本病腎臟受損不常見，腎臟受損的主要表現(xiàn)為腎小球腎炎，病人常感疲乏無力、食欲減退、消瘦、貧血、水腫、高血壓及蛋白尿。大量蛋白尿者可出現(xiàn)腎病綜合征，多數(shù)有不同程度的腎功能障礙。臨床上可呈急性腎小球腎炎的經(jīng)過。有1例報道臨床呈急性腎小球腎炎的患者，血漿球蛋白明顯增高(45g/L)，蛋白電泳上丙球蛋白為35%，呈單克隆峰狀，IgG為27.6～35g/L，免疫電泳示IgG2亞型κ輕鏈單克隆峰，尿蛋白6.8g/d，本-周蛋白陰性。本病有以下特點：
1.患者的全血與血漿的黏度、聚集指數(shù)增加，皮膚微循環(huán)功能障礙。
2.無確定意義的單克隆球蛋白病的特征為血漿M蛋白小于30g/L，骨髓的漿細胞小于10%，尿中可有少量的M蛋白，沒有溶血性貧血、高鈣血癥、腎功能不全，更重要的是M蛋白穩(wěn)定，不會向異常發(fā)展。若漿細胞標(biāo)記指數(shù)升高和外周血存在循環(huán)漿細胞，則提示疾病處于活動期。
3.無確定意義的單克隆球蛋白病其病情可隨時間延長而發(fā)生變化。病程在10年左右時，16%患者的病情加重，若在25年左右，則40%患者的病情加重。25%患者可發(fā)展為MM、wM、AL和惡性的淋巴細胞增生性疾病。從發(fā)現(xiàn)M蛋白至發(fā)展為MM的中位數(shù)為10年(2～29年)。
本病的診斷主要依靠血漿蛋白電泳。同時應(yīng)注意疾病是否處于活動期，是原發(fā)性還是繼發(fā)性，并要注意是否有確定的臨床意義。
符合下列情況可診斷：
1.血清M蛋白濃度<30g/L。
2.骨髓涂片漿細胞<10%。
3.無或只有少量本-周蛋白。
4.無溶骨性病變、貧血、高鈣血癥和腎功能不全。
5.血清M蛋白濃度長時間內(nèi)穩(wěn)定，隨訪過程中無惡變。
腎活檢有腎損害病理表現(xiàn)并排除繼發(fā)性單克隆球蛋白血癥可診斷原發(fā)性單克隆球蛋白病并發(fā)腎損害。

本病應(yīng)與多發(fā)性骨髓瘤(MM)相鑒別，但可能比較困難。根據(jù)血清M蛋白濃度、血紅蛋白濃度、多克隆免疫球蛋白水平、尿輕鏈排泄量、骨髓漿細胞所占比例、是否存在溶骨性病變、高鈣血癥或腎功能不全等方面的變化，常常有助于鑒別。
1.血清M蛋白水平較高常常與惡性病變相聯(lián)系。血清M蛋白>30g/L通常提示明顯的MM，但有些這樣的病人可長期保持穩(wěn)定無變化。
2.血清正常多克隆免疫球蛋白濃度降低常見于惡性腫瘤。但也可見于部分MGUS病人并能保持無惡變。
3.出現(xiàn)本-周蛋白尿提示腫瘤性病變。然而有不少MGUS病人盡管有少量本-周蛋白尿<50mg/d，但隨訪很多年病情穩(wěn)定。
4.骨髓漿細胞>10%是MM的特征，但有些病人可保持病情穩(wěn)定。
5.出現(xiàn)溶骨性病變、高鈣血癥或不能解釋的腎功能不全，強烈提示MM，但必須排除轉(zhuǎn)移性癌腫。
6.MM病人IL-6水平常常升高，而MGUS是正常的。
7.胸腰段脊柱MRI檢查可有助于MM與MGUS之間的鑒別。
8.采用漿細胞標(biāo)記指數(shù)(測定其DNA合成)有助于兩者的鑒別。漿細胞標(biāo)記指數(shù)明顯升高是活動性MM的強烈指征，但正常漿細胞標(biāo)記指數(shù)也可存在于1/3以上的MM患者。
9.外周血同型漿細胞數(shù)量增加亦是活動性MM的一個很好標(biāo)記。
總之，目前還沒有一個很好指標(biāo)能把MGUS與MM鑒別清楚，最值得信賴的鑒別方法就是通過隨訪動態(tài)監(jiān)測血清M蛋白濃度及定期評價病情和實驗室檢查結(jié)果的動態(tài)變化。有關(guān)漿細胞的免疫表型、細胞遺傳學(xué)及其分子生物學(xué)等方面最新研究進展可能有望對兩者的鑒別提供新的證據(jù)。