過(guò)氧化氫抑制牙髓細(xì)胞增殖影響的研究

2015-08-11 來(lái)源：健客社區(qū) 標(biāo)簽：掌上醫(yī)生喝茶減肥一天瘦一斤安全減肥 cps聯(lián)盟美容護(hù)膚

摘要：究指出，低氧預(yù)處理和AMPK基因的上調(diào)可使牙髓細(xì)胞獲得對(duì)H2O2氧化的抗性，從而減輕H2O2對(duì)細(xì)胞增殖的抑制作用。

　　原標(biāo)題：低氧預(yù)處理及AMPK過(guò)表達(dá)對(duì)過(guò)氧化氫抑制牙髓細(xì)胞增殖影響的研究

　　近日，安康市中心醫(yī)院口腔科研究人員發(fā)表論文，旨在觀察低氧預(yù)處理以及腺苷酸單磷酸激活蛋白激酶（AMPK）過(guò)表達(dá)對(duì)過(guò)氧化氫（H2O2）抑制牙髓細(xì)胞增殖的影響。研究指出，低氧預(yù)處理和AMPK基因的上調(diào)可使牙髓細(xì)胞獲得對(duì)H2O2氧化的抗性，從而減輕H2O2對(duì)細(xì)胞增殖的抑制作用。該文發(fā)表在2014年第07期《牙體牙髓牙周病學(xué)雜志》上。

　　牙髓細(xì)胞分別在常氧（950mL/LO2）和低氧（10mL/LO2）環(huán)境下培養(yǎng)12h后，用qRT-PCR檢測(cè)細(xì)胞中AMPKmRNA的表達(dá)水平；分別取常氧和低氧培養(yǎng)12h的牙髓細(xì)胞與0.1mmol/LH2O2共培養(yǎng)4h后，常規(guī)條件下繼續(xù)培養(yǎng)4d，用MTT法檢測(cè)細(xì)胞的增殖能力；分別用AMPK過(guò)表達(dá)質(zhì)粒和特異性小RNA干擾（siRNA）片段轉(zhuǎn)染牙髓細(xì)胞，與0.1mmol/LH2O2共培養(yǎng)4h，然后常規(guī)條件下繼續(xù)培養(yǎng)4d，用MTT法檢測(cè)細(xì)胞的增殖能力。

　　低氧預(yù)處理能顯著上調(diào)牙髓細(xì)胞中AMPKmRNA的表達(dá)水平，并能減輕H2O2對(duì)細(xì)胞增殖的抑制作用（P<0.05）；AMPK過(guò)表達(dá)細(xì)胞經(jīng)過(guò)H2O2處理后，增殖能力明顯高于正常細(xì)胞+H2O2組和siRNA+H2O2組（P<0.05），而siRNA干擾的細(xì)胞經(jīng)H2O2處理后其增殖能力則較其他各組降低（P<0.05）。