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抗炎藥還是消炎藥?到底是什么情況?

2017-05-16 來(lái)源:藥物與用藥安全  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 聯(lián)盟
摘要:抗菌藥物品種和類別較多,往往把完全由人工化學(xué)合成的抗菌藥稱為人工合成的抗菌藥,如磺胺類抗菌藥物和喹諾酮類抗菌藥物等;把從微生物發(fā)酵液中提取純化的抗菌藥物稱為抗生素。

  炎癥(inflammation):是具有血管系統(tǒng)的活體組織對(duì)損傷因子所發(fā)生的防御反應(yīng)。而血管反應(yīng)是炎癥過(guò)程的中心環(huán)節(jié)。

  炎癥,就是平時(shí)人們所說(shuō)的“發(fā)炎”,主要臨床表現(xiàn)為紅、腫、熱、痛和功能障礙。

  炎癥,可以是病原體(如細(xì)菌、病毒、支原體、衣原體、螺旋體、真菌和寄生蟲(chóng)等)感染引起的感染性炎癥,也可以不是由于病原體感染因素引起的非特異性炎癥(非感染性炎癥,主要與自身免疫功能紊亂有關(guān))。

  通常情況下,炎癥是有益的,是人體的自動(dòng)的防御反應(yīng),但是有的時(shí)候,炎癥也是有害的,例如對(duì)人體自身組織的攻擊、發(fā)生在透明組織的炎癥等等。某些器官或部位的嚴(yán)重炎癥還會(huì)使人致命。

  在炎癥過(guò)程中,一方面損傷因子直接或間接造成組織和細(xì)胞的破壞,另一方面通過(guò)炎癥充血和滲出反應(yīng),以稀釋、殺傷和包圍損傷因子。同時(shí)通過(guò)實(shí)質(zhì)和間質(zhì)細(xì)胞的再生使受損的組織得以修復(fù)和愈合。因此可以說(shuō)炎癥是損傷和抗損傷的統(tǒng)一過(guò)程。

  對(duì)于由不同病原體所引起的感染性炎癥,應(yīng)主要使用相應(yīng)的抗感染藥物進(jìn)行抗感染治療,俗稱消炎治療,所使用的藥物稱為消炎藥。如由細(xì)菌引起的支氣管肺炎,應(yīng)選用有效的抗菌藥物(如β內(nèi)酰胺類抗生素)治療;支原體肺炎選用大環(huán)內(nèi)酯類抗生素;乙肝病毒引起的乙型肝炎選用逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑,如核苷類似物拉米夫定、阿德福韋酯等治療,也可選用干擾素治療。臨床上對(duì)

  對(duì)于非病原體引起的非感染性炎癥,即非特異性炎癥,絕大部分病因主要和自身免疫功能紊亂有關(guān),臨床主要使用抗炎和/或抗免疫藥物進(jìn)行治療,俗稱抗炎治療,所使用的藥物稱為抗炎藥。

  炎癥:

  感染性炎癥(特異性炎癥):由各種病原體(微生物)在身體免疫功能低下時(shí)引起的感染,如細(xì)菌、病毒、支原體、衣原體、螺旋體、真菌和寄生蟲(chóng)等。治療措施主要是使用相關(guān)的抗感染藥物。如抗菌藥物、抗病毒藥物、抗寄生蟲(chóng)藥物等。預(yù)防接種是減少各種感染性疾病的有效措施。

  非感染性炎癥(非特異性炎癥):由免疫因素引起,主要是自身免疫功能異常增強(qiáng)(免疫功能紊亂),又稱自身免疫性疾病,目前臨床主要使用抗炎藥物和免疫抑制劑進(jìn)行治療。

