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幼年型類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎別名:兒童慢性關(guān)節(jié)炎

1.全身發(fā)病型幼年類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎 全身發(fā)病型幼年類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(systemic onset juvenile rheumatoid arthritis,Sys-JRA)約20%JRA病人表現(xiàn)此型,有突出的關(guān)節(jié)外癥狀和關(guān)節(jié)炎癥狀,全身癥狀包括弛張熱、皮疹、脾腫大、淋巴結(jié)腫大、心包炎、胸膜炎、腹痛、白細(xì)胞增多、貧血,偶爾還發(fā)生彌散性血管內(nèi)凝血。
(1)發(fā)熱是全身發(fā)病型的突出特征,每天1~2次體溫升高,達(dá)39~40℃,每天體溫可降至正常或接近正常,病兒發(fā)燒時表現(xiàn)出重病容,熱退后玩耍如常,病情呈戲劇性變化。發(fā)熱可續(xù)數(shù)周,甚至數(shù)月。
(2)皮疹是Sys-JRA另一特征,一般在高熱時出現(xiàn),熱退后消失,常于夜間明顯,次晨消退,不留痕跡,局部加熱也可誘發(fā)皮疹。皮疹多呈淡紅色斑點或環(huán)形紅斑,見于身體任何部位包括手腳心。偶有瘙癢,可見抓痕。
(3)多數(shù)病人心包炎和胸膜炎病變輕微,雖然有些病人述其胸痛,而多數(shù)人常無癥狀。偶見大量心包積液,需要減壓治療。肝、脾、淋巴結(jié)腫大可很明顯,甚至類似惡性疾病。
(4)肝功能試驗多數(shù)變化較輕,且不會發(fā)生慢性肝病變。有肝功異常時要注意鑒別是否因肝毒性藥物所致,尤其是非甾體抗炎藥和甲氨蝶呤所致。少部分病兒在使用大劑量水楊酸制劑后出現(xiàn)肝區(qū)痛,肝酶顯著升高和凝血異常等肝毒性癥狀。
(5)彌漫性血管內(nèi)凝血(disseminated intravascular coagulation,DIC)綜合征是全身型JRA潛在的致死性并發(fā)癥,應(yīng)盡快使用糖皮質(zhì)激素。有人報告用肌注金制劑治療全身型JRA病兒曾發(fā)生這種綜合征。
(6)全身發(fā)病型JRA可發(fā)生嚴(yán)重腹痛,可能是腸系膜淋巴結(jié)病變或腹膜炎引起的癥狀。中樞神經(jīng)病變可表現(xiàn)為驚厥,行為異常,有時也見腦電圖異常。長期疾病反復(fù)發(fā)作可致發(fā)育遲延,其機(jī)制還不清楚,可能與活動性炎癥影響代謝、營養(yǎng)攝入不足以及糖皮質(zhì)激素應(yīng)用有關(guān)。
(7)本型關(guān)節(jié)表現(xiàn)可以是典型的關(guān)節(jié)炎或只有肌痛、關(guān)節(jié)痛;病兒易受激惹、拒絕站立或移動,看上去似乎像全身性損傷。一般在高熱時疼痛更加明顯,而熱退時關(guān)節(jié)癥狀隨之改善,全身癥狀突出時關(guān)節(jié)癥狀常被忽視。多數(shù)人關(guān)節(jié)癥狀在幾周內(nèi)逐漸改善,偶見有些病例在全身癥狀出現(xiàn)數(shù)周,甚至數(shù)月或更長時間后也未見明顯的關(guān)節(jié)癥狀。但統(tǒng)計表明本型多數(shù)患兒有關(guān)節(jié)受累。
全身癥狀可能復(fù)發(fā),其間隔時間難以預(yù)測,但到青春期后再發(fā)者就較為罕見。本型致死者極少,預(yù)后好壞取決于關(guān)節(jié)炎嚴(yán)重程度。10~20年隨訪統(tǒng)計,約25%的病人逐漸進(jìn)展而發(fā)生關(guān)節(jié)功能殘廢。
