(一)治療
治療的關鍵在于早期確診，及時去除誘因和有效的治療。
1.一般治療 要加強護理，注意保暖，防治感冒，戒除吸煙，減少和避免各種可能的致病誘因。如合并感染，常使肺部病變反復加重，須及早積極有效地使用抗菌藥物治療，防治繼發(fā)感染加重病情。臨床顯示廣譜第三代頭孢菌素頭孢他啶(頭孢噻甲羧肟)，商品名復達欣(Fortum)療效滿意，可2～6g/d，分2～3次靜脈注射給藥。
本病嚴重而持久的咯血可致嚴重的缺鐵性貧血，應注意糾正，可1次/d補充鐵劑，常用硫酸亞鐵(Ferrosii Sufute)0.3g，葉酸(Acid Folic)20mg 3次/d，維生素B12(Vitamine B12)500μg肌內注射，1次/d;必要時輸新鮮血。
2.腎上腺皮質激素和免疫抑制劑 腎上腺皮質激素和免疫抑制劑兩者聯(lián)合應用，能有效地抑制抗基膜抗體形成，可迅速減輕肺出血的嚴重性和控制威脅生命的大咯血。一般可選用甲潑尼龍(甲基強的松龍)沖擊治療，靜脈滴注1.0～1.5g/d，于數(shù)小時內滴完(不得少于15min)，3次為一療程，可以重復2～3個療程，在強化治療2個月后逐漸減少劑量，并維持治療至少3～6個月。本療法尚可防止血漿置換后反饋性抗GBM抗體合成亢進，如同時加用免疫抑制劑方法為環(huán)磷酰胺(Cytoxan，CTX)2～3mg/(kg·d)，或硫唑嘌呤(Imuran)1mg/(kg·d)療效更佳。亦可一開始既口服潑尼松(強的松)(prednison)，1～1.5mg/(kg?d)，再加用免疫抑制劑。病情控制后，停用免疫抑制劑，潑尼松(強的松)緩慢減至維持量5～15mg/d繼續(xù)口服治療，全療程0.5～1年。
3.血漿置換與免疫吸附療法 血漿置換或免疫吸附可去除抗GBM抗體。積極的血漿置換治療，聯(lián)合應用免疫抑制劑和中等劑量的皮質激素療法，可有效地制止肺出血和改善腎功能。置換血漿2～4L/d，血漿置換的持續(xù)時間和頻度可根據(jù)循環(huán)抗基膜抗體的水平而定，一般每天或隔天1次，病情穩(wěn)定可延至每周2～3次，結合口服潑尼松(強的松)60mg/d和使用大劑量細胞毒藥物(主要是環(huán)磷酰胺)。一般情況下，血漿置換配以免疫抑制治療必須持續(xù)至循環(huán)抗體水平顯著下降或陰轉(通常約7～14天)，在以后的數(shù)周到數(shù)月內逐漸撤除免疫抑制治療。經以上治療80%的患者有腎功能的改善。
該療法只有在疾病的早期，新月體處在細胞型或細胞纖維型，病人尚未進入不可逆性終末期腎衰竭時，才有治療價值。對于急進性發(fā)病的患者在尚未發(fā)生少尿、Scr<530μmol/L之前進行血漿置換，療效較佳;而已進入終末期腎臟病期、Scr>530μmol/L或需要透析治療維持生命者，療效欠佳。
4.抗凝與纖溶治療的問題 因為纖維蛋白相關抗原在受損部位出現(xiàn)，從理論上講抗凝血藥配以皮質激素和細胞毒性藥物對本病的治療是有益的。但是，研究未能證明肝素常規(guī)劑量對腎功能或兔抗GBM腎炎腎組織學改變有改善作用。大劑量華法林在實驗性研究中只有在使用能引起較頻繁消化道出血的大劑量情況下才會對本病有效。尿毒癥期凝血功能紊亂，使用抗凝血藥十分危險，對于抗GBM抗體疾病的危險性更高。腎臟活組織檢查引起嚴重出血的危險性也較大。