  一、抗炎藥物

 ?。ㄒ唬╃摅w類抗炎藥

  人的腎上腺是非常重要的內(nèi)分泌腺體。腎上腺分皮質(zhì)和髓質(zhì)兩部分,髓質(zhì)為嗜鉻細(xì)胞組織,受交感神經(jīng)節(jié)前纖維支配,故髓質(zhì)類似交感神經(jīng)的節(jié)后纖維,合成和釋放腎上腺素,在應(yīng)激狀態(tài)釋放大量的腎上腺素,用于興奮血管平滑肌和支氣管平滑肌相應(yīng)的α和β受體,升高血壓,增加骨骼肌、心臟和腦組織血流量以及增加肺通氣量。

  1.藥物來(lái)源

  腎上腺皮質(zhì)功能受垂體前葉合成和釋放的促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH,含39個(gè)氨基酸的多肽激素)的支配,促腎上腺皮質(zhì)激素的作用主要是促進(jìn)腎上腺皮質(zhì)束狀帶合成和釋放可的松和氫化可的松(糖皮質(zhì)激素)。生理劑量下(微量)可的松和氫化可的松主要參與葡萄糖、脂肪和蛋白質(zhì)的代謝,藥理劑量下(較大劑量)具有強(qiáng)大的抗炎、抗免疫作用。目前臨床使用的甾體類抗炎藥物,是根據(jù)可的松和氫化可的松的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造優(yōu)化的人工合成品。如強(qiáng)的松、地塞米松、氟輕松、布地奈德等。

  2.常用藥物

  可的松

  氫化可的松

  強(qiáng)的松(潑尼松)

  強(qiáng)的松龍(潑尼松龍)

  地塞米松(氟美松)

  倍他米松

  膚輕松

  布地奈德

  環(huán)索奈德

  臨床常用藥物

  3.主要臨床應(yīng)用

 ?、盘娲煼ǎ河糜诩薄⒙阅I上腺皮質(zhì)功能減退癥(包括腎上腺危象)、腦垂體前葉功能減退及腎上腺次全切除術(shù)后作替代療法。

 ?、茋?yán)重感染或炎癥:無(wú)抗菌、抗病毒作用,僅能緩解其嚴(yán)重感染所致的毒血癥癥狀。對(duì)于一般炎癥本類藥物可減少炎癥的后遺癥,如組織黏連。如眼部感染、關(guān)節(jié)腔感染、胸膜炎、腦膜感染和心包炎等。

 ?、亲陨砻庖咝约膊〖斑^(guò)敏性疾?。阂种泼庖叻磻?yīng),緩解自身免疫紊亂性疾病的癥狀。常見(jiàn)的自身免疫反應(yīng)性疾病如下:

  結(jié)締組織疾?。侯愶L(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、皮肌炎、硬皮病;

  神經(jīng)肌肉疾?。憾喟l(fā)性硬化癥、重癥肌無(wú)力、脫髓鞘疾??;

  內(nèi)分泌性疾病:原發(fā)性腎上腺皮質(zhì)萎縮、慢性甲狀炎、青少年型糖尿病;

  消化系統(tǒng)疾?。郝苑翘禺愋詽冃越Y(jié)腸炎、慢性活動(dòng)性肝炎、惡習(xí)性貧血與萎縮性胃炎;

  泌尿系統(tǒng)疾病:自身免疫性腎小球腎炎、肺腎出血性綜合癥;

  血液系統(tǒng)疾?。鹤陨砻庖咝匀苎载氀⑻匕l(fā)性血小板減少性紫癜、特發(fā)性白細(xì)胞減少癥。

 ?、瓤剐菘酥委煟褐饕槍?duì)嚴(yán)重感染的中毒性休克,大劑量靜脈給藥可擴(kuò)張外周血管。配合使用足量有效的抗生素,先停激素,后停抗生素。

 ?、裳翰。嚎捎糜诩毙粤馨图?xì)胞性白血病、再生障礙性貧血、粒細(xì)胞減少癥的治療。

 ?、示植繎?yīng)用:對(duì)接觸性皮炎、濕疹、牛皮癬等都有療效。對(duì)于病毒感染、真菌感染應(yīng)慎用和禁用。

  6.主要不良反應(yīng)

