先天性巨尿道癥別名：先天性巨尿道
先天性巨尿道癥
先天性巨尿道癥(congenital megalourethra)是指先天性無(wú)梗阻的尿道擴(kuò)張。一般發(fā)生于陰莖體部尿道。本病少見(jiàn)，合并有尿道海綿體發(fā)育異常，有時(shí)也有陰莖海綿體發(fā)育異常。巨尿道可為獨(dú)立的畸形，也常并發(fā)不同程度的尿道下裂及上尿路異常，尤其在梅干腹綜合征中常見(jiàn)。常呈舟狀(scaphoid)及梭狀(fusiform)兩型，往往伴有上尿路先天畸形。1986年Appel等報(bào)道6例并復(fù)習(xí)35例，均伴有明顯的上尿路畸形。但Sharma(1997)報(bào)道4例均無(wú)其他畸形。
小貼士
- 病變部位：
- 腹部 盆腔
- 就診科室：
- 外科
- 檢查項(xiàng)目：
- 普通透視檢查(透視) 尿道口檢查
- 混淆疾?。?/dt>
- 尿道結(jié)核 尿道創(chuàng)傷 尿路梗阻 尿道與陰莖結(jié)核 尿道結(jié)石 后尿道瓣膜 尿道上裂 尿道損傷 重復(fù)尿道
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