2.類風(fēng)濕因子陰性多關(guān)節(jié)型JRA 類風(fēng)濕因子陰性多關(guān)節(jié)型JRA(seronegative polyarticular juvenile rheumatoid arthritis)JRA病人中20%~30%病兒在發(fā)病的幾個月內(nèi)累及多個關(guān)節(jié),而無明顯全身性表現(xiàn),且RF檢測陰性。病變關(guān)節(jié)至少4個以上,除脊柱關(guān)節(jié)外幾乎所有的關(guān)節(jié)均可受累,甚至手足掌的小關(guān)節(jié)、頸椎、髖關(guān)節(jié)受累也不少見。關(guān)節(jié)癥狀多表現(xiàn)為腫脹、疼痛、發(fā)熱、觸痛、活動障礙。指趾關(guān)節(jié)受累者,呈現(xiàn)典型梭形腫脹;累及顳頜關(guān)節(jié)表現(xiàn)為張口困難,幼兒可訴耳痛,病程長者,可影響局部發(fā)育出現(xiàn)小頜畸形;累及喉杓(環(huán)狀軟骨-杓狀軟骨)可致聲啞、喉喘鳴和飲食困難。部分患兒早晨的關(guān)節(jié)活動障礙尤為明顯,稱為晨僵。病變關(guān)節(jié)一般不發(fā)紅。關(guān)節(jié)腔內(nèi)可有大量滲出,明顯骨膜炎癥使關(guān)節(jié)癥狀非常突出。
本型關(guān)節(jié)外表現(xiàn)沒有全身型JRA突出,但在疾病活動期也可有低燒、全身不適、激惹、生長滯緩、輕度貧血及很少見的類風(fēng)濕結(jié)節(jié)。
本型預(yù)后與關(guān)節(jié)炎嚴(yán)重度、持續(xù)時間及關(guān)節(jié)破壞程度有關(guān)。活動性關(guān)節(jié)炎可持續(xù)數(shù)月、數(shù)年,也可在幾乎完全緩解后再發(fā)。幸運的是有80%~90%的患兒最終緩解或僅存留輕微慢性病變。偶見個別幼兒發(fā)生頜關(guān)節(jié)炎后導(dǎo)致口腔活動障礙,面部不對稱而需要外科手術(shù)糾正。
3.類風(fēng)濕因子陽性多關(guān)節(jié)炎型JRA 類風(fēng)濕因子陽性多關(guān)節(jié)炎型JRA(seropositive polyarticular juvenile rheumatoid arthritis)本型表現(xiàn)為多關(guān)節(jié)炎(>4個關(guān)節(jié))伴類風(fēng)濕因子(RF)陽性,占JRA的5%~10%,年齡多在8歲以上,多為女性。在疾病活動時RF常呈高效價陽性,關(guān)節(jié)病變形式與RF陰性型多關(guān)節(jié)炎及成人類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎類似。本型至少有50%左右的病人發(fā)生嚴(yán)重關(guān)節(jié)炎,且對目前常用的藥物治療反應(yīng)不佳。本型容易發(fā)現(xiàn)皮下類風(fēng)濕結(jié)節(jié),與成人類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎所見相同,少數(shù)人還發(fā)生類風(fēng)濕性血管炎。本型病兒HLA類型與成人類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎有很大程度一致性,如HLA-DR4陽性率均高。本型病人中偶有并發(fā)干燥綜合征及Fetly綜合征的報告。全身癥狀可見低熱,不適,體重下降,生長延遲等。