  類腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)綜合征,誘發(fā)或加重感染,消化系統(tǒng)并發(fā)癥,心血管系統(tǒng)并發(fā)癥如高血壓和脈粥樣硬化,骨質(zhì)疏松、肌肉萎縮、傷口愈合遲緩,精神失常等。

 ?。ǘ┓晴摅w類抗炎藥(解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥)

  本類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式中沒(méi)有甾體母核,來(lái)源于不同的化合物,都能不同程度地抑制COX-1和COX-2,從而抑制炎癥介質(zhì)前列腺素(PG)的合成而消除炎癥反應(yīng)。

  1.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥物的發(fā)展歷程:

  1952年:保泰松問(wèn)世,開(kāi)始使用NSAIDs名稱。

  1960年:吲哚乙酸類藥物吲哚美辛上市。

  1971年:JohnVane等發(fā)現(xiàn)NSAIDs抑制COX,使PGs產(chǎn)生減少。隨后相繼推出了丙酸類(布洛芬等)、苯乙酸類(雙氯芬酸)、昔康類(吡羅昔康),不同劑型的開(kāi)發(fā)也相繼進(jìn)行。

  1998年:根據(jù)COX理論研制的兩個(gè)昔布類特異性COX-2抑制劑相繼誕生:塞來(lái)昔布-輝瑞公司的西樂(lè)葆,羅非昔布-默沙東公司的萬(wàn)絡(luò)。

  2.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥分類

  本類藥物經(jīng)過(guò)多年的發(fā)展,已經(jīng)形成一個(gè)龐大的家族。

  按照藥物的作用機(jī)制分類:

 ?、欧沁x擇性COX抑制劑:如阿司匹林、吲哚美辛、吡羅昔康、雙氯芬酸等;

 ?、七x擇性COX-2抑制劑:如尼美舒利、美洛昔康等;

 ?、歉叨冗x擇性COX-2抑制劑:塞來(lái)昔布、羅非昔布等。

  按照藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)分類:

 ?、潘畻钏犷悾喊⑺酒チ?、水楊酸鈉、二氟尼柳、水楊酸酯等;

 ?、票桨奉悾悍悄俏鞫 被攘?、安乃近、尼美舒利等;

  ⑶乙酸類:吲哚美辛、舒林酸、阿西美辛、依托考昔等;

 ?、缺揭宜犷悾弘p氯芬酸、苯克洛酸等;

 ?、杀犷悾翰悸宸?、酮洛芬、芬布芬、蔡普生、非諾洛芬等;

  ⑹滅酸類:甲芬那酸、甲氯芬那酸等;

 ?、诉吝蛲悾喊蔡姹攘?、氨基比林、安乃近、保泰松、經(jīng)基保泰松等;

 ?、涛艨殿悾哼亮_昔康、替諾昔康、美洛昔康、氯諾昔康等;

 ?、臀舨碱悾毫_非昔布、塞來(lái)昔布;

  ⑽其他類:蔡丁美酮等。

  3.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的作用特點(diǎn)

  ⑴本類藥物只有阿司匹林有抗血小板聚集作用,抗血小板聚集的最大劑量是300mg/d,一般常用劑量是75~150mg/d。

  ⑵苯胺類藥物如對(duì)乙酰氨基酚、安乃近和氨基比林沒(méi)有抗炎作用。

 ?、且话闱闆r下,藥物的胃腸黏膜損害作用與其抗炎作用呈正相關(guān)。

 ?、缺绢愃幬镏杏糜诮鉄?、鎮(zhèn)痛效果較好、不良反應(yīng)較少、較多在抗感冒復(fù)方制劑中出現(xiàn)的成分是對(duì)乙酰氨基酚。

 ?、煽寡鬃饔幂^強(qiáng)的藥物是吲哚美辛,作用時(shí)間較長(zhǎng)效的是吡羅昔康,不良反應(yīng)較少的傳統(tǒng)藥物是布洛芬、雙氯芬酸,最少的是新型尼美舒利、美洛昔康和塞來(lái)昔布。

  有關(guān)抗炎藥物的較詳細(xì)內(nèi)容,請(qǐng)閱讀:

  甾體類抗炎藥與非甾體類抗炎藥,主要區(qū)別在哪里?

