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無膽色素尿性黃疸綜合征別名:遺傳性球形紅細胞增多癥

一、臨床表現
主要表現為貧血、多次發(fā)作性黃疸及脾臟腫大,本綜合征常于幼年時期即可出現,部分患者直至中年因癥狀加重而被發(fā)現。兒童期常因感染而使貧血發(fā)作。溶血發(fā)作期間,由于骨髓的代償功能很旺盛,貧血可能很輕微或不存在,易被忽視。溶血發(fā)作時可出現黃疸,但輕重不一。幾乎所有患者均有脾臟腫大,多為輕度至中度腫大,肝臟可有輕度腫大或不腫大。感染、勞累或情緒激動可引起急性溶血,甚至溶血危象,表現為突然高熱、惡心嘔吐、腰背四肢肌肉酸痛、肝脾疼痛和貧血加重。感染也可引起突發(fā)骨髓再生障礙,使貧血加重。可出現膽石癥的癥狀。偶可見下肢踝部慢性潰瘍。
二、診斷
根據病史、臨床表現及實驗室資料不難做出診斷。

 

血片中球形紅細胞不多的病例,應注意與自身免疫性疾病相鑒別。

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