4.少關(guān)節(jié)型JRA 少關(guān)節(jié)型JRA(pauciarticular juvenile rheumatoid arthritis)病人中有50%左右在病初6個月內(nèi)甚至整個病程中僅限于一個或很少幾個(≤4個)關(guān)節(jié)受累,且通常發(fā)生大關(guān)節(jié)病變,呈不對稱分布,這種少于4個關(guān)節(jié)受累的JRA被定義為少關(guān)節(jié)型。就關(guān)節(jié)炎表現(xiàn)而言少關(guān)節(jié)型與多關(guān)節(jié)型并無差別,組織學(xué)改變均以滑膜炎癥為基礎(chǔ)。臨床上少關(guān)節(jié)型可進(jìn)一步分為2型:
(1)少關(guān)節(jié)Ⅰ型JRA:本型以幼年女孩多見,幾乎占JRA病人的40%~50%,以膝、踝、肘大關(guān)節(jié)病變多見,手指小關(guān)節(jié)病變常以不對稱形式出現(xiàn)。髖關(guān)節(jié)受累少見,不會發(fā)生骶髂關(guān)節(jié)炎。關(guān)節(jié)炎持續(xù)時間雖長,但程度一般較輕。其中的80%患兒在整個病程中只有≤4個關(guān)節(jié)受累,且關(guān)節(jié)功能始終良好。約20%患兒經(jīng)數(shù)年后發(fā)展為多關(guān)節(jié)受累,并發(fā)生關(guān)節(jié)破壞。受累關(guān)節(jié)周圍的骨組織受刺激后過度增生,導(dǎo)致雙腿長度不等而呈跛行,若不注意給予理療,可能因關(guān)節(jié)周圍組織攣縮,發(fā)生屈曲障礙。
本型主要并發(fā)癥為慢性虹膜睫狀體炎(iridocyclitis)。偶爾也見全身型與RF陽性多關(guān)節(jié)炎病人發(fā)生虹膜睫狀體炎。虹膜炎常隱匿起病,早期只有用裂隙燈檢查才能診斷。病變可以累及單側(cè)或雙側(cè)眼睛,若未及時控制病情將發(fā)生前房瘢痕、繼發(fā)性青光眼、白內(nèi)障,導(dǎo)致嚴(yán)重視力障礙或失明。盡管近年報告嚴(yán)重虹睫炎發(fā)病率似有下降,但Boone經(jīng)篩查發(fā)現(xiàn)仍有12%的病兒患有無癥狀性虹膜睫狀體炎,因此應(yīng)強調(diào)定期眼科隨訪。雖然Sailer曾報告2例RF陽性的少關(guān)節(jié)型病人預(yù)后差,關(guān)節(jié)破壞嚴(yán)重,但大多數(shù)RF陰性少關(guān)節(jié)型病人預(yù)后良好。
(2)少關(guān)節(jié)炎Ⅱ型JRA:本型男孩居多,年齡多大于8歲,約占JRA總數(shù)的15%病兒屬少關(guān)節(jié)炎Ⅱ型。此型特征包括,常有髖、膝、踝等大關(guān)節(jié)受累、易現(xiàn)髖關(guān)節(jié)癥狀、肌腱附著處病變、HLA-B27抗原陽性及陽性家族史;隨著病變的發(fā)展,部分病人將累及脊柱,發(fā)生強直性脊柱炎,而另一些病人可能僅累及周圍關(guān)節(jié)。因此國內(nèi)建議將以下肢關(guān)節(jié)病變?yōu)橹鳌⒂嘘栃约易迨?、HLA-B27陽性伴腰骶部疼痛,但無骶髖關(guān)節(jié)炎證據(jù)的少關(guān)節(jié)Ⅱ型病兒先擬診為強直性脊柱炎早期,以利于人們提高警惕,防止漏診。除強直性脊柱炎外,炎癥性腸病(inflammatory bowel disease)和瑞特病(Reiter病)等早期均可以出現(xiàn)少關(guān)節(jié)Ⅱ型的臨床表現(xiàn)。
