心律失常別名:心律不齊
心律失常的治療應(yīng)包括發(fā)作時治療與預(yù)防發(fā)作。心律失常的治療是一個相對復(fù)雜的過程。除病因治療外,尚可分為藥物治療和非藥物治療兩方面。
主要有以下幾項:
1.祛除誘因 消除各種能引起心律失常的因素,有心律失常者應(yīng)避免吸煙、飲酒,不要飲濃茶和咖啡;如果心律失常是藥物引起的,要停用該藥物。
2.治療病因 治療病因是根治心律失常的主要方法。病因治療包括糾正心臟病理改變、調(diào)整異常病理生理功能(如冠脈動態(tài)狹窄、泵功能不全、自主神經(jīng)張力改變等),比如甲狀腺功能亢進(jìn)患者引起的竇性心動過速,甲狀腺功能恢復(fù)正常后竇性心動過速也就得到了矯正;冠心病心肌缺血介導(dǎo)的心律失常,解除了動脈的狹窄,心肌得到正常的血液灌注,心律失常就會隨之消失。房室折返或房室結(jié)折返性心動過速,阻斷了引起折返的多余通道,心動過速就會得以終止。
3.針對心律失常的治療
(1)藥物治療:是心律失常的主要治療方法。由于心律失常的復(fù)雜性,藥物作用的方式和途徑也不一樣。一般藥物的應(yīng)用以口服為主,急性發(fā)作則采用靜脈或氣霧用藥。外用藥物應(yīng)用較少。由于心律失常機(jī)制復(fù)雜而多樣,許多因素還不很清楚,所以臨床用藥有一定難度。一般原則應(yīng)根據(jù)心律失常的發(fā)生機(jī)制,選擇作用針對性強(qiáng),療效明顯而不良反應(yīng)小的藥物。藥物治療緩慢心律失常一般選用增強(qiáng)心肌自律性和(或)加速傳導(dǎo)的藥物,如擬交感神經(jīng)藥(異丙腎上腺素等)、迷走神經(jīng)抑制藥物(阿托品)或堿化劑(克分子乳酸鈉或碳酸氫鈉)。治療快速心律失常則選用減慢傳導(dǎo)和延長不應(yīng)期的藥物,如迷走神經(jīng)興奮劑(新斯的明、洋地黃制劑)、擬交感神經(jīng)藥間接興奮迷走神經(jīng)(甲氧明、苯福林)或抗心律失常藥物。
目前臨床應(yīng)用的抗心律失常藥物已有50種以上,常按藥物對心肌細(xì)胞動作電位的作用來分類(Vaugham Williams法)(表3)。Ⅰ類藥抑制0相除極,曾被稱為膜抑制劑,按抑制程度強(qiáng)弱及對不應(yīng)期和傳導(dǎo)速度的不同影響,再分為Ⅰa、Ⅰb和Ⅰc亞類,分別以奎尼丁、利多卡因和恩卡尼作為代表性藥物。Ⅱ類為腎上腺素能β受體阻滯劑;Ⅲ類延長動作電位時限和不應(yīng)期,以胺碘酮為代表性藥物;Ⅳ類為鈣內(nèi)流阻滯劑,以維拉帕米為代表性藥物。近年又Sicilian Gambie分類法??剐穆墒СK幬镏委煵黄茐闹滦穆墒С5牟±斫M織,僅使病變區(qū)內(nèi)心肌細(xì)胞電生理性能如傳導(dǎo)速度和(或)不應(yīng)期長短有所改變,長期服用均有不同程度的不良副作用,嚴(yán)重的可引起室性心律失常或心臟傳導(dǎo)阻滯而致命。因而臨床應(yīng)用時宜嚴(yán)格掌握適應(yīng)證,并熟悉幾種常用抗心律失常藥物的作用,包括半衰期、吸收、分解、排泄、活性代謝產(chǎn)物、劑量和副作用(表4,5)。
表3 抗心律失常藥物的分類
類別亞類電生理效應(yīng)代表制劑新制劑
傳導(dǎo)速度不應(yīng)期Ap時限
Ⅰ(鈉通道阻滯劑)
Ⅰa↓↑大多↑奎尼丁、普魯卡因胺丙吡胺阿義馬林(ajmaline)
吡美諾(pirmenol)
安搏律定aprindine)
Ⅰb↓或↑↓↓利多卡因
苯妥英美西律(mexiletine)
妥卡尼(tocainide)
Ⅰc↓↑=恩卡尼(encainide)
氟卡尼(flecainide)
勞卡尼(lorcainide)
普羅帕酮(propafenone)
乙嗎噻嗪(ethmozin)
