疣狀肢端角化病別名:疣狀肢端角化癥
疣狀肢端角化病
疣狀肢端角化病(acrokeratosis verruciformis)罕見(jiàn),由Hopf于1930年首先描述。出生時(shí)或兒童期發(fā)病,少數(shù)在青春期發(fā)病。女性約為男性的2倍。為常染色體顯性遺傳。常與毛囊角化病伴發(fā),或家族中有毛囊角化病患者。故認(rèn)為兩者可能是同一角化遺傳缺陷引起。損害為扁平或凸起的角化過(guò)渡性堅(jiān)實(shí)丘疹,直徑1至數(shù)毫米,正常膚色或棕紅色,類似扁平疣或疣狀表皮發(fā)育不良,數(shù)目多,不融合,皮損摩擦可引起水皰,一般無(wú)自覺(jué)癥狀。根據(jù)肢端疣狀扁平丘疹,持久存在,有家族史,診斷不難。尚無(wú)滿意療法??稍囉美鋬?、激光等治療。
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