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這5類藥男女有別,一定要注意!

2017-08-30 來(lái)源:藥評(píng)中心  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 聯(lián)盟
摘要:常用的非典型抗精神病藥物,如氯氮平、奧氮平、奎硫平、阿立哌唑、利培酮及齊拉西酮,可引心電圖異常及錐體外系癥狀,且女性均明顯高于男性;利培酮可引起女性催乳素水平升高,導(dǎo)致骨質(zhì)疏松和性功能障礙的發(fā)生率高于男性。

  藥物性別差異是客觀存在的事實(shí)。他汀類降脂藥西伐他汀、胃腸動(dòng)力藥西沙必利和抗組胺藥特非那定,均是因在上市后不久發(fā)現(xiàn)對(duì)女性可引起致死性橫紋肌溶解或嚴(yán)重心律失常而退出市場(chǎng)。那么,還有哪些藥物在應(yīng)用時(shí)應(yīng)注意性別差異呢?下面我們?yōu)榇蠹铱偨Y(jié)了幾類應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注的藥物。

  一、抗精神病藥

  常用的非典型抗精神病藥物,如氯氮平、奧氮平、奎硫平、阿立哌唑、利培酮及齊拉西酮,可引心電圖異常及錐體外系癥狀,且女性均明顯高于男性;利培酮可引起女性催乳素水平升高,導(dǎo)致骨質(zhì)疏松和性功能障礙的發(fā)生率高于男性。

  氯氮平和奧氮平主要通過(guò)CYP1A2代謝。研究證明:女性肝藥酶CYP1A2的活性低于男性,在同等劑量與體重一定的情況下,女性病人的血清藥物濃度明顯高于男性病人。

  口服避孕藥可抑制CYP1A2活性,可提高氯氮平、奧氮平的體內(nèi)血藥濃度。在確定給藥劑量時(shí),對(duì)女性患者必須詢問(wèn)是否服用避孕藥或激素替代劑。

  氯氮平可引起致命的粒細(xì)胞減少癥,發(fā)生率約0.8%,多數(shù)發(fā)生在開(kāi)始治療后的3個(gè)月內(nèi)。女性病人粒細(xì)胞減少癥的發(fā)生率高于男性。用藥前、用藥的頭3個(gè)月、用藥后至少1個(gè)月,每周均應(yīng)進(jìn)行白細(xì)胞分類計(jì)數(shù)檢查。

  二、鎮(zhèn)靜催眠藥

  唑吡坦(思諾思,君樂(lè)寧,舒睡晨爽),起效快、持續(xù)時(shí)間短,可作為催眠藥用于失眠的短期治療。國(guó)內(nèi)藥品說(shuō)明書(shū)的常用劑量為:睡前即刻口服10mg。

  服用唑吡坦可導(dǎo)致一些奇怪的行為。如睡行癥、夢(mèng)駕癥或在明顯睡眠狀態(tài)下的其他潛在危險(xiǎn)行為,包括準(zhǔn)備食物、進(jìn)食、打電話和性交?;颊邔?duì)這些行為的發(fā)生沒(méi)有記憶。

  由于體內(nèi)脂肪和肝藥酶的差異,唑吡坦在女性體內(nèi)的清除速度明顯慢于男性,對(duì)唑吡坦的副作用更敏感。2013年,F(xiàn)DA基于仿真研究結(jié)果,將女性的一次給藥劑量由10mg降為5mg,以減少藥物的不良反應(yīng)。

  三、他汀類降脂藥

  藥物代謝酶CYP3A4是人體含量最豐富的CYP450酶,參與市場(chǎng)上50%以上藥物的代謝。體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)顯示,女性CYP3A4的活性比男性高30%~50%左右。

  一項(xiàng)薈萃分析包括了10項(xiàng)研究共79494例患者,結(jié)果顯示,他汀類藥可減少男性27%和女性23%發(fā)生嚴(yán)重的冠狀動(dòng)脈事件的相對(duì)危險(xiǎn),女性獲益常小于男性。

  進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn),以上結(jié)果可能與使用通過(guò)CYP3A4代謝的他汀類藥物有關(guān),而普伐他汀、瑞舒伐他汀與氟伐他汀不經(jīng)CYP3A4代謝,臨床試驗(yàn)中未發(fā)現(xiàn)性別差異。

  四、強(qiáng)心苷類藥物

  地高辛是治療心力衰竭的常用藥物,雖然長(zhǎng)期地高辛治療不能改善慢性心衰患者的預(yù)后,但能改善運(yùn)動(dòng)耐力,降低心衰相關(guān)的再住院率,提高生活質(zhì)量。

  臨床研究發(fā)現(xiàn),地高辛存在性別間差異。與男性相比,女性使用地高辛死亡率高于安慰劑(33.1%vs28.9%)。

  可能的原因,一是女性地高辛的相對(duì)劑量偏大,二是女性心肌細(xì)胞膜上鈉泵的活性降低。

  地高辛的常用劑量為0.125~0.5mg,每日一次。因?yàn)榈馗咝翈缀醪环植嫉街窘M織,女性采用低劑量(0.125mg/d)用藥策略,通??蛇_(dá)理想治療濃度(0.5~1.0ng/ml)。

  女性紅細(xì)胞內(nèi)Na+水平與鈉泵活性均低于男性,患心力衰竭的女性骨骼肌細(xì)胞的鈉泵數(shù)目也較少,由此推測(cè)心肌細(xì)胞膜上鈉泵的活性降低,可能與女性發(fā)生致死性心律失常較多有關(guān)。

  五、β-受體拮抗劑

  據(jù)統(tǒng)計(jì)美托洛爾口服劑量的70%~80%通過(guò)CYP2D6代謝。因此,CYP2D6酶活性是影響美托洛爾代謝的一個(gè)主要因素。

  研究結(jié)果表明,女性CYP2D6的活性低于男性。使用相同劑量的美托洛爾,女性的血漿濃度顯著高于男性,心率和血壓下降更明顯。

  有3項(xiàng)關(guān)于β-受體阻滯劑治療心力衰竭的大型臨床試驗(yàn)(女性例數(shù)>8900例)表明,女性用藥病死率顯著低于男性,可能與女性CYP2D6酶活性和雌激素水平有關(guān)。

  美托洛爾在不同個(gè)體的血藥濃度可相差20倍,必須從小劑量開(kāi)始給藥。作為患者,特別是女性患者,應(yīng)監(jiān)測(cè)靜息心率。如果未降低心率,說(shuō)明劑量不足;如果心率過(guò)低(小于55次/分),說(shuō)明劑量過(guò)大。

  綜上所述,某些藥物療效和不良反應(yīng)存在性別差異,因此,不管是臨床醫(yī)師還是患者,在應(yīng)用以上藥物時(shí),都應(yīng)關(guān)注性別差異所致的療效與不良反應(yīng)的異同,共同促進(jìn)藥物的合理應(yīng)用。

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