Ⅱ(β受體阻滯劑) ↓=↑普萘洛爾其他β阻滯劑
Ⅲ(動作電位時限延長) ↓=↑↑胺碘酮索他洛爾(sotabl)
Ⅳ鈣內(nèi)流阻滯劑 ↓↑ 維拉帕米芐普地爾(bepridil)
地爾硫卓
表4 常用的抗快速心律失常藥用法
類型藥名適應(yīng)證劑量和用法主要不良反應(yīng)
室
上
性室
性治療量維持量
Ⅰa奎尼丁
quinidine++++口服0.2~0.4g,每2h1次,共5次/d,復(fù)律
口服0.2g,3~4次/d,治療過早搏動口服0.2~0.3g,3~4次/d,長效制劑0.3g,每8~12h1次低血壓、抑制心肌收縮、室內(nèi)傳導(dǎo)阻滯、嚴(yán)重室性心律失常、胃腸道反應(yīng)
普魯卡因胺
procainamide++++靜注每5min100mg,共1.0~1.2g,靜滴0.5%每min5~10mg,共1~2g
口服0.5~1.0g,5次/d口服0.25~0.5g,每4~6h1次低血壓、心室內(nèi)傳導(dǎo)阻滯、室性心律失常、長期服用發(fā)生紅斑狼瘡樣或類風(fēng)濕樣表現(xiàn)
N-乙酰普魯卡因胺
N-acetylpro-
cainemide++++口服500~2500mg,每6h1次口服500~1000mg,每6h1次同上,不引起紅斑狼瘡樣等表現(xiàn)
丙吡胺
disopyramide++++靜注開始5~15min內(nèi)100mg,隨后靜滴每h20~30mg
口服100~200mg,4次/d口服100~200mg,每6~8h1次抑制心臟傳導(dǎo)和心肌收縮、胃腸道反應(yīng)、口干、尿潴留
安他唑啉
antazoline++++靜注一次100~200mg
口服0.1~0.2g,4次/d口服0.1~0.2g,4次/d嗜睡、惡心、嘔吐
吡美諾
pirmenol++++靜脈給藥2.5mg/kg,在1h內(nèi)注完
口服100~200mg,每d2次靜脈滴注0.25mg/min
口服100~200mg,每2次/d咽干、頭痛、眩暈、失眠、尿潴留、便秘、嚴(yán)重快速異位心律失常
??┻?/p>
pyrozoline++++靜注一次1.5mg/kg
口服0.2~0.3g,3~4次/d口服0.2g,2~3次/d惡心、嘔吐、皮膚變色、肝腎功能損害、白細(xì)胞減少
阿義馬林
ajmaline++++靜注50mg(5~10min注完)
口服100mg,3次/d口服50mg,3次/d嗜睡、嘔吐、肝功能障礙、粒細(xì)胞減少、靜脈給藥可有灼熱感
?、馼利多卡因
lidocaine/++靜注50~100mg,每5~10min50mg,共250~300mg
肌注250~300mg靜滴每min1~3mg竇性停頓、房室傳導(dǎo)阻滯、抑制心肌收縮、嗜睡、言語吞咽障礙、四肢抽動
苯妥英
phenytoin+++靜注100mg(5min注完),然后每5~10min100mg,共300~1000mg口服或靜注0.1g,3~4次/d頭暈、嗜睡、粒細(xì)胞減少,靜脈給藥有局部刺激、低血壓、呼吸抑制、竇性停頓、室性心律失常
美西律
mexiletine/++靜注100~200mg或靜滴250~500mg
口服200~300mg,3~4次/d靜滴每min1~2mg
口服200~300mg,3~4次/d心動過緩、低血壓、頭暈、惡心、嘔吐
妥卡尼
tocainide/++靜滴每min30~45mg,共15min
口服400~600mg,3次/d口服400~600mg,3次/d眩暈、復(fù)視、胃腸道反應(yīng)
卡馬西平
carbamazepine+++口服100~200mg,3~4次/d口服100~200mg,3次/d眩暈、嗜睡、消化不良
安搏律定
aprindine+++靜滴200mg(每min2mg),30min后100mg,6h后100mg
