā)生率明顯升高，常需要幾種藥物聯(lián)合使用治療，導致其發(fā)生潛在藥物相互作用的幾率也明顯增高。

　　有目的地聯(lián)合用藥可以充分發(fā)揮藥物的治療作用，而不利的相互作用引起藥物間的不良反應，使藥效降低甚至消失，毒性增加。因此，在治療的過程中，需要考慮藥物的聯(lián)合應用是否會影響治療效果。

　　由于藥代動力學引起的相互作用

　　1.胺碘酮

　　胺碘酮可抑制多種CYP同功酶的作用，還可能抑制P－糖蛋白的作用，故可與多種藥物通過藥代動力學途徑發(fā)生相互作用。

　　 2.華法林

　　華法林依賴多種CYP同功酶進行代謝，故可與多種藥物或食物發(fā)生相互作用。華法林治療窗很窄，故華法林治療過程中，應進行嚴密監(jiān)測，注意增加的藥物和食物品種的改變。

　　3.奎尼丁

　　4.地高辛

　　目前使用地高辛采用小劑量維持療法，但由于某些藥物與其發(fā)生相互作用，仍可使血地高辛濃度增高，超過治療要求的血濃度。

　　藥效動力學引起的相互作用

　　1.兩種具有明顯負性肌力和負性傳導的藥物合用

　　（1）β受體阻滯劑、維拉帕米、丙吡胺、氟卡胺、索他洛爾等合用，在心功能處于代償期者可能誘發(fā)心衰，在已有心衰患者可使心衰進一步加重。

　?。?）β受體阻滯劑、胺碘酮、地爾硫卓、維拉帕米、腺苷、索他洛爾等合用可引起嚴重的心動過緩，必要時需安放人工心臟起搏器。

　　2.兩種可能引起QT間期延長的抗心律失常藥物，或引起QT間期延長的抗心律失常藥物與排鉀利尿劑合用可誘發(fā)嚴重的室性心律失常，特別是尖端扭轉型室速（TdP）。

　?。?）奎尼丁、普魯卡因胺、丙吡胺、索他洛爾與其他可引起QT間期延長的藥物、排鉀利尿劑合用可能誘發(fā)TdP。

　?。?）胺碘酮雖可引起QT間期延長，但很少誘發(fā)室性心律失常，當與其他可引起QT間期延長的藥物或排鉀利尿劑合用常可誘發(fā)TdP。

　　3.兩種具有擴血管作用藥物合用、或擴血管藥物與利尿劑合用可能引起嚴重的低血壓。

　?。?）ACEI、ARB與利尿劑合用可能引起嚴重的低血壓，特別在首次服藥時可能引起血壓極度降低導致暈厥發(fā)作。

　　（2）α受體阻滯劑與硝苯地平、維拉帕米、奎尼?。ㄒ簿哂?alpha;受體阻滯作用）合用常可引起嚴重低血壓。

　?。?）硝酸脂類與西地那非合用，可引起致命的低血壓，應禁止合用。

　　4.兩種引起血鉀增高的藥物，或在腎功能減退患者服用升高血鉀的藥物，可能引起危及生命的高血鉀。

　?。?）醛固酮抗拮劑與ACEI、ARB、含鉀藥物合用時，應每周1-2次監(jiān)測血鉀水平變化，以防高血鉀的發(fā)生。老年人、腎功減退者尤其應特別注意。

　?。?）腎功能已有減退，血鉀水平增高患者服用醛固酮抗拮劑前必須監(jiān)測血肌酐及血鉀水平的變化。血肌酐＞225μmol/L或血鉀＞5.5mmol/L者禁用。盲目使用醛固酮抗拮劑可能引起致命的高血鉀。腎功能輕度減退、血鉀輕度升高者服用醛固酮抗拮劑每周應監(jiān)測1-2次血鉀變化。

　　5.兩種或多種調脂類藥合用，或他汀類與肝酶抑制劑合用，可能誘發(fā)肌病，甚至引起橫紋肌溶解、肌紅蛋白尿及急性腎功衰竭。

　　（1）他汀類與貝特類應小心合用，必須合用時最好使用普伐他汀，因其在肝臟代謝不依賴CYP同功酶。另外，他汀類與多烯不飽和脂肪酸等合用可能比較安全。

　　（2）他汀類與環(huán)孢素、酮康唑、紅霉素等合用可能引起肌病。應加強觀察。

　　6.非甾體類抗炎藥（NSAIDs）可抑制環(huán)氧化酶及前列環(huán)素形成，且可引起鈉水潴留，與多種心血管藥物合用可以發(fā)生不利的相互作用。

　?。?）NSAIDs幾乎對抗所有降壓藥（硝苯地平除外）的降血壓作用，故NSAIDs應避免與降壓藥合用。

　?。?）NSAIDs對抗心衰藥物（利尿劑、ACEI、ARB、β受體阻滯劑)的治療作用，故應避免合用。

　　7.抗抑郁藥（三環(huán)類、單胺氧化酶抑制劑）與心血管藥物合用可產生不良反應，應注意觀察與監(jiān)測。

　?。?）三環(huán)類抗抑郁藥可阻滯鈉通道，故應避免與Ⅰ類抗心律失常藥合用。三環(huán)類抗抑郁藥可引起B(yǎng)rugada波，Brugada綜合征患者應避免使用。

　?。?）單胺氧化酶抑制劑可延長及加強多巴胺的效應，多巴胺是通過單胺氧化酶代謝，在給多巴胺2-3周曾接受單胺氧化酶抑制劑的患者，初量至少見到常用劑量的1/10。