  二、抗感染藥物(消炎藥)

  抗感染藥物臨床上治療由各種病原體(微生物)在身體免疫功能低下時(shí)引起的感染,如細(xì)菌、病毒、支原體、衣原體、螺旋體、真菌和寄生蟲(chóng)等。治療措施主要是使用相關(guān)的抗感染藥物。如抗菌藥物、抗病毒藥物、抗寄生蟲(chóng)藥物等。預(yù)防接種是減少各種感染性疾病的有效措施。

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  抗菌藥物品種和類別較多,往往把完全由人工化學(xué)合成的抗菌藥稱為人工合成的抗菌藥,如磺胺類抗菌藥物和喹諾酮類抗菌藥物等;把從微生物發(fā)酵液中提取純化的抗菌藥物稱為抗生素。

  抗生素又有天然抗生素和半合成抗生素之分,所謂天然抗生素是指從微生物發(fā)酵液中提取的純天然產(chǎn)品,未進(jìn)行化學(xué)修飾,如青霉素、紅霉素等;由于天然抗生素在藥動(dòng)學(xué)、藥效學(xué)和毒理學(xué)方面的某些不足,把天然抗生素按照藥物學(xué)家的意愿進(jìn)行化學(xué)修飾,成為半合成抗生素,如臨床常用的氨芐西林、阿奇霉素、阿米卡星等。各類抗菌藥物主要特點(diǎn)如下:

  1.β-內(nèi)酰胺類抗生素:包括青霉素類(青霉素、氨芐西林、阿莫西林、替卡西林、哌拉西林和美西林等)、頭孢菌素類(頭孢氨芐、頭孢孟多、頭孢拉定、頭孢曲松和頭孢克肟等)、頭霉素類(頭孢西?。?、碳青霉烯類(亞安培南、美羅培南等)、單環(huán)β-內(nèi)酰胺類(氨曲南等)等。本類藥物抗菌譜較廣,主要通過(guò)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁而起到殺菌作用,本類藥物不良反應(yīng)較少,是臨床上最常用的抗生素種類。(擴(kuò)展閱讀:β-內(nèi)酰胺類抗生素)

  2.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素:如紅霉素、螺旋霉素、麥迪霉素、阿奇霉素、羅紅霉素和克拉霉素等。本類藥物抗菌譜較廣,可以口服,通過(guò)作用于細(xì)菌核蛋白體50S亞基而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成,屬抑菌藥物。抗菌特點(diǎn)為對(duì)厭氧菌、軍團(tuán)菌、支原體、衣原體有效。肺組織分布濃度高,多用于治療肺部感染。對(duì)血管內(nèi)皮、胃粘膜刺激作用明顯,可引起肝損害。(擴(kuò)展閱讀:大環(huán)內(nèi)酯類抗生素)

  3.氨基苷類抗生素:如鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素、阿米卡星和奈替米星等。屬于廣譜抗生素,主要對(duì)革蘭氏陰性桿菌作用強(qiáng),作用于細(xì)菌核蛋白體30S亞基抑制蛋白質(zhì)合成的起始過(guò)程、肽鏈延伸過(guò)程和終止過(guò)程多個(gè)環(huán)節(jié),低濃度抑菌,高濃度殺菌。由于本類藥物有明顯的耳毒性、腎毒性和神經(jīng)肌肉接頭的阻滯作用,故除阿米卡星外,其他藥物目前已較少使用。(擴(kuò)展閱讀:氨基苷類抗生素)