口服50~75mg,每6h1次口服25~50mg,2~3次/d頭暈、手或指震顫、共濟(jì)失調(diào)、胃腸道反應(yīng)、粒細(xì)胞減少、抑制心肌收縮
?、馽恩卡尼
encainide++++靜注1~2mg/kg, 15min以上注完
口服25mg,3~4次/d,可逐漸增至50mg,3~4次/d口服25mg,3~4次/d頭暈、胃腸道反應(yīng)、皮疹等,嚴(yán)重心律失常
氟卡尼
flecainide++++靜注1~2mg/kg, 10min以上注完
口服50~100mg,2次/d,可逐漸增至200mg,2次/d口服50~100mg,2次/d頭暈、頭痛、惡心、乏力、神經(jīng)過敏、感覺異常,嚴(yán)重心律失常
勞卡尼
lorcainide++++靜滴每min2mg,或以100mg1h滴完
口服100mg,2次/d,可逐漸增至200mg,2次/d口服100mg,2次/d失眠、多夢、焦慮、頭暈、頭痛、惡心、嘔吐、感覺異常,嚴(yán)重心律失常
普羅帕酮
propafenone++++靜注70mg/次,3~5min內(nèi)注完
口服150mg,3~4次/d口服300~600mg/d惡心、嘔吐、頭痛、暈眩、立位低血壓、房室與室內(nèi)傳導(dǎo)阻滯
乙嗎噻嗪
ethmozin++++靜注1.8mg/kg, 10min以內(nèi)注完
口服150~300mg,3次/d口服100mg,3次/d惡心、嘔吐、頭痛、眩暈、共濟(jì)失調(diào)、低血壓
西苯唑啉
cibenzoline++靜注1~2mg/kg
口服30~80mg,3~4次/d,或120~160mg,2次/d口服30~80mg,3次/d,惡心、嘔吐、腹瀉、口干、頭暈、乏力、嗜睡、肝功能損害,心律失常、心功能抑制
?、蚱蛰谅鍫?/p>
propranolol+++靜注0.5~1mg(5~10min注完)
口服20mg,3~4次/d口服10~20mg,3次/d心動過緩、低血壓、心力衰竭、哮喘等
吲哚洛爾
pindolol+++靜注0.2~1mg
口服5~10mg,3次/d口服5~10mg,3次/d
阿替洛爾
atenolol+++口服25~50mg,1~2次/d口服25~50mg,1次/d
美托洛爾
metoprolol+++口服25~50mg,2~3次/d口服25mg,2次/d
倍他洛爾
betaxolol+++口服10~20mg,1次/d口服10~20mg,1次/d
醋丁洛爾
acebutolol+++靜注10~20mg
口服100mg,3次/d口服100mg,3次/d
艾司洛爾
exmolor+++靜滴每min25~300μg/kg/
氟司洛爾
flestolol+++靜滴每min0.5~10μg/kg/
?、箐迤S銨
bretylium/+靜注250mg,每6~8h1次
口服0.1~0.4g,3~4次/d口服0.1g,3~4次/d血壓波動、惡心、嘔吐、體位性低血壓
胺碘酮
amiodarone++++靜注250~500mg
口服200mg,3~4次/d口服200mg,1~2次/d心動過緩、皮膚變色、角膜微沉淀、甲狀腺功能失調(diào)、嚴(yán)重心律失常、肺纖維化
索他洛爾
sotalol++++靜注20~60mg/次,10min以上注完
口服開始80~160mg,2次/d口服開始80mg,2次/d類似普萘洛爾的不良反應(yīng),偶有神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)和嚴(yán)重室性心律失常
倍他尼定
bethanidine/+口服開始5~10mg,2次/d,以后增至10~30mg,3次/d 口服最大維持量200mg/d與溴芐銨的不良反應(yīng)同,主要為體位性低血壓
