小兒糖原貯積?、蛐?span id="fhzxzlblr9l7" class="h1_sm f14">別名:小兒Pompe病
本病按發(fā)病年齡、病變累及的主要器官和病情輕重分為3型:
1.嬰兒型 娩出時(shí)正常,多在新生兒期發(fā)病,也可生后數(shù)月出現(xiàn)癥狀。表現(xiàn)為食欲不振、喂養(yǎng)困難、嘔吐、生長(zhǎng)發(fā)育緩慢,隨之出現(xiàn)呼吸困難、青紫、煩躁、咳嗽及水腫等功能不全癥狀。并表現(xiàn)有全身性的嚴(yán)重肌張力低下(軟嬰狀)、自發(fā)運(yùn)動(dòng)減少為特征。4~5個(gè)月時(shí)腱反射消失。進(jìn)行性衰弱,幾乎呈完全性弛緩性癱瘓。咽部唾液壅塞,咳無力,呼吸淺易發(fā)生肺炎。常見巨舌、不同程度心肥大,可有充血性心力衰竭。心電圖顯示高大QRS波和P-R間期縮短,T波倒置,ST段改變,肝中度腫大。血糖、血脂及酮體正常。患兒常在2歲以內(nèi)死于心力衰竭或吸入性肺炎。
2.幼兒型 起病稍晚,在嬰兒或幼兒期起病,病程進(jìn)展較慢,除肌無力外,其他器官受累不一。常以動(dòng)作發(fā)育遲滯或步態(tài)不穩(wěn)為初起癥狀,繼而肌力減退、吞咽困難、呼吸肌亦被侵及,心臟可增大,但少有心衰發(fā)生,患者常在20歲之前死于呼吸衰竭。
3.成人型 多在20~70歲發(fā)病,30~40歲癥狀明顯,表現(xiàn)為進(jìn)展緩慢的全身性肌病,以下肢為最重,無心、肝等器官增大,有時(shí)可無癥狀。
用皮膚或纖維細(xì)胞,白細(xì)胞,肌細(xì)胞進(jìn)行酶分析可確診,肌活檢可見糖原沉積,與其他各型糖原貯積病不同,葡萄糖耐量和糖原反應(yīng)皆正常,無低血糖、酸中毒或酮中毒。
以肌型為主要表現(xiàn)者應(yīng)與先天性肌弛緩相鑒別。極度的心臟肥大和肌肉無力發(fā)生于出生時(shí)看似正常的嬰兒,高度提示GSD-Ⅱ。但需注意與冠狀動(dòng)脈起源異常、急性間質(zhì)性心肌炎,特別是心內(nèi)膜彈力纖維增生癥相鑒別。GSD-Ⅲ型和Ⅳ型病人,雖然心肌也有一些異常結(jié)構(gòu)的糖原貯積,但不導(dǎo)致明顯心肌功能障礙。肝臟及心臟活組織切片顯示溶酶體酸性α-葡萄糖苷酶缺乏是確診GSD-Ⅱ的依據(jù)。也可通過測(cè)定肌肉組織或白細(xì)胞酶對(duì)GSD-Ⅱ病人做出診斷。產(chǎn)前診斷可經(jīng)羊水細(xì)胞中酶的測(cè)定予以確定。也有報(bào)告用電子顯微鏡直接觀察不經(jīng)培養(yǎng)的羊水細(xì)胞而做出產(chǎn)前診斷者。
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