(一)治療
嬰兒痙攣癥 (infantile spasm)藥物治療：本病用常規(guī)抗癲癇療效不佳， 20世紀50年代曾試用激素類、三甲雙酮、苯巴比妥、丙戊酸鈉(二丙乙酸)、維生素B6、γ-球蛋白、單胺化合物及酪氨酸等治療，療效均不理想。目前常用：
1.ACTH Sorel(1958)首先用ACTH治療本病，用量25U，肌內(nèi)注射，1次/d，4～6周后改為潑尼松口服，逐漸減量，2個月后完全停藥。停藥后易復(fù)發(fā)，可引起感染及電解質(zhì)紊亂等副作用。
2.苯二氮卓類 Volzke用硝西泮(硝基安定)治療24例患兒，13例完全控制，6例發(fā)作減少，5例無效。劑量0.1～0.4mg/(kg d)，嬰兒用量2.5～7.5mg/d。Vassela用氯硝西泮(氯硝安定)治療24例患兒，13例持久或暫時控制，宜從小劑量0.01～0.03mg/(kg d)開始，分2～3次服，逐漸增加至0.1～0.2mg/(kg d)。
3.二丙基乙酸類 Meunier報道有效率為50%，劑量20～25mg/(kg d)。
4.維生素B6 劑量300～900mg/d，分3次服，部分患兒可取得戲劇性效果。
5. 雙氫麥角堿/咖啡因(洛斯寶活血素) 雙氫麥角堿/咖啡因(活血素)是α1/α2受體阻斷藥，廣泛用于缺血性心、腦血管病，對本病有控制作用，特發(fā)性療效較好。
6.英國、丹麥、德國等主張先試用氨己烯酸(vigabatrin)治療本病，日本主張先用維生素B6，法國有人主張先用拉莫三嗪。
7.國內(nèi)一組300例嬰兒痙攣癥(特發(fā)性10.3%，癥狀性89.7%)治療結(jié)果顯示：①單藥常規(guī)劑量療效是：氯硝西泮(氯硝安定)>硝西泮(硝基安定)>艾司唑侖(舒樂安定);②單用維生素B6時，900mg/d優(yōu)于3000mg/d;③單藥效果不佳可合并用藥，如二丙基乙酸加苯二氮卓類或二丙基乙酸加苯二氮卓類加卡馬西平;④單用活血素有效者，智力恢復(fù)可能較好;⑤經(jīng)1～10年隨訪，特發(fā)性嬰兒痙攣癥完全控制后智力正?；蚪咏?IQ≥70)達72%，癥狀性僅占26%。
(二)預(yù)后
本組疾病多數(shù)有各種明確的或可能的中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變，影響到腦的結(jié)構(gòu)或功能，如染色體異常、局灶性或彌漫性腦部疾病，以及某些系統(tǒng)性疾病所致。預(yù)后與原發(fā)病相關(guān)，多數(shù)預(yù)后不良。
1.嬰兒痙攣癥 癥狀性嬰兒痙攣癥患兒預(yù)后不良，特發(fā)性患兒如無精神發(fā)育遲滯，以后不發(fā)生GTCS，早期用ACTH或口服潑尼松預(yù)后較好。
2.Lennox-Gastaut綜合征 20%～60%的LGS患兒發(fā)病時即有智能障礙，75%～90%發(fā)病數(shù)年后有智能障礙。本綜合征是兒童癲癇中最嚴重類型，預(yù)后不良，約80%患兒的發(fā)作長期不能控制，患兒伴精神發(fā)育遲滯和神經(jīng)系統(tǒng)缺陷，僅少數(shù)能獨立生活，短期病死率4.2%～7%。癥狀性LGS較特發(fā)性預(yù)后差，發(fā)病年齡早、原有West綜合征、以點頭發(fā)作為首發(fā)癥狀、發(fā)病時有智能障礙、腦電圖背景活動明顯不正常及SSW持續(xù)存在者預(yù)后更差。
3.少年型腦苷脂沉積病 呈慢性進行性智力減退、小腦性共濟失調(diào)，預(yù)后不良。
4.Lafora病 本病預(yù)后極差，病人常在出現(xiàn)癥狀后2～10年，平均5～6年死亡。