?、艟S拉帕米
verapamil+++靜注5~10mg(5~10min注完)。
口服80mg,3~4次/d 口服80mg,3~4次/d 房室傳導(dǎo)阻滯、心動過緩、低血壓、心力衰竭
芐普地爾
bepridil+++靜注3~4mg/kg1次
口服300~800mg,1次/d口服300~800mg,1次/d類似維拉帕米的不良反應(yīng),可致室性心律失常
地爾硫卓
diltiazem++/靜注每次75~150μg/kg
口服60~90mg,3次/d口服60mg,3次/d類似維拉帕米的不良反應(yīng),可致皮疹
心可定
segontin/+口服15~60mg,3次/d口服15~30mg,3次/d心動過緩、低血壓
?、趺ㄟ癈+++靜注0.6~0.8mg,2h后再注0.2~0.4mg靜注0.4mg,1次/d室性心律失常、房性或房室交接處性心動過速、房室傳導(dǎo)阻滯、胃腸道反應(yīng)
地高辛+++靜注0.25~0.5mg,4~6h后再注0.25mg
口服0.25~0.75mg,3次/d,共2d口服0.2~0.5mg,1次/d
洋地黃素甙+++口服0.2~0.3mg,然后每6h0.1mg,1d內(nèi)0.5~0.7mg口服0.05~0.1mg,1次/d
新福甙+++口服0.1~0.2g(精制品0.5~1mg),1次/d口服0.1~0.2g(精制品0.5~1mg),1次/d
其
他新斯的明+/肌注0.5~1.0mg
靜注5~10mg/腹痛、惡心、肌肉抽搐、心動過緩
騰喜龍依酚氯胺+/靜注5~10mg/
苯腎上腺素++/肌注0.5~1.0mg使收縮期血壓升高到21.3kPa(160mmHg)/
甲氧明++/靜注5~10mg,使收縮期血壓升高到21.3kPa(160mmHg),停止注射/心室內(nèi)傳導(dǎo)阻滯、心房停頓、胃腸道反應(yīng)
氯化鉀++靜滴0.3~0.5%,每h1g,共1~2g??诜?~2g,3~4次/d口服1g,3~4次/d心室內(nèi)傳導(dǎo)阻滯、心房停頓、胃腸道反應(yīng)
硫酸鎂++靜注1~3g(將10%20ml針劑稀釋一倍),10min以上注完,繼而靜滴,缺鎂者第一日6~9g,第二日2~3g/血壓下降、呼吸心搏停頓、心動過緩、房室和室內(nèi)傳導(dǎo)阻滯、乏力、癱瘓、嗜睡、昏迷
三磷酸腺甙+/5~10mg或15~20mg生理鹽水20ml稀釋,在5s內(nèi)推注完畢,無效者3~5min后可重復(fù)/房室傳導(dǎo)阻滯、心臟停搏、室性心動過速
苦參++靜注60mg。肌注20~40mg,口服1.5~3.0g,3次d口服1.5~3.0g,3次d惡心、反酸、中上腹痛
表5 常用的抗緩慢心律失常藥用法
藥 名適應(yīng)證劑量和用法主要不良反應(yīng)
治療量維持量
異丙腎上腺素高度或完全房室傳導(dǎo)阻滯、病竇、心臟驟停靜滴1~3μg/min(1~2mg置入5%葡萄糖液500ml中滴注每分1ml)
舌下含每3~4h10~15mg同左頭痛、眩暈、震顫、皮膚潮紅、惡心,心絞痛加重,快速心律失常
床黃堿高度或完全性房室傳導(dǎo)阻滯肌肉或皮下注射1次15~30mg
口服25mg,3次/d口服25mg,3次/d神經(jīng)過敏、眩暈、失眠、快速心律失常、高血壓
腎上腺素高度或完全性房室傳導(dǎo)阻滯、心臟驟停0.1%0.3~0.6ml靜脈、肌肉、皮下或心腔注射,靜滴1~4μg/min靜滴1~4μg/min神經(jīng)過敏、面色蒼白、震顫、高血壓、快速心律失常
阿托品類病竇、房室傳導(dǎo)阻滯阿托品1mg皮下、肌肉或靜脈注射,口服0.3~0.6mg,3次/d
山莨菪堿靜注10~20mg/次,口服5~10mg,3次/d
普魯苯辛口服15~30mg,3次/d口服0.3~0.6mg,3次/d