5.腎臟替代治療 對于常規(guī)治療無效或治療較遲而進入終末期腎臟病，以血液透析或腹透維持生命的患者，如病情穩(wěn)定，血中循環(huán)抗基膜抗體降低至測不出，可考慮腎移植治療。
本病在腎移植后的復發(fā)率為10%～30%。未經免疫抑制治療的同卵雙生兄妹之間腎移植，在發(fā)病后不久做腎移植或血清抗GBM抗體滴度較高的情況下接受腎移植，復發(fā)的可能性較高。當移植延遲至數(shù)月血清抗GBM抗體滴度下降或陰轉后，或在使用免疫治療后，臨床復發(fā)率可下降至10%以下。復發(fā)可發(fā)生于數(shù)月甚至數(shù)年之后，在抗GBM抗體不升高的情況下也可復發(fā)。相反，血清學改變復發(fā)不一定伴有臨床癥狀的復發(fā)。Daly等報道10例患者進行了尸體腎移植，7例功能腎臟維持達8.2年。
6.其他 確診為本病的患者，如腎活檢證明為不可逆性損害，大劑量激素沖擊療法和血漿置換術難以控制肺出血，可考慮作雙側腎切除，以透析治療替代腎功能，在治療過程中有加重肺出血的危險者不宜采用抗凝和抗聚集治療。另外，應加強支持療法和防止繼發(fā)感染。
幾個值得注意的問題：
(1)早期治療至關重要：對高度懷疑為本病患者不必等待腎臟組織檢查，只要抗GBM抗體陽性就應及早開始強化治療。
(2)少數(shù)患者對早期強化治療也無效應：Hidaka等報道1例50歲的女性患者，于發(fā)病1周后開始使用大劑量皮質激素、細胞毒性藥物及血漿置換，但臨床表現(xiàn)無明顯好轉，2次腎臟組織檢查顯示病理改變無改善。
(3)有時雙腎切除可以改善治療效果：Pai等報道1例49歲的女性，患嚴重的肺出血-腎炎綜合征，使用大劑量的腎上腺皮質激素、環(huán)磷酰胺(CTX)、硫唑嘌呤及血漿置換，血清抗GBM抗體滴度及疾病的活動無顯著改善，當雙側腎切除后隨著血清抗GBM抗體滴度下降，肺出血-腎炎綜合征才逐漸靜止。
(4)近年研究發(fā)現(xiàn)免疫抑制劑Deoxyspergualin、白介素-1受體拮抗劑、抗細胞間黏附因子Ⅰ單克隆抗體、淋巴細胞功能相關抗原Ⅰ單克隆抗體及抗巨噬細胞移動抑制因子抗體有可能成為治療抗GBM腎炎的有效藥物。
(5)本病緩解后可反復發(fā)作：Levy等報道1例患者在12年內反復發(fā)作，且抗GBM抗滴度的變化與復發(fā)有一定的關系。Guillen等對11例肺出血-腎炎綜合征患者進行了分析后發(fā)現(xiàn)，8例發(fā)生了11次復發(fā)，9次與細菌感染有比較明確的因果關系。復發(fā)時都有肺出血，主要發(fā)生于確診后的數(shù)月內。他們認為，預防感染、早期發(fā)現(xiàn)及時治療感染對于防止本病復發(fā)殊為重要。
(二)預后
本病征預后不良，平均存活時間僅6～11個月。大多死于腎功能衰竭。腎移植遠期效果如何，有待觀察。本病預后較差，常有嚴重肺出血和(或)進行性腎功能衰竭致死。據(jù)統(tǒng)計81%病例于1年發(fā)展為腎功能衰竭，無尿為預后不良的指征。由于本病診斷及治療水平的提高，近年來預后大有改觀，死亡率自20世紀60年代的96%降至6%～41%，腎功能保存率自4%提高至45%。