  4.氯霉素和四環(huán)素類:如氯霉素、四環(huán)素、土霉素、金霉素和強(qiáng)力霉素等。此2類藥物屬快速抑菌藥,廣譜。作用于細(xì)菌核蛋白體50S亞基而起抑菌作用。對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌、革蘭氏陰性菌、支原體、衣原體、立克次體有效,由于其嚴(yán)重和較多的不良反應(yīng)已較少使用。(擴(kuò)展閱讀:氯霉素類抗生素)

  5.喹諾酮類人工合成的抗菌藥:如諾氟沙星、環(huán)丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、莫西沙星、帕珠沙星等。通過(guò)抑制細(xì)菌DNA合成而起殺菌作用。對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌、革蘭氏陰性菌、厭氧菌、綠膿桿菌有效,藥物在體內(nèi)分布廣,可用于全身性各個(gè)系統(tǒng)的感染。由于其抑制細(xì)菌DNA合成,所以青少年、妊娠期婦女應(yīng)盡量少使用本類藥物。

  (二)抗病毒藥物

  病毒是病原微生物中最小的一種,在細(xì)胞內(nèi)繁殖,其核心是核糖核酸(RNA)或脫氧核糖核酸(DNA),外殼是蛋白質(zhì),不具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)。病毒寄生于宿主細(xì)胞內(nèi),依賴宿主細(xì)胞代謝系統(tǒng)進(jìn)行增殖復(fù)制。在病毒基因提供的遺傳信息調(diào)控下合成病毒核酸和蛋白質(zhì),然后在胞漿內(nèi)裝配為成熟的感染性病毒體,以各種方式自細(xì)胞釋出而感染其他細(xì)胞。多數(shù)病毒缺乏酶系統(tǒng),不能獨(dú)立自營(yíng)生活,必須依靠宿主的酶系統(tǒng)才能使其本身繁殖(復(fù)制),病毒核酸有時(shí)整合于細(xì)胞,不易消除,因此抗病毒藥研究發(fā)展緩慢。

  病毒病是人類的主要傳染病,病毒可侵犯不同組織器官,感染細(xì)胞引起疾病。由病毒引起的常見(jiàn)疾病有:

  ①流行性疾病:流行性感冒、普通感冒、麻疹、腮腺炎、小兒麻痹癥、傳染性肝炎、小兒麻痹;

 ?、诼愿行裕阂倚透窝住滩?AIDS);

 ?、蹪摲腥荆喊捳钚越悄ぱ?、性病皰疹病毒與腫瘤有關(guān):某些腫瘤。

  抗病毒藥物有:病毒唑、金剛乙胺、阿昔洛韋、地昔洛偉、聚肌胞、干擾素、拉米夫定、阿德福韋酯、金剛烷胺、澳烯尿苷、病毒靈、阿糖腺苷、疊氮胸苷、二脫氧胸苷、更昔洛韋、皰疹凈等。

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  真菌感染可分為表淺真菌感染和深部真菌感染兩類,表淺感染是由癬菌侵犯皮膚、毛發(fā)、指(趾)甲等體表部位造成的,發(fā)病率高,危害性較小。深部真菌感染是由念珠菌和隱球菌侵犯內(nèi)臟器官及深部組織造成的,發(fā)病率低,危害性大。在所有的抗深部真菌感染藥物中,只有氟康唑和氟胞嘧啶能透過(guò)血腦屏障,治療中樞真菌感染。

  常用抗真菌藥按照作用部位分為治療淺表真菌感染藥物有十一烯酸、醋酸、乳酸、水楊酸、灰黃霉素、克念菌素、克霉唑、咪康唑、益康唑、聯(lián)苯芐唑、酮康唑等。抗深部真菌感染藥物有氟胞嘧啶、兩性霉素B、制霉菌素、球紅霉素、甲帕霉素、氟康唑、伊曲康唑等。按結(jié)構(gòu)分為有機(jī)酸類、多烯類、氮唑類、烯丙胺類(如特比萘芬)等。

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