1、性聯(lián)隱性魚鱗病致病基因編碼類固醇硫酸酯酶，該基因缺失或突變造成微粒體類固醇、硫酸膽固醇和硫酸類固醇合成障礙。
2、板層狀魚鱗病致病基因與谷氨酰氨轉(zhuǎn)移酶1(TGM1)基因突變有關(guān)。
3、尋常型魚鱗病 基因定位于1q21，但仍未克隆出致病基因。
4、先天性非大皰性魚鱗病樣紅皮病由多個(gè)基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶(ALOX12B)基因、脂氧合酶3(ALOXE3)基因的突變引起。
5、先天性大皰性魚鱗病樣紅皮病 致病基因與角蛋白1(KRT1)和角蛋白10(KRT10)基因突變有關(guān)，導(dǎo)致角蛋白的合成或降解缺陷，影響基底層角質(zhì)形成細(xì)胞內(nèi)張力的正常排列與功能，進(jìn)而造成角化異常及表皮松解。