特發(fā)性肺含鐵血黃素沉著癥別名:特發(fā)性肺含鐵血黃素沉積
臨床表現(xiàn)與病變時期、程度不同而表現(xiàn)各異。急性出血期為突然起病,發(fā)作性呼吸困難、咳嗽、咯血、貧血,咯血量可多可少?;颊咦杂X胸悶、氣短、呼吸加快,心悸、疲乏,低熱。患者面色蒼白,肺部檢查可正常??陕劶跋Q音,呼吸音減低,或可聽到細濕性啰音,嚴(yán)重者可發(fā)生心肌炎、心律失常、房室傳導(dǎo)阻滯甚至猝死。慢性反復(fù)發(fā)作期有咳嗽、咯血,呼吸困難反復(fù)發(fā)生,肺泡反復(fù)出血,最后導(dǎo)致肺廣泛間質(zhì)纖維化。患者常有慢性咳嗽、氣短、低熱,貧血貌,全身倦怠乏力。病程后期可并發(fā)肺氣腫,肺動脈高壓,肺心病和呼吸衰竭。部分病人可有杵狀指,少數(shù)患者可有肝脾腫大。
凡缺鐵性貧血伴咯血的病例均應(yīng)考慮有本病之可能,特別提請兒科醫(yī)師加強對本病的認(rèn)識,以免漏診和誤診。診斷主要依據(jù):①臨床表現(xiàn);②缺鐵性貧血的各種表現(xiàn);③反復(fù)咯血,痰中有大量吞噬含鐵血黃素顆粒的巨噬細胞。肺部X線檢查可作參考;④有條件應(yīng)進行肺組織活檢,以獲得病理證據(jù)。
1.本病與肺出血腎炎綜合征(肺-腎綜合征、Goodpasture綜合征)密切相關(guān)。該綜合征的特點是:伴隨著腎小球腎炎,出現(xiàn)反復(fù)發(fā)作的肺泡出血和缺鐵性貧血。亦為一種罕見病。患者多為年輕人,男性約占75%,也有發(fā)生在78歲老婦的報道。最初的癥狀常為咯血和氣促,罕有大量咯血;X線檢查見雙肺有云霧樣片狀浸潤影像。此后咯血反復(fù)發(fā)作,并出現(xiàn)腎小球腎炎的表現(xiàn);尿中出現(xiàn)蛋白、紅細胞和管型。臨床常表現(xiàn)為急進型腎小球腎炎、腎功能多呈進行性減退,早期即出現(xiàn)氮質(zhì)血癥,常在幾周或幾年內(nèi)因尿毒癥而死亡。
2.肺含鐵血黃素沉著癥與其他伴有含貧血和咯血的疾病相鑒別 特別是支氣管擴張癥和肺結(jié)核,后兩種病骨髓中可染鐵非但不消失,還往往增多。支氣管擴張癥的痰常是膿性的,而本病痰中則有含鐵血黃素顆粒。痰的細胞學(xué)和細菌學(xué)檢查及肺部X線檢查有助于與這些疾病鑒別。
3.本病有些病例血清膽紅素增高,尿膽原增高,網(wǎng)織紅細胞增多,骨髓呈增生性貧血象,易誤為溶血性貧血,特別是咯血癥狀輕微者;但本病患者游離血紅蛋白不增高,結(jié)合珠蛋白不降低,痰的細胞學(xué)檢查及肺的組織病理檢查均可與溶血性貧血相鑒別。另外在嬰幼兒因不會吐痰將痰咽下而臨床誤為消化道出血亦有報道。提高對本病的警惕,仔細觀察病情和必要的實驗室及X線檢查鑒別不十分困難。
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