嗜血細(xì)胞綜合癥
診斷標(biāo)準(zhǔn)為:
①發(fā)熱1周以上(高峰≥38.5℃);
②肝脾腫大伴全血細(xì)胞減少;
③肝功能異常及凝血功能障礙;
④噬血組織細(xì)胞占骨髓涂片有核細(xì)胞≥2%(或≥3%)或2500個(gè)細(xì)胞/ml骨髓液,和(或)活檢顯示累及骨髓,淋巴結(jié),肝,脾組織。
以下各項(xiàng)強(qiáng)烈提示診斷:
①腦脊液中單個(gè)核細(xì)胞增多;
②肝活檢表現(xiàn)為慢性持續(xù)性肝炎;
③自然殺傷細(xì)胞活性降低。
以下各項(xiàng)有利于HPS的診斷:
①淋巴結(jié)腫大,黃疸,水腫及皮疹,腦膜受累的癥狀及體征;
②低鈉血癥,血清鐵增高,腦脊液蛋白增多;
③肝轉(zhuǎn)氨酶增高,低蛋白血癥,血低密度脂蛋白膽固醇增高及高密度脂蛋白膽固醇降低;
④周圍血可溶性白介素-2受體增高。
鑒別診斷:
1.惡性組織細(xì)胞病
HPS有時(shí)病情兇險(xiǎn),與惡性組織細(xì)胞病(MH)在臨床和細(xì)胞形態(tài)學(xué),組織學(xué)上缺乏特異性鑒別試驗(yàn),以下幾項(xiàng)有助于兩者的鑒別:
(1)外周血象或濃縮血片中,骨髓或淋巴結(jié),肝脾等組織中能找到惡性組織細(xì)胞支持MH。
(2)惡性組織細(xì)胞對(duì)乙酸α萘酚酯酶染色陽性,酸性磷酸酶染色陽性,免疫組織化學(xué)示細(xì)胞內(nèi)κ鏈及γ鏈均陽性。
(3)HPS中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶活性可增高,血清鐵蛋白在MH明顯高于正常人和HPS。
(4)MH血清中血管緊張素轉(zhuǎn)化酶增高,組化染色檢查見巨噬細(xì)胞中大量α-抗胰蛋白酶。
(5)部分MH患有特異性染色體異常,如t(2;5)(p23;q35)斷裂點(diǎn)在17p12和17p ,1號(hào)部分三體(1qter-lp11)和涉及1p11的易位,有的MH患者可出現(xiàn)Ig和TCR基因的克隆性重排。
2.朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥
朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥(LCH)發(fā)病也以嬰兒多見,2歲以上減少,也可表現(xiàn)為發(fā)熱,皮疹,肝脾腫大,淋巴結(jié)腫大以及肺部浸潤和中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累,但LCH的皮疹為特異性皮疹,多分布于軀干胸腹部和發(fā)際耳后及頸部,與HPS的一過性皮疹可相鑒別,而且LCH患者常出現(xiàn)骨骼破壞,活組織病理檢查發(fā)現(xiàn)朗格漢斯細(xì)胞是診斷LCH的主要依據(jù),電鏡檢查可見到朗格漢斯細(xì)胞內(nèi)含有Birbeek顆粒。
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