【臨床表現(xiàn)】
本病的潛伏期為6日至數(shù)周，臨床表現(xiàn)多樣。
㈠流感樣型 起病大多急驟，發(fā)熱可達39℃以上，伴有背痛、頭痛、全身肌肉酸痛。部分病人訴有惡心、嘔吐、畏光、淋巴結(jié)腫痛、腹瀉、皮疹或咽痛、鼻塞流涕、咳嗽等癥狀。病程2周左右，偶有復發(fā)。病后乏力感可持續(xù)2～4周。
㈡腦膜炎型 可出現(xiàn)于“流感樣”癥狀后(常有短暫緩解期)，或直接以腦膜炎癥開始。起病急，表現(xiàn)為發(fā)熱、頭痛、嘔吐、腦膜刺激征等，除幼兒外，驚厥少見。神志一般無改變。病程約2周。
㈢其他 腦膜腦炎型、腦脊髓炎型等罕見，表現(xiàn)為劇烈頭痛、譫安、昏迷、驚厥、癱瘓、精神失常等。部分病例有神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥，如失語、失聰、蛛網(wǎng)膜炎、不同程度的癱瘓、共濟失調(diào)、復視、斜視等。
【診斷】
有與田鼠、小白鼠接觸史，或住處有鼠和附近有同樣病人，“流感樣”癥狀短暫緩解后，繼而出現(xiàn)腦膜刺激征者腦脊液中增多的細胞幾全為淋巴細胞，氯化物正常而糖相對減少者等，均有重要參考價值。確診有賴于血清學試驗或病毒分離。

本病易與流感、其他病毒性呼吸道感染、各種病毒性腦膜炎、結(jié)核性腦膜炎等混淆，應(yīng)依流行病學資料、血清學檢查及病毒分離作出鑒別。因周圍血液中可出現(xiàn)少量的異常細胞，故易與傳染單核細胞增多癥合并腦膜炎的患者相混淆，但后者的異常淋巴細胞總數(shù)可達10%以上，且嗜異性凝集試驗每呈強陽性，EB病毒抗體（IgM型膜殼抗體）亦多為陽性。