口服5~10mg,3次/d
口服15~30mg,3次/d口干、眩暈、皮膚潮紅、尿潴留、青光眼加重、快速心律失常
甲狀腺激素竇性心動過緩或結(jié)性心律,尤其是甲狀腺功能低下所致者甲狀腺素片口服0.1~0.2mg/d
三碘甲狀腺原氨酸鈉片10~20ng/d同左甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)的表現(xiàn),快速心律失常
腎上腺皮質(zhì)激素房室傳導(dǎo)阻滯尤其是炎癥所致靜滴氫化可的松200~600mg(24h內(nèi))
口服強(qiáng)的松10mg4次/d口服強(qiáng)的松10mg,4次/d 腎上腺皮質(zhì)機(jī)能亢進(jìn)的表現(xiàn),鈉潴留,糖尿病惡化,炎癥播散,青光眼,精神病
克分子乳酸鈉酸中毒或高血鉀引起的房室傳導(dǎo)阻滯,心臟驟停靜滴快速滴入25~50ml,繼續(xù)而5~7ml/kg,在數(shù)h內(nèi)滴完 誘發(fā)心力衰竭、堿中毒、低血鉀、快速心律失常
煙酰胺病竇靜滴400~800mg/d(個別可增至2000mg),2~4周口服2500mg/d惡心、嘔吐、上腹部灼熱感、皮膚潮紅、瘙癢
(2)電學(xué)治療:心律失常的電學(xué)治療近年來發(fā)展很快,既有緊急情況下的電復(fù)律,也有根治心律失常的導(dǎo)管消融。主要有:
?、匐姀?fù)律(同步或非同步):包括最常用的體外電復(fù)律、外科應(yīng)用的經(jīng)胸心外膜電復(fù)律、經(jīng)食管電復(fù)律、電生理檢查時的心腔內(nèi)電復(fù)律和ICD等。直流電復(fù)律和電除顫分別用于終止異位性快速心律失常發(fā)作和心室顫動,用高壓直流電短暫經(jīng)胸壁作用或直接作用于心臟,使正常和異常起搏點(diǎn)同時除極,恢復(fù)竇房結(jié)的最高起搏點(diǎn)。為了保證安全,利用患者心電圖上的R波觸發(fā)放電,避免易惹期除極發(fā)生心室顫動的可能,稱為同步直流電復(fù)律,適用于心房撲顫、心房顫動、室性和室上性心動過速的轉(zhuǎn)復(fù)。治療心室撲動和心室顫動時則用非同步直流電除顫。電除顫和電復(fù)律療效迅速、可靠而安全,是快速終止上述快速心律失常的主要治療方法,但并無預(yù)防發(fā)作的作用。
?、陔姶碳しǎ菏且环N經(jīng)食管或心腔內(nèi)快速刺激而終止心律失常的方法。
?、燮鸩委煟盒呐K起搏器多用于治療緩慢心律失常,以低能量電流按預(yù)定頻率有規(guī)律地刺激心房或心室,維持心臟活動;亦用于治療折返性快速心律失常和心室顫動,通過程序控制的單個或連續(xù)快速電刺激中止折返形成。
④導(dǎo)管消融:該法發(fā)展較快,治療的范疇和適應(yīng)證不斷擴(kuò)展,治療效果也越來越好。
(3)機(jī)械治療:比如刺激迷走神經(jīng)、壓迫眼球、刺激咽部等。
(4)手術(shù)治療:包括旁路或慢通道切斷、長QT時的交感神經(jīng)節(jié)切斷、室性心動過速的手術(shù)治療等
反射性興奮迷走神經(jīng)的方法有壓迫眼球、按摩頸動脈竇、捏鼻用力呼氣和摒住氣等。
晚近對嚴(yán)重而頑固的異位性快速心律失常,如反復(fù)發(fā)作的持續(xù)室性心動過速伴顯著循環(huán)障礙、心源性猝死復(fù)蘇存活者或預(yù)激綜合征合并心室率極快的室上性快速心律失?;颊?,主張經(jīng)臨床電生理測試程序刺激誘發(fā)心律失常后,靜脈內(nèi)或口服抗心律失常藥,根據(jù)藥物抑制誘發(fā)心律失常的作用,判斷其療效而制定治療方案。
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