之所以強直性脊柱炎早期難以與少關(guān)節(jié)Ⅱ型JRA鑒別,在于強直性脊柱炎早期雖有腰、骶部疼痛但普通檢查無法早期診斷骶髖關(guān)節(jié)炎,近年采用磁共振(MRI)技術(shù)對此有了更為敏感的檢出陽性率。結(jié)合病史、HLA鑒定、腰骶疼痛、肌腱附著處炎癥、家族史及MRI檢查可以對強直性脊柱炎早期與少關(guān)節(jié)型JRA進(jìn)行鑒別診斷。
少關(guān)節(jié)Ⅱ型JRA病程差異較大,在幾年的病程中關(guān)節(jié)癥狀時輕、時重,最終的結(jié)果也多種多樣。部分病人發(fā)生有自限的虹膜睫狀體炎,但很少發(fā)生永久性視力損害。少關(guān)節(jié)病變?nèi)舨粚儆趶娭毙约怪?,Reiter病和炎癥性腸病的早期表現(xiàn),則很少伴有其他全身癥狀。
1.排除診斷法 JRA的診斷采用排除診斷法,如以少關(guān)節(jié)炎為表現(xiàn)的病人應(yīng)注意除外化膿性關(guān)節(jié)炎、結(jié)核性關(guān)節(jié)炎、骨髓炎、萊姆關(guān)節(jié)炎。全身癥狀多的JRA病人應(yīng)注意與系統(tǒng)性紅斑狼瘡、風(fēng)濕熱、傳染性單核細(xì)胞增多癥、白血病和敗血癥等疾病鑒別。有腰、骶部疼痛者要注意與兒童強直性脊柱炎、炎癥性腸癥、瑞特病等相鑒別。特別要提出的是個別JRA病人有嚴(yán)重的肺部病變時,應(yīng)注意與各型兒童細(xì)菌性、病毒性肺炎認(rèn)真鑒別。要確診JRA至少需要觀察6周以上,尤其是關(guān)節(jié)炎癥狀應(yīng)有慢性、持續(xù)性的特征。診斷前提是排除其他疾病。
2.主要診斷依據(jù) 本病的診斷主要依據(jù)臨床表現(xiàn)。凡全身癥狀或關(guān)節(jié)病變持續(xù)6周以上,能排除其他疾病者,可考慮本病。
3.美國風(fēng)濕病學(xué)會診斷標(biāo)準(zhǔn) 美國風(fēng)濕病學(xué)會1989年修訂的診斷標(biāo)準(zhǔn)如下(Cassidy etal):
(1)發(fā)病年齡:在16歲以下。
(2)關(guān)節(jié)炎:1個或幾個關(guān)節(jié)發(fā)炎,表現(xiàn)為關(guān)節(jié)腫脹或積液以及具備下列2種以上體征:關(guān)節(jié)活動受限、活動時疼痛或觸痛及關(guān)節(jié)局部溫度升高。
(3)病程:在6周以上。
(4)臨床類型:根據(jù)起病最初6個月的臨床表現(xiàn)確定臨床類型。
①多關(guān)節(jié)型:受累關(guān)節(jié)5個或5個以上。
②少關(guān)節(jié)型:受累關(guān)節(jié)4個或4個以下。
③全身型:間歇發(fā)熱、類風(fēng)濕皮疹、關(guān)節(jié)炎、肝脾及淋巴結(jié)腫大和漿膜炎。
(5)除外其他疾病。

 

以高熱、皮疹等全身癥狀為主者應(yīng)與全身感染(如敗血癥、結(jié)核和病毒感染)、惡性病(如白血病、淋巴瘤及惡性網(wǎng)狀細(xì)胞增多癥以及其他惡性腫瘤等)相鑒別。以關(guān)節(jié)受累為主者,除了與風(fēng)濕熱、化膿性關(guān)節(jié)炎、關(guān)節(jié)結(jié)核、創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎等鑒別外,還應(yīng)與系統(tǒng)性紅斑性狼瘡、混合性結(jié)締組織病、炎性腸病(Inflammatory Bowel Disease)和銀屑病以及血管炎綜合征(過敏性紫癜、血清病、川崎病)合并關(guān)節(jié)炎相鑒別。

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